Tsülert

ADD ja narkolepsia raviks kasutatakse amfetamiiniklassi kesknärvisüsteemi stimulanti nimega Cylert (pemolin). See võeti USA turult maha 2005. aastal, kuna maksa toksilisuse pärast tekitasid müügi vähenemise.

Tervisele kasu

On kindlaks tehtud tsülerti tõhusus narkolepsia ja tähelepanu puudulikkuse häirete (ADD) ravis.

Amfetamiinide, näiteks Cylerti, efektiivsust on näidatud ka paljudes ülesannetes, mis nõuavad püsivat tähelepanu ja valvsust, töömälu ja täidesaatvat funktsiooni.

Samuti on tõestatud, et amfetamiinid parandavad valvsust ja vähendavad väsimust.

Võimalikud kõrvaltoimed

Cylerti kõige sagedasemate negatiivsete mõjude hulka kuulub:

iiveldus

oksendamine

kõhulahtisus

kõhuvalu

Vähendatud isu

saleda

peavalu

pearinglus

värisemine või värisemine kätes või jalgades

ärevus

närvilisus

rahutus

unetus

suu valu

higistamine

Seksivõime või sõidu modifikatsioonid.

Aeg -ajalt negatiivsed mõjud hõlmavad järgmist:

krambid

psühhootilised sümptomid

hallutsinatsioonid

vaenulik või võitluslik käitumine

segadus

Paranoia.

Tõsised negatiivsed mõjud koosnevad:

rindkerevalu

löök

äkiline surm

Rindkerevalu stenokardiast halveneb

vererõhk tõuseb

Annused

Täiskasvanutele, kellel on tähelepanupuudulikkuse häired, alustavad tavaliselt Cylerti igapäevast annust 18,75 mg.

Igal nädalal võib annust tõsta 18,75 mg, kuni soovitud vastus saada või probleemiks on kõrvaltoimed.

Narkolepsia tüüpiline algannus on 37,5 mg päevas.

Igal nädalal saab annuse tõsta 37,5 mg, et näha, kas soovitud vastus saadakse või kas kõrvaltoimed hakkavad olema probleem.

Parim on võtta Cylert koos toiduga, et vähendada ebamugavust.

Cylert tuleks võtta täpselt vastavalt juhistele; Annuste vahelejätmine või äkki peatumine võib põhjustada võõrutussümptomeid nagu väsimus, depressioon ja ärrituvus.

Koostoimed

Cylertit ei tohiks võtta koos monoamiini oksüdaasi inhibiitorite (MAOIS) ega tritsükliliste antidepressantidega võimalike ravimite koostoime tõttu.

Lisaks võib see suhelda teiste kesknärvisüsteemi stimulantidega, suurendades kahjulike mõjude võimalust nagu agitatsioon, ärevus, peavalu, iiveldus ja unetus.

Cylertit tuleks kasutada ettevaatlikult maksahaigusega patsientidel, kuna see võib suhelda paljude ravimitega, mis mõjutavad maksafunktsiooni.

Rääkige arstist kõigist muudest teie kasutatavatest ravimitest, sealhulgas käsimüügi abinõudest, vitamiinidest ja ravimtaimedest, kui võtate Cylerti.

Toimemehhanism

Cylerti toimimine on aju dopamiini ja norepinefriini taseme tõstmine.

Need neurotransmitterid mängivad rolli kognitiivsete protsesside kontrollimisel nagu õppimine ja tähelepanu.

Serotoniini taset mõjutab pisut ka Cylert.

Farmakokineetika

Cylert imendub seedesüsteemist kiiresti ja jõuab maksimaalse vere tasemeni 2–3 tunniga.

Selle poolväärtusaeg on vahemikus 10 kuni 12 tundi.

Suukaudselt võetav annus eritub ainult osaliselt uriinis, umbes 5%.

Maks metaboliseerib suurema osa ravimist, mis seejärel eritub uriinis inaktiivsete metaboliitidena.

Järeldus Kesknärvisüsteemi stimulanti nimega Cylert kasutatakse narkolepsia ja tähelepanupuudulikkuse häire raviks (ADD). Võimalikke kõrvaltoimeid on palju, millest mõned võivad olla rasked. Maksahaiguse või muude tervisehaigustega patsientidel tuleks seda kasutada ettevaatlikult.

Alternatiivid Cylertile

Narkolepsia ja tähelepanupuudulikkuse häire raviks saab kasutada muid ravimeid, näiteks järgmisi ravimeid, sealhulgas:

Adderall

Ritalin

Vyvanse

Kontsert

Strattera

Provigill

Nuvigil.

Kliinilised uuringud

Tähelepanupuudulikkuse häire raviks on Cylert läbinud kaks FDA-konditsiini kliinilist uuringut.

ADD -sümptomite vähenemisega nagu rahutus, impulsiivsus ja hüperaktiivsus, osutus Cylert mõlemas uuringus efektiivseks.

Nende uuringute kõige sagedasemad kõrvaltoimed hõlmasid iiveldust, söögiisu langust, kaalukaotust, peavalusid ja unetust.

Samuti on uuritud narkolepsia ravi Cylertiga.

Väikeses uuringus näidati, et Cylert aitas narkoleptilistel patsientidel end paremini tunda ja kogeda vähem päevane unisus.

Teises uuringus avastati, et Cylert vähendas narkoleptiliste patsientide une latentsusaega - selle aeg, mis kulub nende magama jäämiseks.

Nendes uuringutes olid unetus, peavalud ja seedetrakti ebamugavused kõige sagedamini teatatud kõrvaltoimed.