Actos

Üldnimi: Pioglitasoon

Tiazolidinediooni anti-diabeetilist ravimit, mida nimetatakse Actos (pioglitasoon), kasutatakse II tüüpi diabeediga inimeste abistamiseks veresuhkru taset. See funktsioneerib, muutes keha insuliini suhtes paremini reageerivaks, mis aitab alandada veresuhkru taset. Actosit võetakse tavaliselt üks kord päevas, toiduga või ilma.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub piglitasoon kiiresti ja täielikult, plasmakontsentratsioonid ilmnevad 1-2 tunni jooksul. Pioglitasooni keskmine biosaadavus on umbes 100%. Vähem kui 5% pioglitasooni annusest taastatakse uriinis muutumatu ravimina ulatusliku oksüdatiivse biotransformatsiooni metabolismi tõttu, mis selle ravimiga ilmneb. Primaarne metaboolne rada hõlmab tiasolidinediooni tsükli hüdrolüüsi, millele järgneb saadud sulfoksiidi fragmendi oksüdeerimine sulfooniks. Pioglitasooni metabolismi eest vastutav esmane isosüüm on tsütokroom P450 3A4 (CYP3A4).

Pioglitasooni farmakokineetika ei erine meestel ja naistel märkimisväärselt.

Enam kui 99% pioglitasoonist on tihedalt seotud plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga. Kuna kasutati terapeutilisi annuseid, on seondumine mittespetsiifiline ega ilmne küllastus.

Pioglitasoonil on elimineerimiseks keskmine poolväärtusaeg 12 tundi. Vähem kui 1% pioglitasooni annusest taastatakse muutumatu ravimina, kusjuures suurem osa ravimi kõrvaldamisest toimub uriinis.

Näidustused ja kasutamine

ACTOS on tähistatud dieedi ja treeningu täiendina, et parandada 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel glükeemilist kontrolli.

Vastunäidustused

Patsiendid, kellel on anamneesis pioglitasooni või mõni muu allergilist reaktsiooni põhjustav koostisosa, ei tohiks võtta Actosid.

Kõrvaltoimed

Actosel võib olla negatiivne mõju. Kui mõni neist sümptomitest on raske või ei kao kuhugi, andke oma arstile kohe teada:

• paistes,
• kõhukinnisus,
• iiveldus,
• peavalu,
• pearinglus,
• kõrvetised,
• gaas,
• seedehäired,
• Kerge nahalööve,
• truu nina,
• kurguvalu ja
• väsimus

Võimalikud on muud ACTO -de negatiivsed mõjud.

Kõik ei sobi Actosele hästi. Actos võib põhjustada ka kaalutõusu. Kui teil on Actose võtmise tõsiseid kõrvaltoimeid, pöörduge kohe oma arsti poole.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud

Ülitundlikkusreaktsioonid: Pioglitasoon on seotud ülitundlikkuse reaktsioonidega nagu angioödeem, urtikaaria ja lööve. Kui ülitundlikkuse reaktsioonid toimuvad, lõpetage pioglitasooni võtmine ja alustage nõuetekohast ravi.

Vedelikupeetus: Pioglitasooni kliinilistes uuringutes on olnud teateid ödeemi kohta. Pioglitasooni võtmisel on kaalutõus võimalik; Kontrollige oma kaalu rutiinselt. Jälgige südamepuudulikkuse halvenemise märke ja sümptomeid, kellel on olemasoleva südamepuudulikkusega patsiendid. Ye.CommastMastMASTMASTMASTMASTMASTmastMASTAS ja.

Makrovaskulaarsed tulemused: Ükski kliiniline uuring ei ole andnud veenvaid tõendeid selle kohta, et pioglitasoon või muud diabeedivastased ravimid vähendavad makrovaskulaarsete haiguste riski.

Maksakahjustus: Aktiivse maksahaiguse või seletamatu transaminaasi tõusuga patsiendid ei tohiks võtta pioglitasooni. Lõpetage pioglitasooni võtmine niipea, kui maksa kahjustavad sümptomeid või märke, ja alustage sobivat ravi.

Kõrvaltoimed

Ülemiste hingamisteede infektsioon, sinusiit, peavalu, seljavalu ja tursed on kõige tüüpilisemad kõrvaltoimed (5%), mis on seotud pioglitasooniga, mis on kliinilistes uuringutes dokumenteeritud.

Ravimite koostoimed

Vältige samal ajal pioglitasooni ja tugevate CYP3A4 inhibiitorite võtmist, näiteks ketokonasool, itrakonasool, Gemfibrozil ja Ritonaviir. Kui vaja on tugevat CYP3A4 inhibiitorit, tuleks patsienti tähelepanelikult jälgida pioglitasooni toksilisuse (näiteks turse, kehakaalu suurenemise ja hüpoglükeemia) nähtude ja sümptomite osas ning vajadusel tuleks kohandada pioglitasooni annust.

Maksakahjustus: aktiivse maksahaigusega või seletamatu transaminaasi tõusuga patsiendid ei tohiks võtta pioglitasooni. Lõpetage pioglitasooni võtmine niipea, kui maksa kahjustavad sümptomeid või märke, ja alustage sobivat ravi.

Kasutage konkreetsetes populatsioonides

Rasedus: Loomade uuringute järelduste kohaselt võib pioglitasoon kahjustada sündimata last.

Emad, kes põetavad: pole teada, kas pioglitasooni erites on rinnapiimas. Arvestades, et paljud ravimid erituvad inimese piimas ja et pioglitasoon võib põhjustada õendusalastel imikutel tõsiseid kahjulikke mõjusid, tuleks teha õenduse peatamise või ravimite peatamiseks, võttes arvesse ravimite olulisust emale.

Laste kasutamine: Actose tõhusust ja ohutust lastehaigete ravimisel ei ole tõestatud.

Geriaatriline kasutamine: Geriaatriliste ja nooremate patsientide vahel kliinilistes uuringutes ei täheldatud üldisi erinevusi tõhususes ega ohutuses.

Reproduktiivpotentsiaaliga naised: Loomade uuringute järelduste kohaselt võib pioglitasoon kahjustada sündimata last.

Pioglitasooni ei soovitata kasutada rasedatel või imetavatel naistel, kes ei kasuta tõhusat rasestumisvastaseid vahendeid. Patsienti tuleks teavitada loote võimalikust riskist, kui raseduse ajal kasutatakse pioglitasooni või kui patsient rasestub selle ravimi võtmise ajal.

Annus

Actose tavaline annus on üks annus päevas, toiduga või ilma.

Actos tuleks võtta niipea, kui mäletate, kui jätate annuse vahele. Jätke vahele vastamata annus ja jätkake oma tavapärase ajakavaga, kui teie järgmise annuse jaoks on peaaegu aeg. Ärge võtke samal ajal kahte annust Actost.

Üledoos

Kui võtate liiga palju Actosid, helistage kohe mürgi juhtimiskeskusele või arstile. Üleannustamise sümptomid võivad hõlmata järgmist:

• Segadus,
• Peavalu,
• Tuletornsus,
• Pearinglus,
• Oksendamine ja
• iiveldus

Ladustamine

Hoidke Actos pimedas, kuivas kohas toatemperatuuril. Hoidke vannitoast väljas. Hoidke lemmikloomad ja lapsed lastest ja actosest eemal.

Kui teie Actos on katki või aegunud, ärge võtke seda. Nõuandeid, kuidas oma ravimeid nõuetekohaselt käsutada, pöörduge oma proviisori poole.