Lumigano

Ciertas formas de glaucoma y otras causas de presión ocular alta se tratan con oftálmico de bimatoprost (para los ojos). Hay usos adicionales para bimatoprost oftalmic además de los que están cubiertos en esta guía de medicamentos. Detalles importantes La etiqueta y el paquete de un medicamento deben contener todas las instrucciones. Informe a todos sus profesionales médicos sobre todas sus enfermedades, alergias y medicamentos que tome. Los usuarios de Welzo pueden usar este artículo con fines informativos para comprender mejor a Lumigan.
Descripción general
Usos
Efectos secundarios
Medicamento
Ingredientes
Suplementos
Farmacocinética

¿Qué es Lumigan?

El color de sus ojos puede cambiar gradualmente a dorado si usa bimatoprost oftalmic. Incluso después de que termine su tratamiento, estas modificaciones aún podrían durar toda la vida y solo podrían afectar el iris, la parte coloreada de su ojo. Como resultado, el iris puede desarrollar una coloración desigual, con algunas áreas que se vuelven más marrones que otras. Si experimenta molestias o cambios en su visión, llame a su médico. El uso de bimatoprost puede aumentar su riesgo de edema macular o hinchazón en el centro de la retina. Si experimenta una pérdida de visión repentina en uno o ambos ojos, deje de tomar este medicamento y comuníquese con su médico de inmediato. Mientras toma este medicamento, evite usar lentes de contacto. Usar lentes de contacto puede ser incómodo cuando se usa oftálmico de bimatoprost.
Tome el latanoprost al menos 5 minutos antes o después de tomar bimatoprost oftalmic si lo usa.

Interacciones de drogas

El cuerpo de una persona contiene pequeñas cantidades del boro mineral. El cuerpo de una persona promedio contiene de 2 a 3 gramos de boro, según las estimaciones. Dado que el cuerpo no necesita ácido bórico para ninguna función biológica conocida, no se considera un nutriente esencial.

Sin embargo, algunos estudios indican que el boro puede ser importante para la salud ósea y la función cerebral. Aunque no hay mucha evidencia científica sólida para respaldar estas afirmaciones, los suplementos de boro ocasionalmente se comercializan como una forma de tratar estas condiciones.

Las tabletas, las cápsulas y los polvos son solo algunas de las diferentes formas de suplementos de boro que se ofrecen. Algunos productos multivitamínicos y minerales también los contienen. Cuando se toma según las indicaciones, los suplementos de boro generalmente se consideran seguros.

(Travatan) Travoprost Esta no es una lista exhaustiva. El oftálmico de bimatoprost puede interactuar con otros medicamentos, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Esta lista no incluye todas las interacciones posibles de drogas.

Ciertas formas de glaucoma y otras causas de presión ocular alta se tratan con oftálmico de bimatoprost (para los ojos). Hay usos adicionales para bimatoprost oftalmic además de los que están cubiertos en esta guía de medicamentos.

Farmacocinética

Después de la administración ocular, Bimatoprost tiene una baja exposición sistémica. La concentración máxima media (Cmax) y el área bajo la curva (AUC) de bimatoprost en plasma en un estudio con 28 pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular fueron menos de 0.1 ng/ml • H y aparecieron aproximadamente 5 minutos después de la dosificación. La vida media promedio de eliminación fue de 45 minutos.

Efectos secundarios

Los siguientes efectos secundarios se descubrieron al usar la solución oftálmica de bimatoprost después de recibir la aprobación. No siempre es posible estimar con precisión la frecuencia de estas reacciones o establecer un vínculo causal con la exposición a los medicamentos porque estas reacciones se informan voluntariamente de una población con un tamaño ambiguo.

La hiperemia conjuntival fue la reacción adversa más frecuente asociada con el uso de una solución oftálmica de bimatoprost 0.03%, que ocurre en aproximadamente el 4% de los pacientes en ensayos clínicos. Una disminución de la agudeza visual, iritis/uveítis, dolor o incomodidad ocular, aumento de la lacimación y otras reacciones adversas comunes (que afectan del 1% al 3% de los pacientes) también son comunes. Solución oftálmica de bimatoprost El 0.03% de experiencia posterior a la comercialización ha revelado las siguientes reacciones adversas adicionales. Dentro de cada categoría, estas respuestas se enumeran en el orden de frecuencia decreciente.

Dosis y administración

En botellas de plástico, se proporciona una base acuosa estéril sin conservante de 0.3 mg/ml de base libre de bimatoprost como solución oftálmica de bimatoprost 0.03%:

7.5 ml contenido en una botella blanca de polietileno de baja densidad (LDPE) con un enchufe de dispensación HDPE natural y una tapa de polipropileno blanca codifica TZC en el enchufe y 5al en la tapa (NDC 0023-0111-05).

El contenedor de 15 ml tiene una botella de LDPE blanca con un enchufe de dispensación HDPE natural y una tapa de polipropileno blanco con los códigos TZC y 5AM (NDC 0023-0111-15).

Cada mililitro de la solución tiene una base libre de bimatoprost de 0.3 mg, que es equivalente a 0.33386 mg del bimatoprost del ingrediente activo. El manitol, el cloruro de sodio y el anhidro del fosfato disódico también se incluyen en el agua para la inyección. Usando ácido clorhídrico, el pH se eleva a 7.8 0.2. La osmolalidad y la tonicidad de la solución oftálmica de bimatoprost son aproximadamente 290 y 270 MOSM/ml y kg, respectivamente. Dado que no contiene ningún conservante, una vez abierto, debe consumirse en cuatro semanas.

Sobredosis

No ha habido informes de sobredosis humanas en Lumigan. En el caso de una sobredosis, se recomienda la atención de apoyo general. Si se piensa en diálisis, podría no ser una forma eficiente de deshacerse del medicamento porque el bimatoprost está altamente unido a proteínas.

Almacenamiento

El rango de almacenamiento recomendado para la solución oftálmica de bimatoprost 0.03% es 15 ° C a 25 ° C (59 ° F a 77 ° F). Escudo contra la luz. Evite la congelación. Use la solución dentro de las cuatro semanas posteriores a la apertura. Después de 4 semanas de abrir la botella, tira cualquier solución no utilizada.