Supraks
Cefixime, mida leidub suprax, on teatud tüüpi antibiootikum. Võitledes oma kehas bakteritega, töötab see. Suprax on ette nähtud mitmesuguste bakteriaalsete infektsioonide raviks. Viirusnakkuste (näiteks tavalise külmetuse või gripi) korral on see ravim ebaefektiivne. See artikkel on teave Welzo kasutajatele, et paremini mõista 5-HTP-d.
Kõrvaltoimed
Supraxi kõrvaltoimed võivad olla ebavajalikud või soovimatud. Need koosnevad:
kerge kõhuvalu ja kõhulahtisus;
peavalu ja väsimus
või tupe väljutamine või sügelus
Lööve.
Teatage oma arstile või apteekrile nii kiiresti kui võimalik, kui mõni neist kõrvaltoimetest püsib või süvenevad.
Supraksit tuleks kasutada ainult infektsioonide raviks või ennetamiseks, mis on teadaolevalt põhjustatud bakteritest või mille jaoks on suur tõenäosus, et vältida ravimresistentsete bakterite tekkimist ja säilitada supraxi ja muude antibakteriaalsete ravimite tõhusust.
Farmakokineetika
Tabel 1 keskmine (%CV) tsefiksiimi farmakokineetilised parameetrid tervetel noortel Adultsal
Tervetel noortel täiskasvanutel on tsefiksidime farmakokineetilised parameetrid kokku võetud tabelis 1.
Parameetri subjektide annus (MG) 8400
N = 18 100 200 400
—————————————————————————————————————————————
CMAX (MCG/ML) Mehed (n = 8) 1,90 (16,6) 3,63 (20,1) 7,10 (23,0)
Emased (n = 10) 2,18 (21,9) 4,04 (17,3) 8,00 (22,0)
—————————————————————————————————————————————
Tmax (H) Mehed (n = 8) 1,38 (0,58-3,00) 1,13 (0,50–2,00) 0,88 (0,25–2,00)
Emased (n = 10) 1,50 (0,42-4,25) 1,17 (0,50-1,75) 0,83 (0,33–2,00)
—————————————————————————————————————————————
AUC0–12 (McGH/ML) Mehed (n = 8) 9,55 (19,1) 18,75 (22,1) 35,18 (20,6)
Emased (n = 10) 10,63 (23,2) 20,00 (21,0) 37,33 (17,8)
—————————————————————————————————————————————
AUC0 --∞ (MCG • H/ML) Mehed (n = 8) 10,40 (19,7) 20,13 (24,4) 38,48 (20,9)
Emased (n = 10) 11,70 (25,5) 22,08 (23,3) 41 .50 (18 .1)
—————————————————————————————————————————————
Avaluud on keskmised (%CV).
CMAX: maksimaalne vaadeldud kontsentratsioon
Tmax: maksimaalse täheldatud kontsentratsiooni aeg
AUC0–12: pindala plasma kontsentratsiooniaja kõvera all ajavahemikus 0 kuni 12 tundi pärast annust
AUC0 --∞: Plasma kontsentratsiooniaja kõvera all olev pindala ajast 0 kuni lõpmatuseni
Tabel 2 Tervetel eakatel subjektidel (> 65 aastat vana) keskmine (%CV) farmakokineetilised parameetrid
Annus (mg) 8400
Parameetri subjektid 100 200 400
—————————————————————————————————————————————
CMAX (MCG/ML) Mehed (n = 8) 1,90 (16,6) 3,63 (20,1) 7,10 (23,0)
Emased (n = 10) 2,18 (21,9) 4,04 (17,3) 8,00 (22,0)
—————————————————————————————————————————————
Tmax (H) Mehed (n = 8) 1,38 (0,58-3,00) 1,13 (0,50–2,00) 0,88 (0,25–2. 00)
Emased (n = 10) 1. 50 (0. 42 -4. 25) 1. 17 (0. 50 -1. 75) 0. 83 (0. 33 -2. 00)
—————————————————————————————————————————————
AUC0 - 12 (McGH/ML) Mehed (n = 8) 9,55 (19,1) 18,75 (22.1) 35,18 (20,6)
Emased (n = 10) 10,63 (23,2) 20,00 (21,0) 37 .33 (17. 8)
—————————————————————————————————————————————
AUC0 –∞ (mcg • h/ml) (b) mehed (n = 8) 10. 40 (19. 7) 20. 13 (24. 4) 38. 48 (20. 9)
Emased (n = 10) 11,70 (25,5) 22,08 (23,3) 41 .50 (18. 1)
—————————————————————————————————————————————
Avaluud on keskmised (%CV).
bauc0- ∞: pindala plasmakontsentratsiooni all- ajakõver ajast 0 ekstrapoleeritud lõpmatuseni
Tabel 3 keskmine (%CV) farmakokineetilised parameetrid tervetel eakatel meestel (> 65 aastat vanad) ja naistel (> 65 aastat vana) (A, B)
Annus (mg) (c) 8400
Parameetri subjektid 100 200 400 800
—————————————————————————————————————————————
CMAX (MCG/ML) Mehed (n = 8) 1,90 (16,6) 3,63 (20,1) 7,10 (23,0) 10,13 (25,7)
Emased (n = 8) 2. 18 (21. 9) 4. 04 (17. 3) 8.00 (22,0) 11 .67 (21. 5)
—————————————————————————————————————————————
Tmax H) Mehed (n = 8) 1,38 (0,58-3,00) 1,13 (0,50-2,00) 0,88 (0, 25–2, 00) 0,67 (0,08-1. 00)
Emased (n = 8) 1. 50 (0. 42 -4. 25) 1. 17 (0. 50 -1. 75) 0,83 (0,33-2,00) 0,58 (0,08-1,17)
—————————————————————————————————————————————
AUC0 –12 (MCG • H/ml) (d) Mehed (n = 8) 9, 55 (19, 1) 18, 75 (22, 1) 35,18 (20,6) 51, 20 (21, 3, 3 )
Emased (n = 8) 10,63 (23,2) 20,00 (21,0) 37,33 (17, 8) 55 .83 (19. 4)
—————————————————————————————————————————————
AUC0 –sia (MCG • H/ML) (E) Mehed (n = 8) 10, 40 (19, 7) 20, 13 (24, 4) 38,48 (20,9) 54, 88 (22, 2 )
Emased (n = 8) 11,70 (25,5) 22,08 (23,3) 41,50 (18. 1) 58, 58 (20. 5)
Avaluud on keskmised (%CV).
bauc0- ∞: pindala plasmakontsentratsiooni all- ajakõver ajast 0 ekstrapoleeritud lõpmatuseni
Cthe 8400 mg annust manustati nelja 2200 mg annusena, mis manustati 600 mg iga 4 tunni järel 12 tunni jooksul.
DAUC0 –12 (MCG • H/ml): pindala plasmakontsentratsiooni all - ajakõvera ajavahemikus 0 kuni 12 tundi.
EAUC0 –sia (MCG • H/ML): Plasmakontsentratsiooni all olev pindala - ajakõver ajast 0 ekstrapoleeritud lõpmatuseni.
Tabel 4 keskmine (%CV) farmakokineetilised parameetrid tervetel eakatel meestel (> 65 aastat vanad) ja naistel (> 65 aastat vana) (a, b)
Annus (mg) (c) 8400
Parameetri subjektid 100 200 400 800
—————————————————————————————————————————————
CMAX (MCG/ML) Mehed (n = 8) 1,90 (16,6) 3,63 (20,1) 7,10 (23,0) 10,13 (25,7)
Emased (n = 8) 2. 18 (21. 9) 4. 04 (17. 3) 8.00 (22,0) 11 .67 (21. 5)
—————————————————————————————————————————————
Tmax H) Mehed (n = 8) 1,38 (0,58-3,00) 1,13 (0,50-2,00) 0,88 (0, 25–2, 00) 0,67 (0,08-1. 00)
Emased (n = 8) 1. 50 (0. 42 -4. 25) 1. 17 (0. 50 -1. 75) 0,83 (0,33-2,00) 0,58 (0,08-1,17)
—————————————————————————————————————————————
AUC0 –12 (MCG • H/ml) (d) Mehed (n = 8) 9, 55 (19, 1) 18, 75 (22, 1) 35,18 (20,6) 51, 20 (21, 3, 3 )
Emased (n = 8) 10,63 (23,2) 20,00 (21,0) 37,33 (17, 8) 55 .83 (19. 4)
—————————————————————————————————————————————
AUC0 –sia (MCG • H/ML) (E) Mehed (n = 8) 10, 40 (19, 7) 20, 13 (24, 4) 38,48 (20,9) 54, 88 (22, 2 )
Emased (n = 8) 11,70 (25,5) 22,08 (23,3) 41,50 (18. 1) 58, 58 (20. 5)
Avaluud on keskmised (%CV).
bauc0- ∞: pindala plasmakontsentratsiooni all- ajakõver ajast 0 ekstrapoleeritud lõpmatuseni
Cthe 8400 mg annust manustati nelja 2200 mg annusena, mis manustati 600 mg iga 4 tunni järel 12 tunni jooksul.
DAUC0 –12 (MCG • H/ml): pindala plasmakontsentratsiooni all - ajakõvera ajavahemikus 0 kuni 12 tundi.
EAUC0 –sia (MCG • H/ML): Plasmakontsentratsiooni all olev pindala - ajakõver ajast 0 ekstrapoleeritud lõpmatuseni.
Annus ja administratsioon
Tsefixime võetakse tavaliselt 400 mg üks kord päevas. Mõne nakkuse jaoks võib olla vajalik 800 mg. 400-mg tabletti tuleks neelata terve klaasi veega, selle asemel et närida või purustada.
Võite võtta tsefixime koos toiduga või ilma. Teie keha imab vähem ravimeid, kui võtate seda toiduga. Tsefixime tuleb regulaarselt võtta, et olla kõige tõhusam. Antatsiide ei tohiks kulutada kaks tundi enne või pärast tsefiksidime võtmist.
Arst võib teie kohta testi läbi viia, kui võtate tsefiksidime, et vältida gonorröa, veendumaks, et teil pole ka süüfilist, mis on veel üks sugulisel teel levinud haigus.
Tsefiksime vedrustuse võtmiseks
Kasutage ravimiga kaasas olevat süstla või mõõtmis lusikat. Kui te pole kindel, kuidas oma annust mõõta, küsige oma apteekrilt abi.
Enne igat annust andke pudel hea raputa.
Pöörates korki rõhu kandmise ajal, saate pudeli avada.
Ravimite suu kaudu võtmiseks avage kapsel ja jagage ravim 2,5 ml vett. Segage see kaastunne ja tarbige seda kõike korraga. Lisage samale klaasile natuke rohkem vett, andke talle õrn keerist ja siis kohe lonks, et veenduda, et olete kogu annuse tarbinud.
200 mg suukaudse vedrustuskapsel sisaldab tsefiksiimi trihüdraadina umbes 125 mg tsefiksiimi.