Lumigan

Bestimmte Formen des Glaukoms und andere Ursachen für hohen Augendruck werden mit Bimatoprost -Ophthalmie (für die Augen) behandelt. Es gibt zusätzliche Verwendungen für Bimatoprost -Ophthalmic, neben denen, die in diesem Medikamentenführer behandelt werden. Wichtige Details, die das Etikett und ein Paket eines Medikamenten alle Anweisungen enthalten sollten. Informieren Sie alle Ihre medizinischen Fachkräfte über alle Ihre Krankheiten, Allergien und Medikamente, die Sie einnehmen. Benutzer von Welzo können diesen Artikel für Informationszwecke verwenden, um Lumigan besser zu verstehen.

Was ist Lumigan?

Die Farbe Ihrer Augen kann sich allmählich zu Brown ändern, wenn Sie Bimatoprost -Ophthalmic verwenden. Auch nach Ablauf Ihrer Behandlung könnten diese Modifikationen noch ein Leben lang dauern und nur die Iris, den farbigen Teil Ihres Auges, beeinflussen. Infolgedessen kann die Iris eine ungleiche Färbung entwickeln, wobei einige Bereiche brauner werden als andere. Wenn Sie Augenunternehmen oder Veränderungen in Ihrem Sehvermögen erleben, rufen Sie Ihren Arzt an. Die Verwendung von Bimatoprost kann Ihr Risiko für Makulaödem oder Schwellung im Retina -Zentrum erhöhen. Wenn Sie einen plötzlichen Sehverlust in einem oder beiden Augen erleben, hören Sie auf, dieses Medikament einzunehmen, und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt. Vermeiden Sie es beim Einnehmen dieser Medikamente, Kontaktlinsen zu tragen. Das Tragen von Kontaktlinsen kann bei der Verwendung von Bimatoprost -Ophthalmic unangenehm sein.
Nehmen Sie Latanoprost mindestens 5 Minuten vor oder nach der Einnahme von Bimatoprost -Ophthalmic, wenn Sie es verwenden.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Der Körper einer Person enthält Spurenmengen des Mineralbors. Der Körper einer durchschnittlichen Person enthält laut Schätzungen 2 bis 3 Gramm Bor. Da der Körper keine Borsäure für eine bekannte biologische Funktion benötigt, wird er nicht als essentieller Nährstoff angesehen.

Einige Studien zeigen jedoch, dass Bor für die Knochengesundheit und die Gehirnfunktion wichtig sein kann. Obwohl es nicht viele solide wissenschaftliche Beweise gibt, um diese Behauptungen zu untermauern, werden Bor -Nahrungsergänzungsmittel gelegentlich als eine Möglichkeit zur Behandlung dieser Bedingungen vermarktet.

Tablets, Kapseln und Pulver sind nur einige der verschiedenen Formen von Borpräparaten, die angeboten werden. Einige Multivitamin- und Mineralprodukte enthalten sie ebenfalls. Bei der Anweisung werden Bor -Nahrungsergänzungsmittel im Allgemeinen als sicher angesehen.

(Travatan) Travoprost Dies ist keine erschöpfende Liste. Bimatoprost Ophthalmic kann mit anderen Medikamenten interagieren, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Diese Liste enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen mit Arzneimitteln.

Bestimmte Formen des Glaukoms und andere Ursachen für hohen Augendruck werden mit Bimatoprost -Ophthalmie (für die Augen) behandelt. Es gibt zusätzliche Verwendungen für Bimatoprost -Ophthalmic, neben denen, die in diesem Medikamentenführer behandelt werden.

Pharmakokinetik

Nach der Verabreichung von Augen hat Bimatoprost eine niedrige systemische Exposition. Die mittlere Spitzenkonzentration (Cmax) und Fläche unter der Kurve (AUC) des Bimatoprost in Plasma in einer Studie mit 28 Patienten mit offenem Winkelglaukom oder Augenhypertonie betrug beide weniger als 0,1 ng/ml und erschien etwa 5 Minuten nach der Dosierung. Die durchschnittliche Halbwertszeit der Eliminierung betrug 45 Minuten.

Nebenwirkungen

Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Verwendung von Bimatoprost -Ophthalmic -Lösung nach Erhalt der Zulassung entdeckt. Es ist nicht immer möglich, die Häufigkeit dieser Reaktionen genau abzuschätzen oder eine kausale Verbindung zur Arzneimittelexposition herzustellen, da diese Reaktionen freiwillig von einer Population mit mehrdeutiger Größe berichtet werden.

Die Konjunktivalhyperämie war die häufigste unerwünschte Reaktion, die mit der Verwendung von Bimatoprost -Ophthalmikelösung 0,03% verbunden war und bei etwa 4% der Patienten in klinischen Studien auftrat. Eine Abnahme der Sehschärfe, Iritis/Uveitis, Augenschmerzen/Beschwerden, erhöhter Trauerverfahren und anderen häufigen Nebenwirkungen (die 1% bis 3% der Patienten betreffen) sind ebenfalls häufig. Die Bimatoprost-Ophthalmic-Lösung 0,03% nach dem Marketing-Erlebnis hat die folgenden zusätzlichen nachteiligen Reaktionen ergeben. In jeder Kategorie sind diese Antworten in abnehmender Frequenzreihenfolge aufgeführt.

Dosierung und Verwaltung

In Plastikflaschen wird sterile, konservativ-freie wässrige Lösung von 0,3 mg/ml bimatoprostfreier Basis als Bimatoprost-Ophthalmic-Lösung 0,03%bereitgestellt:

7,5 ml in einer weißen Flasche mit geringer Dichte Polyethylen (LDPE) mit einem natürlichen HDPE-Spenderstopfen und einem weißen Polypropylenkappen-Lagercodes TZC am Stecker und 5al auf der Kappe (NDC 0023-0111-05).

Der 15-ml-Behälter verfügt über eine weiße LDPE-Flasche mit einem natürlichen HDPE-Spend-Stecker und einer weißen Polypropylenkappe mit den Codes TZC und 5 Uhr (NDC 0023-0111-15).

Jeder Milliliter der Lösung hat eine Bimatoprost-freie Basis von 0,3 mg, was 0,3386 mg des Wirkstoffbimatoprost entspricht. Mannitol, Natriumchlorid und Dinatriumphosphat wasserfrei sind auch in Wasser zur Injektion enthalten. Unter Verwendung von Salzsäure wird der pH -Wert auf 7,8 0,2 angehoben. Die Osmolalität und Tonizität der Bimatoprost -Ophthalmic -Lösung beträgt ungefähr 290 bzw. 270 MOSM/ml bzw. kg. Da es keine Konservierungsstoffe enthält, die nach der Eröffnung eröffnet wurden, muss es innerhalb von vier Wochen konsumiert werden.

Überdosis

Es gab keine Berichte über Überdosierungen von Menschen über Lumigan. Im Falle einer Überdosis wird eine allgemeine unterstützende Versorgung empfohlen. Wenn die Dialyse gedacht wird, ist dies möglicherweise keine effiziente Möglichkeit, das Medikament loszuwerden, da Bimatoprost hochproteingebunden ist.

Lagerung

Der empfohlene Speicherbereich für die Bimatoprost -Ophthalmische Lösung von 0,03% beträgt 15 ° C bis 25 ° C (59 ° F bis 77 ° F). Schild gegen Licht. Einfrieren vermeiden. Verwenden Sie die Lösung innerhalb von vier Wochen nach dem Öffnen. Werfen Sie nach 4 Wochen der Flasche eine nicht verwendete Lösung weg.