Глюкофаг

За лечение на диабет тип 2 се използва антидиабетно лекарство, наречено глюкофаг (метформин). Той функционира чрез намаляване на количеството захар, което се произвежда от черния си дроб и се абсорбира от червата ви. Глюкофагът може да помогне за загуба на тегло чрез намаляване на апетита. Освен това, това може да ви помогне да попречите да поставите теглото, което сте загубили. Обичайно е да приемате глюкофаг с храна. Може да се приема с храна до три пъти на ден. Помолете Вашия лекар или фармацевт да обяснят каквито и да било инструкции на вашия етикет за рецепта, които не сте сигурни да следвате. Според указанията, вземете глюкофаг, както е предписано. Никога не го приемайте в по -големи или по -малки количества или по -често, отколкото е указано от Вашия лекар. Тази статия има за цел да предостави на потребителите на Welzo информация за глюкофага.
Преглед
Употреби
Странични ефекти
Лекарства
Съставки
Добавки
Фармакокинетика

Какво е глюкофаг?

Лекарство за перорален диабет, наречено метформин помага в регулирането на кръвната захар. Възрастните със захарен диабет тип 2 могат да подобрят контрола на кръвната захар, като приемат метформин в допълнение към здравословна диета и редовни упражнения. Пациентите с тип 1 или инсулин-зависим диабет не могат да се възползват от метформин, тъй като не могат да произвеждат собствен инсулин. Кръвната ви захар може да падне твърде ниска, ако приемате глюкофаг заедно с инсулин или други лекарства за диабет. Всеки диабетик има потенциал да изпита ниска кръвна захар (хипогликемия). Главоболие, глад, изпотяване, объркване, раздразнителност, замаяност или усещане за треперене са някои симптоми. Винаги имайте източник на захар под ръка, в случай че кръвната ви захар спадне. Оранжев сок, глюзен гел, бонбони или мляко са примери за източници на захар. Използвайте инжекция, ако имате тежка хипогликемия и не можете да консумирате нищо.

Фармакокинетика

Стомашно-чревният тракт бързо абсорбира метформин, а максималните плазмени концентрации се случват 1-2 часа след перорално приложение. Въпреки че има значително количество междуиндивидуална променливост в скоростта на абсорбция, степента на абсорбция (AUC) се увеличава пропорционално на прилаганата доза.

Храната не намалява бионаличността. Метформинът не претърпява чернодробен метаболизъм (няма засягане на цитохром Р450) и се отделя непроменено в урината. Метформиновият бъбречен клирънс (CLR) е обратно свързан с креатининовия клирънс (CLCR). Тъй като бъбречната функция намалява, CLCR намалява и полуживотът на метформин се удължава. Няма вариации във фармакокинетиката на едно- и многократно прилагане при пациенти с нормална бъбречна функция.

Конкретни популации

Възрастни: Няма разлики във фармакокинетиката на едно- и многократно прилагане при възрастни лица с нормална бъбречна функция.
Бъбречно увреждане: Пропорционално на тежестта на бъбречното увреждане, полуживотът на Метформин е удължен и неговият AUC е повишен. по -малко от 60 ml в минута креатинин клирънс). Пациентите с леко до умерено бъбречно увреждане (CLCR = 60-90 ml/min) не се нуждаят от коригиране на дозата си. Когато се подлагат или точно преди процедура за изобразяване, която използва йодирани контрастни материали, метформинът трябва да бъде спрян, тъй като това може да доведе до рязка промяна в бъбречната функция. Метформиновите серумни концентрации не се влияят от диализата.

Чернодробно увреждане: При пациенти с чернодробно увреждане фармакокинетиката на метформин не се влияе. Пациентите с леко до умерено чернодробно увреждане не се нуждаят от корекция на дозата.

При пациенти с тежко чернодробно заболяване метформинът трябва да се използва с повишено внимание, тъй като по -високите серумни концентрации на лекарството могат да увеличат риска от млечна ацидоза. Когато се подлагат или точно преди процедура за изобразяване, която използва йодирани контрастни материали, метформинът трябва да бъде спрян, тъй като това може да доведе до рязка промяна в бъбречната функция.

Лекарствени взаимодействия

Метформинът не взаимодейства значително с други широко предписани лекарства като акарбоза, ранитидин, фуросемид, нифедипин или блясък.

Статините (HMG-COA редуктаза инхибитори) могат да имат по-високи плазмени концентрации след приемане на метформин. Въпреки че клиничната значимост на това взаимодействие е неизвестно, предписването на тези лекарства заедно не се препоръчва.

Едновременната употреба на метформин и катионни лекарства (като циметидин), които се отделят от тубуларна секреция, могат да причинят повишаване на метформиновите плазмени концентрации.

Метформинът не трябва да се комбинира с катионни лекарства, които се отделят чрез тръбна секреция, като ранитидин, циметидин, хинин, прокаинамид и триметоприм.
Плазмените концентрации на перорални контрацептиви могат да се повишат в отговор на метформин.

Странични ефекти

Стомашно -чревните странични ефекти на метформин, които най -често се съобщават, са метеорологичност, лошо храносмилане, гадене и повръщане. По -голямата част от времето тези странични ефекти се появяват в началото на терапията и си отиват с продължително лечение.

Замаяността, главоболието, обривите по кожата и слабостта са допълнителни, по -рядко странични ефекти.

Употребата на метформин от време на време може да доведе до сериозния страничен ефект на млечната ацидоза. В болница трябва да се посещава спешна медицинска помощ като млечна ацидоза. Коремна болка, мускулна болка, задух, нередовен пулс и усещане за студ са всички признаци на млечна ацидоза. Обадете се на Вашия лекар веднага, ако изпитате някое от тези странични ефекти, докато приемате метформин.

Доза и приложение

Метформинът трябва да се приема в начална доза от 500 mg два пъти дневно с хранене. Дозата може да се увеличи и прилага в разделени дози до 2000 mg на ден.

Вземете пропуснатата доза метформин веднага щом я запомните, ако забравите да я вземете. Пропуснете пропуснатата доза и продължете с редовния си график за дозиране, ако е почти време за следващата ви доза. За да компенсирате пропусната доза, не приемайте втора.

Предозиране

Хипогликемията, млечната ацидоза и стомашно -чревният дистрес са признаци на предозиране на метформин.

Наберете вашия лекар или център за контрол на отровата веднага, ако смятате, че сте взели твърде много метформин.

Съхранение

Препоръчителната температура на съхранение за метформин е 15–30 ° C (59–86 ° F). Дръжте това лекарство в контейнер, който е плътно затворен. щит от влага и светлина. Пазете от банята. Дръжте децата и домашните любимци далеч от всички лекарства. Освен ако не е специално инструктирано да го направите, избягвайте да промивате лекарства в тоалетната или да ги изсипвате в канали. Когато продуктът вече не е необходим или е изтекъл, изхвърлете правилно. За повече информация как правилно да се разпореждате с вашия продукт, говорете с вашия фармацевт или от компанията за управление на отпадъците от квартала.