Avar

Avar on geel, mida kasutatakse selliste artriidiga seotud valude ja turse leevendamiseks. Kuni neli korda päevas saab seda rakendada otse mõjutatud piirkonda. Tavaliselt müüakse 30 grammi geeli torusid, mis sisaldavad avarit.

Avar võib olla teie jaoks hea valik, kui otsite artriidi valu leevendamist. Selle geeli otsene rakendamine annab mõjutatud piirkonnale leevenduse. Lisaks on seda lihtne kasutada ja üldiselt hästi talutav. Küsige oma arstilt, kas Avar on teie jaoks hea valik.

Farmakokineetika

Pärast paikset rakendust ei ole diclofenaci farmakokineetikat kindlaks tehtud. Diklofenaci plasma poolväärtusaeg pärast intramuskulaarset manustamist on umbes kaks tundi.

Mittekliiniline toksikoloogia

Vähi areng, mutagenees ja vähenenud viljakus

Rottidel ei olnud kantserogeense toime kohta mingeid tõendeid diklofenaki suukaudsetes annustes kuni 150 mg/kg/päevas (umbes 0,6 korda suurem kui 100 grammiga inimestele maksimaalne annus, mis põhineb kehapinnal). Hiirtel ei täheldatud kantserogeense toime kohta tõendeid, mis anti diklofenaki subkutaansed annused kuni 10 mg/kg päevas (umbes 0,04 korda suurem annus inimestele).

Diklofenac ei põhjustanud kromosomaalseid aberratsioone Hiina hamstri munasarjarakkude, inimese lümfotsüütide ega hiire lümfoomianalüüside, AMES -i testi või hiire lümfoomi testi suurenemist. Rotid, kes said subkutaanseid annuseid kuni 10 mg/kg/päevas (ehk umbes 0,04 -kordne inimestele soovitatav maksimaalne annus) ei näidanud kahjustatud viljakuse märke.

Kliinilised uuringud

Viies randomiseeritud, mitmekeskuseliste, kontrollitud kliiniliste uuringute korral oli 1104 põlve osteoartriidiga patsienti, kes rakendasid Voltaren® geeli 4 g 4 g kuni 4 -nädalase raviperioodi jooksul. Hinnati geeli ohutust ja tõhusust. Patsientide valu leevendamise taseme hindamiseks kasutati Lääne -Ontario ja McMasteri ülikoolide artriidi indeksi (WOMAC) valu alamkaala. Tõhususe hindamiseks kasutati Womaci valu alamskaala keskmist muutust algtasemest 4. nädalal.

Kuni 17,5% Voltaren® geeliga ravitud patsientidest, võrreldes 10% -ga platseeboga ravitud patsientidest teatas kliiniliselt olulistest valu vähenemisest juba 1. nädalal, mis püsisid kogu 4-nädalase raviperioodi jooksul. Kliinilise tähenduslikkuse määratlemiseks kasutati Womaci valu alamkaala skoori muutust algtasemest.

Womaci valu alamkaaladel teatasid kõigis 5 kliinilises uuringus rohkem Voltaren® geelihaigeid kui platseebohaiged valu paranemist 4. nädalal. Erinevate uuringute järeldused võetakse kokku järgmiselt:

P-väärtused logistilisest regressioonimudelist, mis kontrollis ravijaama ja esialgset valu skoori, korrutati Holmi meetodiga.
Kui igas rühmas on vähemalt üks patsient, kes teatasid valu kliinilisest paranemisest, arvutatakse Voltaren® geeli/platseeboga töödeldud patsientide suhteline risk võrreldes patsientide suhtes, kellel pole valu kliinilist paranemist (95% usaldusvahemik); Koefitsientide suhe = 1,7 (1,2, 2,4) kõigis viies uuringus.

Kõrvaltoimed

Voltaren® geeli kliinilistes uuringutes olid kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed (1%) kõige sagedamini esinevad nahalööve, rakenduspaiga valu ja rakendussait. Nende kõrvaltoimete sagedus oli võrdne või harvem kui platseebo oma. Ülemiste hingamisteede traktide nakkus ja nasofarüngiit olid kaks muud sagedast kõrvaltoime, mis juhtusid sagedamini Voltaren® geeliga ravitud patsientidel kui platseeboga ravitud patsientidel.

Negatiivsed reaktsioonid 1% Voltaren ® geeliga ravitud patsientidest kontrollitud kliinilistes uuringutes teatas sellest (%) 1

Trial Population2 for Adverse Reactions across All Trials: 1104 N=846 for Voltaren ® Gel Contrast N=258 Nasopharyngitis 3 4.0 5 2.7 Application Site Pain 3 4.5 3 1.2 Application Site Pruritus 3 2.6 1 0.4Skin Rash 3 1.5 1 0.4

Annus ja administratsioon

Voltaren® geeli (2 g või 4 g) tuleks kahjustatud liigendile neli korda päevas rakendada. Eesmärk vältida geeli rakendamist haavade või katkise naha avamiseks, masseerides selle õrnalt täielikult kuiva nahka, kuni see imendub. Kui Voltaren® geel on juba rakendatud, oodake vähemalt üks tund enne kastet. Voltaren® geeli tuleks kanda vähemalt 30 minutit enne suplemist, duši all käimist või ujumist.

Diklofenaki ja selle metaboliidid erituvad peamiselt maksa kaudu, nii et maksahaigusega patsiendid peaksid Voltaren® geeli kasutama ettevaatlikult.

Voltaren® geeli kasutamisel pole start-up-tiitrimist vaja. Annuse suurendamine on ebavajalik ega ole soovitatav.

Koostisosade täielik loetelu on esitatud juhendamisvoldikuga, mis on tootega kaasas patsientidele, kes kasutavad esimest korda Voltaren® geeli.

Lubatud on ainult Voltaren® geeli väline kasutamine. Vältige silmade või limaskestadega kokkupuutumist; Kui teete, peske piirkond põhjalikult veega ja pidage nõu arstiga, kui ärritus ei kao. Ärge mähkige ega siduge ning vältige suurtele pindadele, avatud haavadele või ärritunud nahale kandmist. Kui rasked nahareaktsioonid (näiteks põletused) toimuvad, katkestage kasutamine ja alustage nõuetekohast ravi. Kandke ettevaatlikult nahale, mis on hiljuti saanud paikseid ravimeid, on töödeldud karmide seepide või puhastusvahenditega või on kokku puutunud toodetega, millel on tugevad kuivatamisomadused. Kasutage ainult vajalikku kogust Voltaren® geeli.

Kasutage ettevaatlikult patsientidel, kellel on anamneesis diklofenaki või mõni muu Voltaren® geeli koostisosa ülitundlikkus.

Ladustamine

Hoidke vahemikus 68 ° F kuni 77 ° F (20 ° C kuni 25 ° C); Ekskursioonid on lubatud vahemikus 59 ° F kuni 86 ° F (15 ° C kuni 30 ° C). Hoidke toodet algses karbis, kuni kasutage seda valguse eest.