Farmacocinetica
La farmacocinetica di Abacavir è stata studiata in adulti e bambini sieropositivi di età pari o superiore a 6 anni. Le concentrazioni massime di abavir (CMAX) si sono verificate 3 ore dopo la somministrazione orale di abacavir solfato 600 mg una volta al giorno agli adulti a digiuno (TMAX). La clearance al plasma stazionaria media (%CV) era di 10,4 L/ora/kg e l'apparente volume di distribuzione stazionario era in media di 12,6 L/kg (37%).
I parametri farmacocinetici di Abacavir dopo la somministrazione di una singola dose di abacavir solfato 300 mg erano generalmente simili a quelli osservati negli adulti in uno studio su 14 bambini con infezione da HIV di età compresa tra 6 e 12 anni (inclusi 3 che hanno ricevuto Abacavir Solfato 300 mg due volte al giorno).
In uno studio diverso, i valori di AUC in 23 adolescenti sieropositivi di età compresa tra 13 e 18 anni (di cui 8 che hanno ricevuto Abacavir solfato 600 mg una volta al giorno) erano paragonabili a quelli degli adulti. Tuttavia, rispetto agli adulti, gli adolescenti avevano un CV%medio più elevato per la clearance del plasma apparente (54%contro 38%).
Secondo la ricerca in vitro, gli isoenzimi del citocromo P450 3A (CYP3A) svolgono un ruolo importante nel metabolismo di Abacavir. Abacavir è un substrato per la glicoproteina P (P-GP), secondo i dati in vitro.
Poiché Abacavir non viene rimosso dall'emodialisi, non è necessario regolare la dose nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale. Abacavir viene principalmente eliminato attraverso l'escrezione renale come invariato.
