Reyataz

Inhibitor HIV proteázy je Reyataz (atazanavir). Reyataz zabrání tělu v produkci více viru lidské imunodeficience (HIV) buňky. Drug Reyataz se používá k léčbě AIDS, který je vyvolán virem HIV.Reyataz, není AIDS nebo HIV CURE.in k lepšímu porozumění Reyatazovi.
Přehled
Použití
Vedlejší účinky
Léky
Ingredience
Doplňky
Farmakokinetika

Přínosy pro zdraví

Reyataz může zvýšit vaši životní úroveň

Snížení míry infekce HIV ve vašem těle. To snižuje vaše riziko smluvních chorob, jako jsou infekce a rakovina, které jsou spojeny s HIV.

Zvýšení krve CD4+ buněk (T buňky). V důsledku toho se sníží vaše šance na uzavření dalších infekcí nebo rakoviny.

Pomáhá vám při udržování nižší virové zátěže, pokud také užíváte jiné léky na HIV.

Vedlejší účinky

Reyataz může mít škodlivé vedlejší účinky, například:

Virus hepatitidy B. Použití Reyataz může zvýšit aktivnější hepatitidu B nebo ji zhoršit, pokud ji již máte. Po zbytek svého života můžete vyžadovat rutinní testy jaterních funkcí a kontroly krve.

Virus hepatitidy C. Použití Reyataz může zvýšit aktivnější hepatitidu C nebo ji zhoršit, pokud ji již máte. Po zbytek svého života můžete vyžadovat rutinní testy jaterních funkcí a kontroly krve.

(Nahromadění kyseliny mléčné v krvi) Laktová acidóza Tento stav, který může způsobit smrt, může nastat s problémy s jatery nebo bez něj. Pokud zažijete dokonce mírné příznaky, jako je bolest svalů nebo slabost, znecitlivění nebo chlad v pažích a nohách, potíže s dýcháním, bolest žaludku, nevolnost nebo zvracení, rychlý nebo nerovnoměrný srdeční rytmus, závratě nebo pocit extrémní slabosti nebo vyčerpání, hledají nouzovou lékařskou péči.

problémy s ledvinami. Selhání ledvin, které přinesl Reyataz, může mít za následek smrt. Ošetření Reyataz může vyžadovat periodické sledování funkce vaší ledviny.

Reyataz může také vést k méně závažným vedlejším účinkům, jako je:

mírná bolest žaludku, plyn, průjem nebo nevolnost;

Nevolnost, bolest hlavy;

opotřebovaný pocit

deprese a starosti

nespavost, porucha spánku; nebo

změny kůže

Pokud je některý z těchto příznaků závažný nebo nezmizí, dejte vědět lékaři:


Dávkování

Každých 12 hodin se Reyataz obvykle užívá s jídlem nebo bez jídla.

Vezměte Reyataz přesně podle pokynů na etiketě na předpis a věnujte zvýšenou pozornost směrům.

Nikdy nepoužívejte tento lék v množství větších, než je doporučeno lékařem.

Vezměte reyataz pilulky celé. Nesmíte je žvýkat, rozbít, rozdrtit nebo otevřít.

Zeptejte se svého lékaře, zda můžete otevřít tobolku Reyataz a posypat obsah na lžíci jablečné omáčky, pokud nemůžete spolknout tobolky. Nereevnujte směs; Okamžitě to všechno spolkněte.

Interakce

Pokud užíváte jakékoli jiné léky, byliny nebo vitamíny, může s nimi Reyataz interagovat. Když látka modifikuje, jak lék funguje, existuje interakce. To by mohlo být škodlivé nebo zabránit správné práci léků.

Váš lékař musí pečlivě sledovat všechny vaše léky, aby vám pomohl vyhnout se interakcím. Řekněte svému lékaři o všech drogách, doplňcích a bylinách, které berete. Promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem a zjistěte, jak tento lék může interagovat s jinými léky, které užíváte.

Mechanismus působení

Reyataz se váže na proteázu HIV-1 a zabrání štěpení virových proteinů, což je nutné pro zrání viru HIV-1. Reyataz potlačuje replikaci HIV-1 in vivo a zabraňuje replikaci HIV-1 v buněčné kultuře.

Anti-protease agenti, jako je ritonavir

Inhibitory reverzní transkriptázy bez nukleosidů, jako je efavirenz

Inhibitory nukleosidové reverzní transkriptázy, jako je zidovudin

Několik antacid, jako je hydroxid hlinitý,

Farmakokinetika

Gastrointestinální trakt rychle absorbuje Reyataz, který dosahuje koncentrací píku za 1-2 hodiny. Méně než 5% Reyatazu je minimálně vázáno na plazmatické proteiny. Po perorálním podání existuje zjevný objem distribuce asi 140 L. Reyataz podléhá konjugační metabolizaci za účelem produkce neaktivních metabolitů. Atazanavir je metabolizován primárně enzymy CYP3A4 a glukuronidací, podle studií in vitro. P-gp, ale ne BCRP, je substrátem pro atazanavir. Atazanavir je primárně eliminován z těla prostřednictvím biliární eliminace ve formě nezměněného léčiva (57%) a konjugovaných metabolitů (20%) ve stolici.