Farmakokineetika
Imitrex imendub kiiresti ja saavutab oma tippkontsentratsiooni umbes tunniga. Sumatriptaani subkutaanselt manustatud biosaadavus on umbes 12%. Pärast 100 mg suukaudse annuse või 25 mg subkutaanse annuse saamist on maksimaalne plasmakontsentratsioon umbes 2 ng/ml. Sumatriptaan eritub peamiselt uriinis muutumatu ravimina, kui seda manustatakse subkutaanselt. Selle eliminatsiooni poolväärtusaeg on kaks kuni kolm tundi. Ei tsütokroom P450 ensüümid ega monoamiini oksüdaas metaboliseerides ulatuslikult sumatriptaani.
Hoiatused Imitrexi jaoks
Kui teil on sumatriptaani allergia, ringlusprobleemid, südamehaigused, stenokardia (rindkerevalu), vererõhu probleemid, infarkti või insuldi anamneesis, raske maksahaigus, kontrollimatu hüpertensioon (kõrge vererõhk) või peavalu, mis sarnaneb teie migreeniga Peavalud, te ei tohiks seda ravimit võtta.
Imitrexi võtmisel vältige muude migreeniravimite, näiteks almotriptaan (Axert), Eletriptaan (relpax), Frovatriptaan (Frova), Naratriptaan (Amerge), Rizatriptan (Maxalt, Maxalt-mlt) või zolmitriptan (Zomig), või 24-s võttes võttes arvesse 24. Tunnid selle ravimi võtmine. Imitrexit ei tohiks raseduse ajal võtta. Sündimata laps võib kahjustada. Seda ravimit kasutades ja vähemalt kaks nädalat pärast viimast annust kasutage rasestumise vältimiseks rasestumisvastaseid vahendeid. Arvatud, et rinnapiima võib siseneda, ohustades põetava imiku. Kui kasutate seda ravimit, ei tohiks te imetada. Öelge oma arstile, kui olete kunagi kogenud järgmistest järgmistest: südamehaigused, südameatakk, insult, vererõhu probleemid, maksa- või neeruhaigused, krambid või epilepsia, depressioon, ärevus või muud vaimse tervise probleemid; Ksantoom (nahk kollane). Ilma arstiga nõu pidamata, ärge kunagi manustage seda ravimit kellelegi, kes on noorem kui 18.