Avar

Avar er en gel, der bruges til at lindre smerter og hævelse forbundet med lidelser som gigt. Op til fire gange om dagen kan det anvendes direkte på det berørte område. Normalt sælges rør med 30 gram gel, der indeholder Avar.

Avar er måske et godt valg for dig, hvis du leder efter lindring af arthritis smerter. Direkte påføring af denne gel leverer lettelse til det berørte område. Derudover er det enkelt at bruge og generelt godt tolereret. Spørg din læge, om Avar er et godt valg for dig.

Farmakokinetik

Efter topisk anvendelse er farmakokinetikken af ​​diclofenac ikke blevet fastlagt. Diclofenacs plasma-halveringstid efter intramuskulær administration er cirka to timer.

Ikke -klinisk toksikologi

Kræftudvikling, mutagenese og formindsket fertilitet

Der blev ikke set tegn på kræftfremkaldende virkninger hos rotter, der blev givet orale doser af diclofenac op til 150 mg/kg/dag (ca. 0,6 gange den maksimale dosis for mennesker på 100 gram baseret på kropsoverfladeareal). Der blev ikke set noget bevis for kræftfremkaldende virkninger hos mus i betragtning af subkutane doser af diclofenac op til 10 mg/kg/dag (ca. 0,04 gange den højeste dosis, der blev rådgivet for mennesker).

Diclofenac fik ikke kromosomale afvigelser til at stige i kinesiske hamster -ovarieceller, humane lymfocytter eller muselymfomassays, AMES -testen eller muselymfomassayet. Rotter, der modtager subkutane doser på op til 10 mg/kg/dag (eller ca. 0,04 gange den maksimale dosis, der blev anbefalet for mennesker), viste ingen tegn på nedsat fertilitet.

Kliniske studier

I 5 randomiserede, multicenter, kontrollerede kliniske forsøg, var 1104 patienter med slidgigt i knæet, der anvendte Voltaren® Gel 4 g over en behandlingsperiode på op til 4 uger, involveret. Gelens sikkerhed og effektivitet blev vurderet. Det vestlige Ontario- og McMaster -universiteter Arthritis Index (WOMAC) Pain -underskala blev anvendt til at vurdere patienternes niveau af smertelindring. WOMACs smerteunderskalas gennemsnitlige ændring fra baseline i uge 4 blev brugt til at måle effektiviteten.

Op til 17,5% af Voltaren® Gel-behandlede patienter sammenlignet med 10% af placebo-behandlede patienter rapporterede klinisk signifikante smertereduktion allerede i uge 1, der vedvarede i hele 4-ugers behandlingsperiode. WOMAC Pain -underskala -score -ændring fra baseline blev anvendt til at definere klinisk meningsfuldhed.

På WOMAC Pain -underskala rapporterede mere Voltaren® Gel -patienter end placebo -patienter forbedringer i smerter i uge 4 i alle 5 kliniske studier. Konklusionerne fra de forskellige undersøgelser opsummeres som følger:

P-værdier fra en logistisk regressionsmodel, der kontrollerede for behandlingsanlægget og den indledende smertestillende score blev ganget med Holms metode.
Med mindst en patient i hver gruppe, der rapporterer om en klinisk forbedring af smerter, beregnes den relative risiko for Voltaren® gel/placebo-behandlede patienter i forhold til dem uden klinisk forbedring i smerter (95% konfidensinterval); Oddsforhold = 1,7 (1,2, 2,4) på ​​tværs af alle 5 undersøgelser.

Bivirkninger

I Voltaren® Gel kliniske forsøg var hududslæt, smerter i applikationsstedet og applikationsstedet kløe de hyppigst rapporterede bivirkninger (1%). Hyppigheden af ​​disse bivirkninger var på niveau med eller mindre hyppig end placebo. Øvre luftvejsinfektion og nasopharyngitis var to andre mindre hyppige bivirkninger, der skete hyppigere hos Voltaren® gelbehandlede patienter end hos placebo-behandlede patienter.

Negative reaktioner 1% af Voltaren ® gelbehandlede patienter i kontrollerede kliniske forsøg rapporterede det (%) 1

Forsøgsbefolkning2 for bivirkninger på tværs af alle forsøg: 1104 n = 846 for Voltaren ® gelkontrast n = 258 nasopharyngitis 3 4.0 5 2.7 Applikationssted Smerter 3 4.5 3 1.2 Applikationssted Pruritus 3 2.6 1 0.4Skin Rash 3 1.5 1 0.4

Dosering og administration

Voltaren® gel (2 g eller 4 g) skal påføres sparsomt på det berørte led fire gange om dagen. Formålet med at undgå at påføre gelen til åbne sår eller brudt hud ved forsigtigt at masseres den i helt tør hud, indtil den er absorberet. Vent mindst en time, før du påfører en påklædning, hvis Voltaren® -gel allerede er påført. Voltaren® gel skal påføres mindst 30 minutter før badning, tage et brusebad eller svømme.

Diclofenac og dens metabolitter udskilles hovedsageligt gennem leveren, så patienter med leversygdom skal bruge Voltaren® -gel med forsigtighed.

Når du bruger Voltaren® Gel, er der ikke behov for en start-up-titrering. Escalering af dosis er unødvendig og rådes ikke.

Den fulde liste over ingredienser findes i instruktions -folderen, der er inkluderet i produktet til patienter, der bruger Voltaren® Gel for første gang.

Kun ekstern brug af Voltaren® Gel er tilladt. Undgå at komme i kontakt med dine øjne eller slimhinder; Hvis du gør det, skal du vaske området grundigt med vand og konsultere en læge, hvis irritationen ikke forsvinder. Indpak ikke eller bandage, og undgå at anvende til store overfladearealer, åbne sår eller irriteret hud. Stop brug og start den rette behandling, hvis der sker alvorlige hudreaktioner (som forbrændinger) ofte. Anvend med forsigtighed til huden, der for nylig har modtaget aktuel medicin, blevet behandlet med barske sæber eller rengøringsmidler eller er blevet udsat for produkter, der har stærke tørringsegenskaber. Brug bare den nødvendige mængde Voltaren® Gel.

Brug med forsigtighed hos patienter, der har en historie med diclofenac eller enhver anden Voltaren® gelingrediens overfølsomhed.

Opbevaring

Opbevares mellem 68 ° F og 77 ° F (20 ° C til 25 ° C); Udflugter er tilladt mellem 59 ° F og 86 ° F (15 ° C til 30 ° C). Hold produktet i den originale karton, indtil den bruges til at beskytte den mod lys.