Vai sirds slimība ir iedzimta?

Pārskats 

Ir zināms, ka sirds slimības ir galvenais nāves iemesls visā pasaulē. Ja kādam jūs pazīstat vai pat jums ir diagnosticēts sirds stāvoklis, jums var rasties jautājums, vai tas ir iedzimts. Šajā emuāra ierakstā tiks izpētīta saikne starp sirds slimībām un ģenētiku un sniegti padomi, kā samazināt sirds slimību risku sevī un ģimenē. 

Kas ir sirds slimība?

Sirds slimība ir vispārējs termins, kas aptver vairākus apstākļus, kas var ietekmēt sirdi un tās spēju pareizi darboties. 

Kaut arī daudzi dzīvesveida un vides faktori var veicināt sirds slimību attīstību, ir arī pierādījumi, ka tas var būt iedzimts. To var mantot no ģimenes locekļiem un nodot no paaudzes paaudzē.

Cik procentus no sirds slimībām ir ģenētiska?

Sirds slimības ir nopietnas veselības problēmas, kas ietekmē miljoniem cilvēku visā pasaulē. Pētījumi liecina, ka aptuveni 20–40% no visiem sirds slimību gadījumiem var attiecināt uz ģenētiskiem faktoriem. Tāpēc ģimenes veselības vēstures zināšana ir būtiska, lai veiktu proaktīvus pasākumus, lai samazinātu risku un veicinātu sirds veselību.

Cēloņi Mantots Sirds slimība

Koronāro artēriju slimība (CAD) ir galvenais sirds slimību cēlonis visā pasaulē, un tā ir saistīta ar asinsvadiem, kas piegādā sirds muskuļus.

Sirds slimības veids, ko kāds, visticamāk, attīstās, var mainīties atkarībā no viņu ģimenes vēstures. Piemēram, ja vecākiem ir bijis augsts holesterīna līmenis, viņu bērnam var būt arī lielāks risks attīstīties augsta holesterīna līmeņa līmenim. Citas iedzimtas sirds slimības ir:

• Hipertrofiska kardiomiopātija (sirds muskuļa sabiezēšana).

• Ģimenes paplašināta kardiomiopātija

• Aritmogēnas labās kambara kardiomiopātijas (patoloģiska sirds ritms).

• Garais QT sindroms (sirds patoloģiska elektriskā aktivitāte).

Iedzimtas sirds slimības pazīmes un simptomi

Bieži iedzimtas sirds slimības simptomi ir sāpes krūtīs, elpas trūkums, grūtības vingrot, sirdsklauves, reibonis un ģībonis. Citi potenciālie simptomi var būt patoloģiski sirds ritmi, necaurlaidība krūtīs, nogurums un pietūkums potītēs, pēdās un kājās. Retos gadījumos pēkšņa sirds nāve (sirdslēkme) var notikt bez manāmiem simptomiem. Piedzīvojot kādu no šiem simptomiem, kamēr ģimenē ir sirds slimību vēsture, ir svarīgi pēc iespējas ātrāk runāt ar ārstu.

Iedzimta sirds slimību profilakse

Pieņemsim, ka ir ģimenes anamnēzē sirds slimības. Tādā gadījumā vajadzētu veikt papildu piesardzības pasākumus, lai samazinātu risku, ēdot veselīgu uzturu, regulāri vingrojot, saglabājot veselīgu svaru un atmot smēķēšanu. Jums vajadzētu būt arī uzmanīgam attiecībā uz paaugstinātu asinsspiedienu un arī pārrunāt ģimenes slimības vēsturi ar ārstu, lai viņi varētu apzināties visas iespējamās sirds slimības pazīmes vai simptomus.

Ir svarīgi atcerēties, ka sirds slimību ģimenes anamnēze nebūt nenozīmē, ka tām attīstīsies tāds pats stāvoklis. Tomēr galvenais ir apzināties savas ģimenes sirds slimību vēsturi un nodrošināt, ka regulāri tiekit pārbaudi kopā ar ārstu, lai jau sākumā palīdzētu atklāt iespējamās problēmas.

Sirds slimības diagnoze

Sirds slimības tiek diagnosticētas, pamatojoties uz ģimenes vēsturi, fizisko eksāmenu, elektrokardiogrammu (EKG), ehokardiogrammu un ģenētisko pārbaudi.

Ģenētiskā pārbaude var palīdzēt diagnosticēt šos apstākļus un sniegt svarīgu informāciju par sirds riskiem un ārstēšanu, jo iemesls ir gēnu mutācija. Kaut arī daži iedzimti sirds apstākļi ir ārstējami, mēs tos nevaram izārstēt. Tāpēc agrīna diagnoze var nodrošināt labākas pārvaldības un ārstēšanas iespējas.

Ārstēšana Iedzimti sirds apstākļi

Ārstēšana bieži tiek pielāgota indivīdam un īpašajam stāvoklim, un tā var ietvert dzīvesveida modifikācijas, piemēram, mainīgu uzturu un vingrinājumus, medikamentus, lai kontrolētu simptomus, vai pat operāciju.

Ja jūs uztrauc jūsu sirds slimības risks, veiciet vienu no Welzo mājas asins analīzēm.

Pasūtiet mūsu POST (LP-PLA2) testu šeit.

Vai arī pasūtiet mūsu Sirds slimības riskē ar asins analīzi.