Lumigan

Některé formy glaukomu a další příčiny vysokého očního tlaku jsou ošetřeny oční bimatoprost (pro oči). Kromě těch, které jsou v tomto průvodci s léky pokryty, existují další využití oční bimatoprost. Důležité podrobnosti Štítek a balíček léku by měly obsahovat všechny pokyny. Informujte všechny své zdravotnické pracovníky o všech vašich nemocech, alergiích a lécích, které užíváte. Uživatelé Welzo mohou tento článek použít pro informační účely k lepšímu porozumění Lumiganu.
Přehled
Použití
Vedlejší účinky
Léky
Ingredience
Doplňky
Farmakokinetika

Co je Lumigan?

Barva vašich očí se může postupně měnit na hnědou, pokud používáte bimatoprost oftalmic. I po skončení léčby by tyto úpravy mohly stále trvat celý život a mohly by ovlivnit pouze duhovku, barevnou část vašeho oka. Výsledkem je, že Iris se může vyvinout nerovnoměrné zbarvení, přičemž některé oblasti se zhřší než jiné. Pokud zažijete nepohodlí nebo změny ve vaší vizi, zavolejte svého lékaře. Použití bimatoprostu může zvýšit riziko makulárního otoku nebo otoky v centru sítnice. Pokud zažijete náhlou ztrátu zraku v jedné nebo obou vašich očích, přestaňte tento lék brát a kontaktovat svého lékaře hned. Při užívání tohoto léku se vyhněte nošení kontaktních čoček. Při používání bimatoprostu oční oční čočky může být nepříjemné.
Vezměte si latanoprost nejméně 5 minut před nebo po užívání oftalmického bimatoprostu, pokud jej používáte.

Lékové interakce

Tělo osoby obsahuje stopová částka minerálního boru. Podle odhadů tělo průměrného člověka obsahuje 2 až 3 gramy boru. Vzhledem k tomu, že tělo nepotřebuje kyselinu boritou pro jakoukoli známou biologickou funkci, není považováno za nezbytnou živinu.

Některé studie však naznačují, že BORON může být důležitý pro zdraví kostí a funkce mozku. Ačkoli neexistuje mnoho solidních vědeckých důkazů, které by tyto tvrzení zálohovaly, doplňky BORON jsou občas uváděny na trh jako způsob, jak zacházet s těmito podmínkami.

Tablety, tobolky a prášky jsou jen několik různých forem nabízených doplňků boru. Obsahují je také některé multivitaminové a minerální výrobky. Pokud jsou přijata podle pokynů, jsou doplňky BORON obecně považovány za bezpečné.

(Travatan) Travoprost Toto není vyčerpávající seznam. Bimatoprost oftalmic může interagovat s jinými léky, včetně předpisů a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných produktů. Tento seznam nezahrnuje všechny možné lékové interakce.

Některé formy glaukomu a další příčiny vysokého očního tlaku jsou ošetřeny oční bimatoprost (pro oči). Kromě těch, které jsou v tomto průvodci s léky pokryty, existují další využití oční bimatoprost.

Farmakokinetika

Po oční podání má bimatoprost nízkou systémovou expozici. Průměrná vrcholová koncentrace (CMAX) a plocha pod křivkou (AUC) bimatoprostu v plazmě ve studii s 28 pacienty s otevřeným glaukomem nebo oční hypertenzí byly méně než 0,1 ng/ml • h a objevily se asi 5 minut po dávkování. Průměrný poločas eliminace byl 45 minut.

Vedlejší účinky

Následující vedlejší účinky byly objeveny při použití bimatoprostového oftalmického roztoku po obdržení schválení. Není vždy možné přesně odhadnout frekvenci těchto reakcí nebo vytvořit příčinnou souvislost s expozicí léčiva, protože tyto reakce jsou dobrovolně hlášeny z populace s nejasnou velikostí.

Konjunktivální hyperémie byla nejčastější nežádoucí reakcí spojená s použitím bimatoprostuového oftalmického roztoku 0,03%, vyskytující se u přibližně 4% pacientů v klinických studiích. Rovněž je také běžné snížení zrakové ostrosti, iritidy/uveitidy, bolesti/nepohodlí očí, zvýšeného odkročení a dalších běžných nežádoucích účinků (postihujících 1% až 3% pacientů). Offtalmický roztok bimatoprostu 0,03% po marketingu odhalil následující další nežádoucí účinky. V každé kategorii jsou tyto odpovědi uvedeny v klesajícím frekvenčním pořadí.

Dávkování a podávání

V plastových lahvích je jako bimatoprost oftalmic roztok 0,03%: oční roztok s bimatoprostem bez konzervačního vodního roztoku bez konzervační prostředky bez konzervační prostředky: 0,03%:

7,5 ml obsaženo v bílé láhvi polyethylenu s nízkou hustotou (LDPE) s přirozenou výdejnou zástrčkou HDPE a bílou polypropylenovou čepicí ložiskovou kódy TZC na zástrčce a 5al na uzávěru (NDC 0023-0111-05).

Kontejner 15 ml má bílou láhev LDPE s přírodní výdejnou zátkou HDPE a bílou polypropylenovou čepicí s kódy TZC a 5:00 (NDC 0023-0111-15).

Každý mililitr roztoku má v něm bázi bez bimatoprostu 0,3 mg, což je ekvivalentní 0,3386 mg bimatoprostu aktivní složky. Mannitol, chlorid sodný a fosfát bez disoditu jsou také zahrnuty do vody pro injekci. Při použití kyseliny chlorovodíkové se pH zvýší na 7,8 0,2. Osmolality a tonicita bimatoprostuového očního roztoku jsou zhruba 290 a 270 mosm/ml a kg. Vzhledem k tomu, že po otevření neobsahuje žádné konzervační látky, musí být spotřebován do čtyř týdnů.

Předávkovat

Na Lumiganu nebyly žádné zprávy o předávkování člověkem. V případě předávkování se doporučuje obecná podpůrná péče. Pokud je o dialýze uvažována, nemusí to být účinný způsob, jak se zbavit léku, protože bimatoprost je vysoce vázán na protein.

Skladování

Doporučený rozsah úložiště pro oftalmický roztok bimatoprostu 0,03% je 15 ° C až 25 ° C (59 ° F až 77 ° F). Štít proti světlu. Vyvarujte se mrazu. Řešení použijte do čtyř týdnů od jeho otevření. Po 4 týdnech otevření láhve zahoďte jakékoli nevyužité řešení.