Glucofag
Pentru tratarea diabetului de tip 2 este utilizat un medicament anti-diabetic numit glucofag (metformină). Funcționează prin reducerea cantității de zahăr care este produsă de ficat și absorbită de intestinele tale. Glucofagul poate ajuta la pierderea în greutate prin scăderea apetitului. În plus, s -ar putea să vă ajute să vă împiedicați să puneți greutatea pe care ați pierdut -o. Este obișnuit să luați glucofag cu alimente. Poate fi luat cu mese de până la trei ori pe zi. Cereți medicului sau farmacistului să explice orice instrucțiuni de pe eticheta dvs. de rețetă pe care nu sunteți sigur că urmează. După cum este indicat, luați glucofagul așa cum este prescris. Nu o luați niciodată în cantități mai mari sau mai mici sau mai frecvent decât în indicația medicului dumneavoastră. Acest articol este menit să ofere utilizatorilor de Welzo informații despre glucofag.
Ce este glucofagul?
Un medicament pentru diabet oral numit metformină ajută la reglarea zahărului din sânge. Adulții cu diabet zaharat de tip 2 pot îmbunătăți controlul zahărului din sânge, luând metformină pe lângă o dietă sănătoasă și exerciții fizice regulate. Pacienții cu diabet de tip 1 sau dependente de insulină nu pot beneficia de metformină, deoarece nu își pot produce propria insulină. Zahărul din sânge poate scădea prea scăzut dacă luați glucofag împreună cu insulină sau alte medicamente pentru diabet. Fiecare diabetic are potențialul de a experimenta glicemie scăzută (hipoglicemie). Durerea de cap, foamea, transpirația, confuzia, iritabilitatea, amețelile sau o senzație tremurândă sunt unele simptome. Aveți întotdeauna o sursă de zahăr la îndemână în cazul în care zahărul din sânge scade. Sucul de portocale, glucoza, bomboanele sau laptele sunt exemple de surse de zahăr. Folosiți o injecție dacă aveți hipoglicemie severă și nu puteți consuma nimic.
Farmacocinetică
Tractul gastrointestinal absoarbe rapid metformina, iar concentrațiile plasmatice maxime se petrec la 1-2 ore după administrarea orală. Deși există o cantitate semnificativă de variabilitate interindividuală a vitezei de absorbție, gradul de absorbție (ASC) crește proporțional cu doza administrată.
Alimentele nu reduc biodisponibilitatea. Metformina nu suferă metabolism hepatic (fără implicare a citocromului P450) și este excretată neschimbată în urină. Clearance -ul renal metformin (CLR) este corelat invers cu clearance -ul creatininei (CLCR). Pe măsură ce funcția renală scade, CLCR scade și timpul de înjumătățire a metforminei se prelungește. Nu există variații în farmacocinetica administrării cu doze unice și multiple la pacienții cu funcție renală normală.
Populații particulare
Vârstnici: Nu există diferențe în farmacocinetica administrării cu doze unice și multiple la subiecții vârstnici cu funcție renală normală.
Insuficiență renală: în proporție de severitatea deficienței renale, timpul de înjumătățire al Metformin este prelungit și ASC-ul său este ridicat. mai puțin de 60 ml pe minut de eliberare a creatininei). Pacienții cu deficiență renală ușoară până la moderată (CLCR = 60-90 ml/min) nu au nevoie de doza lor ajustată. Atunci când este supus sau chiar înainte de o procedură imagistică care folosește materiale de contrast iodat, metformina trebuie oprită, deoarece acest lucru poate provoca o schimbare bruscă a funcției renale. Concentrațiile serice de metformină nu sunt afectate de dializă.
Insuficiență hepatică: La pacienții cu deficiență hepatică, farmacocinetica metforminei nu sunt afectate. Pacienții cu deficiență hepatică ușoară până la moderată nu au nevoie de o ajustare a dozelor.
La pacienții cu boli hepatice severe, metformina trebuie utilizată cu precauție, deoarece concentrațiile serice mai mari ale medicamentului pot crește riscul de acidoză lactică. Atunci când este supus sau chiar înainte de o procedură imagistică care folosește materiale de contrast iodat, metformina trebuie oprită, deoarece acest lucru poate provoca o schimbare bruscă a funcției renale.
Interacțiuni medicamentoase
Metformin nu interacționează în mod semnificativ cu alte medicamente prescrise pe scară largă, cum ar fi acarboza, ranitidina, furosemida, nifedipina sau glipizida.
Statinele (inhibitorii HMG-CoA reductază) pot avea concentrații plasmatice mai mari după ce au luat metformină. Deși nu este cunoscută semnificația clinică a acestei interacțiuni, nu este recomandată prescrierea acestor medicamente.
Utilizarea concomitentă a medicamentelor metformine și cationice (cum ar fi cimetidina) care sunt excretate de secreția tubulară poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice de metformină.
Metformina nu trebuie combinată cu medicamente cationice care sunt excretate prin secreția tubulară, cum ar fi ranitidina, cimetidina, chinina, procainamida și trimetoprimul.
Concentrațiile plasmatice contraceptive orale pot crește ca răspuns la metformină.
Efecte secundare
Efectele secundare gastrointestinale ale metforminei care sunt raportate cel mai frecvent sunt flatulența, indigestia, greața și vărsăturile. Majoritatea timpului, aceste efecte secundare apar la începutul terapiei și pleacă cu un tratament continuu.
Amețelile, durerile de cap, erupțiile pe piele și slăbiciunea sunt efecte secundare suplimentare, mai puțin frecvente.
Utilizarea metforminei poate duce ocazional la efectul secundar grav al acidozei lactice. Trebuie să participe la o urgență medicală precum acidoza lactică la un spital. Durerea abdominală, durerea musculară, lipsa respirației, o bătăi de inimă neregulate și o senzație de a fi rece sunt toate semne de acidoză lactică. Sunați -vă imediat medicul dacă experimentați oricare dintre aceste efecte secundare în timp ce luați metformin.
Dozare și administrare
Metformina trebuie luată la o doză de început de 500 mg de două ori pe zi cu mese. Doza poate fi crescută și administrată în doze împărțite până la 2.000 mg pe zi.
Luați doza de metformină ratată imediat ce vă amintiți dacă uitați să o luați. Săriți doza ratată și continuați cu programul dvs. de dozare obișnuit dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Pentru a compensa o doză ratată, nu luați o a doua.
Supradozaj
Hipoglicemia, acidoza lactică și stresul gastrointestinal sunt semne de supradozaj de metformină.
Formați -vă imediat medicul sau un centru de control al otrăvurilor dacă credeți că ați luat prea mult metformin.
Depozitare
Temperatura recomandată de depozitare pentru metformină este de 15-30 ° C (59–86 ° F). Păstrați acest medicament într -un recipient care este strâns închis. Scut de umiditate și lumină. Ieșiți -vă din baie. Păstrați copiii și animalele de companie departe de toate medicamentele. Cu excepția cazului în care este instruit în mod special să facă acest lucru, evitați să spălați medicamentele pe toaletă sau să le turnați în drenuri. Când produsul nu mai este necesar sau a expirat, eliminați -l corect. Pentru mai multe informații despre cum să aruncați în mod corespunzător produsul dvs., vorbiți cu farmacistul sau cu compania de gestionare a deșeurilor de cartier.