Farmacokinetiek
Abacavir's farmacokinetiek is onderzocht bij hiv-positieve volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder. Maximale abacavirconcentraties (Cmax) deden 3 uur na orale toediening van abacavirsulfaat 600 mg eenmaal daags aan nuchtere volwassenen (TMAX) op. De gemiddelde (%CV) duidelijke steady-state plasma-klaring was 10,4 L/HR/kg, en het schijnbare steady-state distributievolume was gemiddeld 12,6 L/kg (37%) (37%).
De farmacokinetische parameters van abacavir na toediening van een enkele dosis abacavir-sulfaat 300 mg waren over het algemeen vergelijkbaar met die bij volwassenen in een studie van 14 met HIV geïnfecteerde kinderen tussen 6 en 12 jaar (inclusief 3 die abacavir sulfaat 300 mg tweemaal daags ontvingen).
In een ander onderzoek waren AUC-waarden bij 23 HIV-positieve adolescenten van 13 tot 18 jaar (waaronder 8 die eenmaal daags abacavirsulfaat 600 mg kregen) vergelijkbaar met die bij volwassenen. In vergelijking met volwassenen hadden adolescenten echter een hoger gemiddelde%CV voor schijnbare plasmaklaring (54%versus 38%).
Volgens in vitro onderzoek spelen cytochrome P450 3A (CYP3A) isoenzymen een belangrijke rol in het metabolisme van Abacavir. Abacavir is een substraat voor P-glycoproteïne (P-GP), volgens in vitro gegevens.
Omdat abacavir niet wordt verwijderd door hemodialyse, is het niet nodig om de dosis aan te passen bij patiënten met eindstadium nierziekte. Abacavir wordt voornamelijk geëlimineerd door nieruitscheiding als ongewijzigd.