Фармакокинетика
Фармакокинетиката на Абакавир е проучена при възрастни ХИВ-позитивни и деца на възраст 6 и повече години. Максималните концентрации на абакавир (CMAX) се наблюдават 3 часа след перорално прилагане на абакавир сулфат 600 mg веднъж дневно до възрастни на гладно (TMAX). Средният (%CV) очевиден плазмен клирънс в стационарно състояние е 10,4 l/hr/kg, а очевидният обем на стационарно състояние на разпределение е средно 12,6 l/kg (37%).
Фармакокинетичните параметри на абакавир след прилагане на една доза абакавир сулфат 300 mg обикновено са подобни на тези, наблюдавани при възрастни при проучване на 14 заразени с ХИВ деца на възраст между 6 и 12 години (включително 3, които са получили абакавир сулфат 300 mg два пъти дневно).
В различно проучване стойностите на AUC при 23 ХИВ-позитивни юноши на възраст от 13 до 18 години (включително 8, които са получили абакавир сулфат 600 mg веднъж дневно) са сравними с тези при възрастни. Въпреки това, в сравнение с възрастните, подрастващите имат по -висок среден%CV за очевиден плазмен клирънс (54%срещу 38%).
Според in vitro изследванията, цитохромните p450 3a (CYP3A) изоензимите играят основна роля в метаболизма на абакавир. Абакавир е субстрат за P-гликопротеин (P-gp), според данните in vitro.
Тъй като абакавир не се отстранява от хемодиализа, няма нужда да се коригира дозата при пациенти с бъбречно заболяване в краен стадий. Абакавир се елиминира предимно чрез бъбречна екскреция като непроменена.
