Actonel

 Een voorgeschreven medicijn genaamd Actonel wordt gebruikt om osteoporose te behandelen en te voorkomen. Botten worden bros en vatbaar voor breken vanwege deze aandoening. Actonelfuncties door de opname van calcium door het lichaam te vergemakkelijken, botten te versterken en breukrisico te verlagen.

Dit medicijn wordt eenmaal daags genomen, met of zonder voedsel, en komt in tabletvorm. Maagpijn, diarree en misselijkheid zijn typische bijwerkingen. Neem meteen contact op met uw arts als u ernstige bijwerkingen ervaart, zoals bloederige of tarrenkrukken, ondraaglijke maagpijn of ademhalingsproblemen.

Waarom wordt Actonel voorgeschreven?

Actonel behoort tot de klasse van medicijnen die bekend staan ​​als bisfosfonaten, die helpt om de botdichtheid te verbeteren en botverlies te stoppen. Bij postmenopauzale vrouwen wordt het gebruikt om osteoporose te behandelen en te voorkomen. Botten met osteoporose worden kwetsbaar en breken gemakkelijk. De ziekte van de aandoening die de ziekte van Paget, die misvormde en gemakkelijk breekbare botten veroorzaakt, kan ook worden behandeld met Actonel.

Hoe moet Actonel worden gebruikt?

Actonel wordt eenmaal daags genomen, met of zonder voedsel, en komt in tabletvorm. Het is cruciaal om dit medicijn precies te nemen zoals uw arts heeft geadviseerd. Neem nooit meer of minder dan wat wordt voorgeschreven. Actonel mag niet worden gestopt zonder eerst uw arts te raadplegen.

Farmacokinetiek

Actonel wordt oraal toegediend en wordt snel en volledig geabsorbeerd. De gemiddelde piekplasmaconcentratie van Risedronate (CMAX) gebeurt één tot drie uur na de dosis (TMAX). Ongeveer 60% van de Risedronate in Actonel -tabletten is biologisch beschikbaar. Voedsel vermindert de hoeveelheid risedronaat die wordt geabsorbeerd (AUC), maar niet de CMAX. Als gevolg hiervan kunt u Actonel -tabletten meenemen met of zonder voedsel.

Bij normale gezonde vrijwilligers werd 90% van de radioactiviteit gegeven als een enkele 35 mg orale dosis van 14C-verhoogdeRonaat teruggewonnen in urine en ontlasting in de loop van 10 dagen, wat aangeeft dat galuitscheiding helpt bij het verwijderen van Risedronate. 62% van de dosis wordt uitgescheiden door urine en 28% wordt uitgescheiden door ontlasting.

Metabolisme en uitscheiding

Risedronate wordt niet gemetaboliseerd of uitgescheiden als een ongewijzigd medicijn in dierstudies. Toen 14C-gelabeld Risedronate werd toegediend aan ratten en honden, herstelde het skelet het grootste deel van de radioactiviteit, met kleine hoeveelheden die ook in de nier verschenen.

Bepaalde populaties

Oudere patiënten: de farmacokinetiek van Actonel was vergelijkbaar met die bij jongere proefpersonen.

Kinderen: De farmacokinetiek van Actonel is niet onderzocht bij kinderen.

Geslacht: De farmacokinetiek van Actonel bij mannen en vrouwen is niet significant verschillend.

Nierstoornissen: bij personen met verschillende graden van nierstoornissen (creatininegealing 30 tot 80 ml/min, n = 8; Creatininegealing 10 tot 30 ml/min, n = 8), de farmacokinetiek van een enkele 35 mg orale dosis Risedronate werden onderzocht. Deze resultaten werden vergeleken met die bij normale proefpersonen (creatinineklaring 80 ml/min, n = 8). De effecten van nierstoornissen op farmacokinetische verschillen waren onbeduidend. Als gevolg hiervan hoeft de dosering van Actonel niet te worden gewijzigd voor patiënten met nierstoornissen.

Hepatische stoornissen: Om de farmacokinetiek van een enkele 35 mg orale dosis opgehaaldonaat te vergelijken met die van gezonde proefpersonen (creatinineklaring 80 ml/min, n = 8), werden studies uitgevoerd bij proefpersonen met mild (n = 8) en matig (n = 8) Vermindering van de lever. Hepatische stoornissen hebben de farmacokinetiek niet significant veranderd. Als gevolg hiervan hoeft de dosering van Actonel niet te worden gewijzigd.

Actonel wordt niet geadviseerd voor gebruik bij patiënten met ernstige leverstoornissen omdat het niet bij die personen is onderzocht.

Roken: Risedronate's farmacokinetiek na een enkele 35 mg orale dosis werden onderzocht bij rokers (n = 8) en vergeleken met niet -rokers (n = 8) in deze studie. Rookgerelateerde variaties in farmacokinetiek waren niet significant. Dientengevolge vereisen patiënten die roken geen doseringsaanpassing voor Actonel.

Interacties tussen geneesmiddelen

Antacida: De gelijktijdige toediening van een enkele 35 mg orale dosis opgehaald met een antacidide (aluminiumhydroxide/magnesiumhydroxide) had geen significant effect op de biologische beschikbaarheid van risedronaat.

Calcium: De gelijktijdige toediening van een enkele 35 mg orale dosis Risedronate met de biologische beschikbaarheid van Risedronate werd niet beïnvloed door 1,25 g calciumcarbonaat.

Cimetidine: Er was geen waarneembaar verschil in de biologische beschikbaarheid van Risedronate toen een enkele orale dosis van 35 mg rijsedronaat werd gegeven samen met 400 mg cimetidine.

De biologische beschikbaarheid van Risedronate werd niet beïnvloed door de gelijktijdige toediening van een orale dosis furosemide (80 mg) en een enkele dosis Risedronate (35 mg).

Hormoonvervangingstherapie: er was geen merkbaar verschil in de biologische beschikbaarheid van Risedronate na de mede-toediening van een enkele 35 mg orale dosis Risedronate met geconjugeerde oestrogenen (0,625 mg) en medroxyprogesteronacetaat (2,5 mg).

NSAID's: de gelijktijdige toediening van een enkele 35 mg orale dosis op Risedronate met 800 mg ibuprofen had geen merkbare impact op de biologische beschikbaarheid van Risedronate.

Orale anticonceptiva: gelijktijdige toediening van een enkele dosis van 35 mg Risedronaat met een orale anticonceptie (ethinyl estradiol 33 mcg/norstieme 150 mcg) had geen merkbare invloed op de biologische beschikbaarheid van Risedronate.

Theophylline: de gelijktijdige toediening van een enkele orale risedronaatdosis van 35 mg met 300 mg theofylline had geen merkbare impact op de biologische beschikbaarheid van de Risedronate.

Tabak: de orale toediening van een enkele dosis van 35 mg Risedronate had geen merkbare impact op de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

SUCRALFATE: De biologische beschikbaarheid van Risedronate werd niet beïnvloed door de gelijktijdige toediening van een enkele 35 mg orale dosis sucralfaat met Risedronate.

Bijwerkingen

De meest typische bijwerkingen van Actonel omvatten

• Misselijkheid
• Diarree
• ongemak in de maag
• Hoofdpijn
• spierpijn
• Duizeligheid

Neem meteen contact op met uw arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen ervaart:

• Tarry of zwarte ontlasting
• intense maagpijn
• Problemen hebben met ademhalen

Er kunnen andere, minder ernstige bijwerkingen zijn door Actonel te nemen. Als u ongebruikelijke problemen tegenkomt tijdens het gebruik van dit medicijn, bespreek ze dan met uw arts.

Mensen met de volgende voorwaarden mogen Actonel niet gebruiken:

Sommige allergieën, zoals gevoeligheid voor Risedronate
nierziekte
maag- of slokdarmzweren
Vertel uw arts of u nierziekte, slokdarm- of maagzweren of andere gezondheidsproblemen hebt of hebt gehad voordat u Actonel gebruikt. Als u zwanger bent, moet u uw arts ook laten weten.

Actonel en andere medicijnen kunnen interageren. Zorg ervoor dat u alle recept- en niet-recept medicijnen die u gebruikt aan uw arts bekendmaakt. Antiaciden en mineralen zoals calcium, ijzer of magnesium mogen niet worden genomen samen met Actonel. Je lichaam kan het moeilijker hebben om Actonel te absorberen als je deze producten gebruikt.

Welke speciale voorzorgsmaatregelen moet ik volgen bij het nemen van Actonel?

Zorg ervoor dat u de instructies van uw arts volgt om deze medicatie precies te nemen. Neem nooit meer of minder dan wat wordt voorgeschreven.

Stop nooit met het nemen van Actonel zonder eerst uw arts te raadplegen.

Overdosis

Voor een overdosis Risedronate is er geen specifiek tegengif. Symptomatische behandeling en algemene ondersteunende maatregelen moeten worden gebruikt in het geval van een overdosis. Hemodialyse verwijdert geen natrium op rijst.