Avandamet

Лекарството Avandamet се използва за лечение на диабет тип 2. Състои се от лекарствата метформин и розиглитазон комбинирани. Когато диетата и упражненията са недостатъчни за контрол на нивата на кръвната захар, това лекарство се приема. Възможни са и други приложения за Avandamet, които не са обхванати в това ръководство за лекарства. Ако сте алергични към метформин или розиглитазон, не трябва да приемате Avandamet. Потребителите на Welzo могат да използват тази статия за информационни цели, за да разберат по -добре Avandamet.
Преглед
Употреби
Странични ефекти
Лекарства
Съставки
Добавки
Фармакокинетика

Ползи

Когато човек има диабет тип 2, Avandamet може да им помогне да управляват нивата на кръвната си захар. Освен това, това може да намали риска от инфаркти и инсулти. Възможни са и други приложения за Avandamet, които не са обхванати в това ръководство за лекарства.

Странични ефекти

Avandamet може да доведе до ниска кръвна захар. Ниската кръвна захар може да причини главоболие, копнеж за храна, изпотяване, объркване, раздразнителност, замаяност или усещане, че сте разклатени. Яжте или пийте бърз източник на захар, като например захар, мед, бонбони, портокалов сок или не-диета сода, ако изпитвате някой от тези симптоми. В резултат на това нивото на кръвната ви захар ще се повиши. След това, след 15 минути, проверете още веднъж. Вземете още една бърза хапка или пийте, ако все още е ниско.

Фармакокинетика

Множество дози или розиглитазон или метформин нямат ефект върху тяхната фармакокинетика. В резултат на това плазмените концентрации на розиглитазон и метформин в стабилно състояние след множество дози са сравними с тези, наблюдавани след единична доза. Стомашно -чревният тракт бързо абсорбира розиглитазон, а пиковите плазмени нива се появяват между един и четири часа след перорално приложение. Достигна са повече от 90% от бионаличността на Rosiglitazone. След перорално приложение метформин хидрохлорид бързо се абсорбира, като пиковите плазмени концентрации се появяват след около два часа. За разлика от дозата, стомашно -чревната поносимост (т.е. гадене) е по -тясно свързана с бионаличността. След терапевтичните дози, пиковите плазмени концентрации на метформин обикновено са по -малко от 1 g/ml.