Avandamet

Lääkettä Avandamet käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon. Se koostuu lääkkeistä, jotka metformiini ja rosiglitatsone yhdistetään. Kun ruokavalio ja liikunta eivät ole riittäviä verensokeritason hallitsemiseksi, tämä lääkitys otetaan. Muut Avandametin käyttötarkoitukset, joita ei ole katettu tässä lääkitysoppaassa, ovat myös mahdollisia. Jos olet allerginen metformiinille tai rosiglitatsonille, sinun ei pitäisi ottaa Avandametia. Welzon käyttäjät voivat käyttää tätä artikkelia informaatiotarkoituksiin ymmärtääksesi paremmin Avandametin.

Hyöty

Kun henkilöllä on tyypin 2 diabetes, Avandamet voi auttaa heitä hallitsemaan verensokeritasojaan. Lisäksi se voi vähentää sydänkohtausten ja aivohalvausten riskiä. Muut Avandametin käyttötarkoitukset, joita ei ole katettu tässä lääkitysoppaassa, ovat myös mahdollisia.

Sivuvaikutukset

Avandamet voi johtaa alhaiseen verensokeriin. Matala verensokeri voi aiheuttaa päänsärkyä, ruokaa, hikoilua, sekaannusta, ärtyneisyyttä, huimausta tai järkyttävän tunnetta. Syö tai juo nopea sokerilähde, kuten pöytäsokeri, hunaja, karkkia, appelsiinimehua tai ei-diet-sooda, jos koet jotain näistä oireista. Verensokeritasosi nousee nopeasti. Sitten, 15 minuutin kuluttua, tarkista se vielä kerran. Ota uusi nopea purema tai juo, jos se on edelleen matala.

Farmakokinetiikka

Useilla annoksilla joko rosiglitatsonia tai metformiinia ei ole vaikutusta niiden farmakokinetiikkaan. Seurauksena on, että rosiglitatsonin ja metformiinin plasmapitoisuudet tasapainotilassa useiden annosten jälkeen ovat verrattavissa yhden annoksen jälkeen havaittuihin. Ruoansulatuskanava absorboi nopeasti rosiglitatsonin ja huippuplasmatasot ilmestyvät yhdestä neljään tuntiin suun kautta antamisen jälkeen. Yli 90% Rosiglitatsonin hyötyosuudesta on saavutettu. Oraalisen antamisen jälkeen metformiinihydrokloridi imeytyy nopeasti, kun plasmapitoisuudet tapahtuvat noin kahden tunnin kuluttua. Toisin kuin annos, maha -suolikanavan siedettävyys (ts. Pahoinvointi) liittyy läheisemmin biologiseen hyötyosuuteen. Terapeuttisten annosten jälkeen metformiinin piikkiplasmapitoisuudet ovat tyypillisesti alle 1 g/ml.