Ansaid

Een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) is Ansaid (flurbiprofen). Flurbiprofen werkt door het verlagen van hormonen in het lichaam die tot pijn en ontstekingen leiden. Ansaid wordt gebruikt voor de behandeling van pijn of ontsteking veroorzaakt door jicht, artritis, tendinitis, bursitis, spondylitis ankylopoetica of menstruatiekrampen. Ansaid kan worden gebruikt voor aanvullende aandoeningen die niet in deze medicatiehandleiding worden behandeld. Als u allergisch bent voor flurbiprofen of een ander NSAID (zoals naproxen, ibuprofen, celecoxib, diclofenac, indomethacine, meloxicam en andere), mag u Ansaid niet gebruiken.

Informeer uw arts over het volgende om er zeker van te zijn dat Ansaid veilig voor u is:

• nierziekte
• lever ziekte
• Congestief hartfalen, hartziekte of hoge bloeddruk
• andere ademhalingsstoornissen, zoals astma
• gezwollen of vastgehouden vocht
• een probleem met bloedingen of bloedstolling
• peptische zweren
• Inflammatoire colitis
• Crohn's ziekte

Of dit medicijn een ongeboren kind schaadt, is onbekend. Als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, licht dan uw arts in. Op elk moment tijdens de behandeling kunnen NSAID’s leiden tot maag- en darmbloedingen en zweren. Als u Ansaid regelmatig gebruikt, zal uw arts uw voortgang willen beoordelen wanneer u hem of haar ziet. Om te controleren op onbedoelde effecten kunnen uw bloed en urine worden getest.

Farmacokinetiek

Het maagdarmkanaal absorbeert ansaid snel en piekplasmaconcentraties worden 1 tot 2 uur na toediening bereikt. Ansaid heeft een biologische beschikbaarheid van ongeveer 100%.

99% van de plasma-eiwitbinding van Ansaid is aan albumine.

Cytochroom P450-enzymen, met name CYP2C9, metaboliseren flurbiprofen in de lever en creëren een aantal metabolieten, waarvan de twee belangrijkste 5-hydroxyflurbiprofen en 3²-hydroxyflurbiprofen.

Flurbiprofen heeft een eliminatiehalfwaardetijd van 1,3 tot 4 uur.

Als metabolieten en conjugaten wordt ansaid in de urine geëlimineerd. De hoeveelheid flurbiprofen die na toediening onveranderd in de urine blijft, is minder dan 1%.

Bijwerkingen

An genoemde bijwerkingen kunnen zijn:

• Duizeligheid,
• Slaperigheid,
• Hoofdpijn,
• Nervositeit,
• Maag pijn,
• brandend maagzuur,
• gasvorming,
• opgeblazen gevoel,
• constipatie of diarree,
• oorsuizen
• huiduitslag of jeuk,
• zwelling in de handen of voeten,
• Witte plekken of zweren in de mond of op de lippen.

Als u een van de volgende klachten ervaart:

• Zwelling, kortademigheid (zelfs bij lichte inspanning) en snelle gewichtstoename
• Geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen), donkere urine, kleikleurige ontlasting, jeuk, misselijkheid en bovenbuik pijn
• Bloederige of teerachtige ontlasting, bloederig of koffiedik braaksel, of bloederig of teerachtig hoesten
• Kneuzingen, intense tintelingen, gevoelloosheid, pijn en zwakte van de spieren
• De eerste tekenen van huiduitslag, zoals jeuk, rode, gezwollen, blaren of vervellen van de huid met of zonder koorts, duiden op maag bloedingen.
• Andere symptomen zijn onder meer ernstige pijn in de bovenbuik die uitstraalt naar uw rug, misselijkheid, braken en een snelle hartslag.

DOSERING EN TOEDIENING

Ansaid-tabletten moeten dagelijks worden ingenomen in doses van 100 tot 200 mg. Volgens de unieke behandeldoelstellingen van elke patiënt moeten patiënten de laagste effectieve dosering krijgen gedurende de kortst mogelijke tijd (zie WAARSCHUWINGEN).

Als u last krijgt van misselijkheid, drink dan eerst melk of eet voedsel.

De typische dosering voor volwassenen voor de behandeling van reumatoïde artritis is 100 tot 200 mg per dag, verdeeld over doses.

De typische dosering voor volwassenen voor verlichting van artrose is 100 tot 200 mg per dag in verdeelde doses.

De typische dosis voor volwassenen voor verlichting van menstruatiekrampen is 50 tot 100 mg per dag.

Indicaties en gebruik

Ansaid wordt voorgeschreven om de symptomen van artritis en aanverwante aandoeningen te behandelen.

Overdosering

Een overdosis Ansaid is onwaarschijnlijk resulteren in symptomen die fataal kunnen zijn. In geval van een overdosis moet u stoppen met het innemen van de medicatie, de symptomen behandelen en ondersteunende maatregelen nemen. Controle van de vloeistof- en elektrolytenbalans is noodzakelijk.

Opslag

Bewaren bij 20° tot 25°C (68° tot 77°F). Raadpleeg USP gecontroleerde kamertemperatuur.] Beschermen tegen vocht. Zoals gespecificeerd in de USP/NF, doseren in een goed afgesloten, lichtbestendige container.