Lamimisil

Seenevastane ravim Lasil takistab seeni levikut nahale. Lamilit kasutatakse seeninfektsioonide raviks, mis mõjutavad varbaküünte või küünte. Võimalikud on ka muid lamiili kasutamise kasutusvõimalusi.
Ülevaade
Kasutus
Kõrvaltoimed
Ravim
Koostisosad
Täiendused
Farmakokineetika

Farmakokineetika

Sir Humphry Davy avastas elemendi 1808. aastal pärast selle eriomaduste jälgimist boorhappega töötades. Ladinakeelne toidu sõna Boris on elemendi nimi. Looduses ei leita booraksi tasuta; Pigem leidub seda erinevates mineraalides koos teiste elementidega, näiteks hapnikuga.

Kõige tüüpilisemad booride sisaldavad mineraalid on turmaliin, ulexite ja kerniit. Söe ja nafta hoiused sisaldavad boori. oma peamistest rakendustest.N-tüüpi pooljuhid on elektroonikaseadmete, näiteks transistoride ja dioodide tootmisel ülioluline komponent, valmistatud ränist, mis on booron-legeeritud. Additioniliselt kasutavad klaasi ja keraamika kasutamist boori. Klaas, mis suurendab vastupidavust ja soojustakistust. Boori sisaldavaid dekraamikat kasutatakse paljudes toodetes, sealhulgas kuulikindlates rõivastes ja elektriisolatsioonis.

Veel üks märkimisväärne kommertsprodukt, mis sisaldab boori, on boriinhape, mis luuakse siis, kui boor reageerib veega. Boorhappe jaoks kasutavad kõik insektitsiid, puidukaitsevahend ja tule aeglustumine. Lisaks on sellel mõningaid meditsiinilisi kasutusviise, sealhulgas osteoartriidi ravi.

Ehkki boor on suhteliselt mittetoksiline element, võib see kõrgete kontsentratsioonidega kokkupuutel nahka ja silmi ärritada. Suured boorhappe annused võivad tarbitamisel surmaga lõppeda.

Kasutavad ja näidustusi lamiili jaoks

Dermatofüütide (tinea unguium) põhjustatud varbaküünte või küünte onükomükoosi raviks on soovitatav lamiili tabletid.

Kasutamise piirangud:

Pityriasis versicolorit ei saa lamiiliga tõhusalt ravida.

Kroonilise või aktiivse maksahaigusega patsiendid ei tohiks võtta lamilit.

Kõrvaltoimed

Kui teil on allergilise reaktsiooni järgmisi sümptomeid, otsige viivitamatut arstiabi: nõgest; Hingamisprobleemid; Teie näo, huulte, keele või kõri turse. Kui teil on: lõpetage Lamili võtmine ja pöörduge kohe oma arsti poole.

Kollatõbi (naha või silmade kollasus), kahvatu väljaheide, tume uriin, köha, vilistav valu, valu rinnus, hingamisraskused, peavalu rinnus valu ja tugev pearinglus, minestamine, kiired või peksvad südamelöögid, äkiline tuimus või nõrkus (eriti ühel küljel (eriti ühel küljel (eriti ühel küljel (eriti ühel küljel kehast), nägemise või kõnega seotud probleemid ja tugev kõhuvalu on kõik sümptomid, mida tuleb vaadata.
Võib esineda täiendavaid kõrvaltoimeid; See pole põhjalik nimekiri.

Annus ja administratsioon

Täiskasvanute lamil -tablettide annus on 250 mg (üks tablett) üks kord päevas kuue nädala jooksul. Mõne patsiendi täielikuks taastumiseks võib kuluda kauem aega.

Soovitatav on võtta lasil koos toiduga või ilma.

Varbaküüni onükomükoosi raviks peaks täiskasvanu võtma ühe lamiili tableti, 250 mg, üks kord päevas 12 nädala jooksul. Mõne patsiendi täielikuks taastumiseks võib kuluda kauem aega.

Kärbesündükoosiga täiskasvanute jaoks tuleks kuue nädala jooksul võtta üks kord päevas üks 250 mg tablett. Mõne patsiendi täielikuks taastumiseks võib kuluda kauem aega.

Lamil -tablette tuleks kasutada onükomükoosi raviks kuni seisundi kõvenemiseni või on olemas püsivat või korduvat infektsiooni.

Lamil (terbinafiinvesinikkloriid) tabletid USP, 250 mg on valged kuni kollase vargaga valged, kapsulakujulised biconvex, kilega kaetud tabletid, mis on ühel küljel 'd' ja '5811' teisel küljel, mis sisaldab terbinafinet hüdrokloriidi, mis on samaväärne 250 mg-ga 250 mg-ni 250 mg terbinafine. Neid tarnitakse järgmiselt:

Pudelid 100 NDC 59762-581-10

Pudelid 500 NDC 59762-581-50

Patsientide nõustamine teabe saamiseks

Julgustage patsienti lugema patsiendi teavet, mille FDA on heaks kiitnud.
Teavitage patsiente, et sõltuvalt ravitavast seisundist võetakse lamil tavaliselt 6–12 nädalat.
Soovitage patsientidele, kas võtta oma lamil -tablette toiduga või mitte.
Andke patsientidele teada, et võib olla negatiivset mõju

Üledoos

Terbinafiini üledoosil pole konkreetset antidooti. Üleannustamise korral tuleks patsienti sümptomaatiliselt ravida ja kõik vajalikud toetavad meetmed tuleks kehtestada. Hemodialüüs või kõhukelme dialüüs ei näi parandavat terbinafiini eliminatsiooni.

Viimaste üksikasjade kohta, kuidas lamilite üledoosiga hakkama saada, võtke ühendust mürgijuhtimisega.

Ladustamine

Vaadake USP -ga kontrollitud toatemperatuuri 20 ° kuni 25 ° C (68 ° kuni 77 ° F).