Glucofaag
Een anti-diabetisch medicijn genaamd glucofaag (metformine) wordt gebruikt om diabetes type 2 te behandelen. Het functioneert door de hoeveelheid suiker te verminderen die door uw lever wordt geproduceerd en wordt geabsorbeerd door uw darmen. Glucofaag kan helpen bij gewichtsverlies door de eetlust te verminderen. Bovendien kan het helpen om te voorkomen dat u het gewicht dat u terug hebt verloren. Het is gebruikelijk om glucofaag met voedsel te nemen. Het kan worden genomen met maaltijden tot drie keer per dag. Vraag uw arts of apotheker om instructies op uw receptlabel uit te leggen die u niet zeker weet te volgen. Zoals aangegeven, neem Glucophage zoals voorgeschreven. Neem het nooit in grotere of kleinere hoeveelheden of vaker dan door uw arts geregisseerd. Dit artikel is bedoeld om gebruikers van Welzo informatie over glucofaag te bieden.
Wat is glucofaag?
Een orale diabetesmedicatie genaamd metformine -hulpmiddelen bij de regulering van de bloedsuikerspiegel. Volwassenen met diabetes mellitus type 2 kunnen de bloedsuikercontrole verbeteren door metformine te nemen naast een gezond dieet en regelmatige lichaamsbeweging. Patiënten met type 1 of insuline-afhankelijke diabetes kunnen niet profiteren van metformine omdat ze geen eigen insuline kunnen produceren. Uw bloedsuiker kan te laag dalen als u glucofaag neemt samen met insuline of andere diabetesmedicijnen. Elke diabetes heeft het potentieel om lage bloedsuiker (hypoglykemie) te ervaren. Hoofdpijn, honger, zweten, verwarring, prikkelbaarheid, duizeligheid of een trillende sensatie zijn enkele symptomen. Heb altijd een bron van suiker bij de hand voor het geval uw bloedsuiker daalt. Sinaasappelsap, glucosegel, snoepjes of melk zijn voorbeelden van suikerbronnen. Gebruik een injectie als u ernstige hypoglykemie hebt en niets kunt consumeren.
Farmacokinetiek
Het maagdarmkanaal absorbeert snel metformine en de maximale plasmaconcentraties gebeuren 1-2 uur na orale toediening. Hoewel er een significante hoeveelheid interindividuele variabiliteit is in de absorptiesnelheid, neemt de mate van absorptie (AUC) evenredig toe met de toegediende dosis.
Voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid niet. Metformine ondergaat geen hepatisch metabolisme (geen betrokkenheid van cytochroom P450) en wordt ongewijzigd uitgescheiden in de urine. METFORMIN RENALE CLAPEN (CLR) is omgekeerd evenredig met creatinine -klaring (CLCR). Naarmate de nierfunctie daalt, daalt CLCR en loopt de halfwaardetijd van metformine. Er zijn geen variaties in de farmacokinetiek van toediening van één en meervoudige dosis bij patiënten met een normale nierfunctie.
Bepaalde populaties
Ouderen: er zijn geen verschillen in de farmacokinetiek van toediening van één en meervoudige dosis bij ouderen met een normale nierfunctie.
Nierstoornissen: in verhouding tot de ernst van de nierstoornissen, is de halfwaardetijd van Metformin verlengd en wordt de AUC verhoogd. minder dan 60 ml per minuut creatinine -klaring). Patiënten met milde tot matige nierstoornissen (CLCR = 60-90 ml/min) hebben hun dosering niet aangepast. Bij het ondergaan of net voor een beeldvormingsprocedure die gejodeerde contrastmaterialen gebruikt, moet metformine worden gestopt omdat dit een abrupte verandering in de nierfunctie kan veroorzaken. Metformine -serumconcentraties worden niet beïnvloed door dialyse.
Hepatische stoornissen: bij patiënten met leverstoornissen worden de farmacokinetiek van metformine niet beïnvloed. Patiënten met milde tot matige leverstoornissen hebben geen doseringsaanpassing nodig.
Bij patiënten met ernstige leverziekte moet metformine met voorzichtigheid worden gebruikt, omdat hogere serumconcentraties van het medicijn het risico op lactaatacidose kunnen verhogen. Bij het ondergaan of net voor een beeldvormingsprocedure die gejodeerde contrastmaterialen gebruikt, moet metformine worden gestopt omdat dit een abrupte verandering in de nierfunctie kan veroorzaken.
Drugsinteracties
Metformine interageert niet significant met andere veel voorgeschreven geneesmiddelen zoals acarbose, ranitidine, furosemide, nifedipine of glipizide.
Statines (HMG-CoA-reductaseremmers) kunnen na het nemen van metformine hogere plasmaconcentraties hebben. Hoewel de klinische significantie van deze interactie onbekend is, wordt deze geneesmiddelen samen voorschrijven niet aanbevolen.
Het gelijktijdige gebruik van metformine en kationische medicijnen (zoals cimetidine) die worden uitgescheiden door tubulaire secretie kan ervoor zorgen dat metformine -plasmaconcentraties stijgen.
Metformine mag niet worden gecombineerd met kationische geneesmiddelen die worden uitgescheiden door buisvormige secretie, zoals ranitidine, cimetidine, kinine, procainamide en trimethoprim.
Orale contraceptieve plasmaconcentraties kunnen stijgen als reactie op metformine.
Bijwerkingen
De gastro -intestinale bijwerkingen van metformine die het meest worden gerapporteerd, zijn winderigheid, indigestie, misselijkheid en braken. Het grootste deel van de tijd verschijnen deze bijwerkingen aan het begin van de therapie en gaan ze weg met voortdurende behandeling.
Duizeligheid, hoofdpijn, uitslag op de huid en zwakte zijn extra, minder frequente bijwerkingen.
Het gebruik van metformine kan af en toe resulteren in de ernstige bijwerking van lactaatzuur. Een medisch noodgeval zoals melkzuur moet in een ziekenhuis worden verzorgd. Buikpijn, spierpijn, kortademigheid, een onregelmatige hartslag en een gevoel van koud zijn zijn allemaal tekenen van melkzuur. Bel uw arts meteen als u een van deze bijwerkingen ervaart terwijl u metformine gebruikt.
Dosering en administratie
Metformine moet met een startdosis van 500 mg tweemaal daags worden genomen bij maaltijden. De dosis kan worden verhoogd en toegediend in verdeelde doses tot 2.000 mg per dag.
Neem de gemiste dosis metformine zodra u het zich herinnert als u vergeet het te nemen. Sla de gemiste dosis over en ga door met uw reguliere doseringsschema als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Om een gemiste dosis goed te maken, neem dan geen tweede.
Overdosis
Hypoglykemie, melkzuur en gastro -intestinale nood zijn tekenen van overdosis metformine.
Kies meteen uw arts of een gifcontrolecentrum als u denkt dat u te veel metformine hebt genomen.
Opslag
De aanbevolen opslagtemperatuur voor metformine is 15-30 ° C (59-86 ° F). Houd dit medicijn in een container die strak gesloten is. Afscherming van vocht en licht. Blijf de badkamer uit. Houd kinderen en huisdieren weg van alle medicijnen. Tenzij dit specifiek wordt geïnstrueerd, vermijd het doorspoelen van medicijnen door het toilet of giet ze in afvoeren. Wanneer het product niet langer nodig is of is verlopen, gooi het dan goed weg. Neem contact op met uw apotheker of de buurtafvalbeheerbedrijf voor meer informatie over hoe u uw product goed kunt verwijderen.