5-HT

Hvad er dækket?

5-HT COADGE 7, 8, 9 langs det limbiske system, især hippocampus og amygdala. Disse hukommelsescentre er rige på serotonin 5-HT-receptorer og antages at spille en vigtig rolle i forskellige former for patologisk læring, såsom stofmisbrug. Endvidere menes dopaminreceptorblokade inden for disse neuroner at hæmme deres evne til at gennemgå synaptisk plasticitet, en proces, der menes at være vigtig for afhængighed. I modsætning hertil projicerer det mesolimbiske system fra det ventrale tegmentale område til nucleus accumbens og ventral pallidum. Denne dopaminergiske vej formidler stimulus-belønningslæring og spiller en vigtig rolle i narkotikamisbrug, da misbrugsmedicin aktiverer dette kredsløb.

Serotonin 5-HT-receptorsubtype er blevet impliceret i forskellige former for patologisk læring, herunder stofmisbrug. Da disse receptorer er til stede i det limbiske system og har høj affinitet til dopamin D2-receptorer, er det blevet antaget, at i det mindste nogle former for vanedannende adfærd kan være resultatet af indirekte aktivering af 5-HT-receptorer ved gentagen administration af psykostimulanter, såsom kokain og amphetamin . Der er dog også bevis for, at serotonin 5-HT-receptoraktivering direkte kan påvirke dopaminerg-signalering i den mesolimbiske belønningsvej og lette stimulerende selvadministration. Endvidere har eksperimentel administration af en antagonist til 5-HT-receptorer vist sig at reducere selvadministration af kokain og øge ekstracellulære dopaminkoncentrationer i nucleus accumbens, hvilket viser en kritisk rolle for disse receptorer i modulering af adfærdsmæssige reaktioner på psykostimulanter.

I modsætning til forskning på serotonerg neurotransmission er der udført meget mere arbejde på dopaminerge veje involveret i stofmisbrug. Det mesolimbiske system består af dopaminergiske fremskrivninger fra det ventrale tegmentale område (VTA) til nucleus accumbens og ventral pallidum, og menes at spille en kritisk rolle i belønningsvejen. Specifikt antages dette kredsløb at være ansvarlig for incitamentets opmærksomhed for medikamentassocieret stimuli og adfærdsforstærkning til selvadministration af stimulerende medikamenter såsom kokain eller amfetamin. Desuden har administration af D2-dopaminreceptorantagonister i nucleus accumbens vist sig at hæmme psykostimulerende selvadministration, hvilket indikerer, at disse neuroner er involveret i at modulere adfærdsresponser på disse lægemidler. For at finde ud af mere om blodprøvning skal du kontrollere vores Guide til blodprøver.

Generelt antyder forskning på dopaminergiske veje, at de kan være vigtige mål for farmakologiske interventioner under stofmisbrug. Især kan blokering af aktiviteten af ​​dopaminreceptorer inden for dette kredsløb hjælpe med at reducere tvangssøgende adfærd, selvom denne fremgangsmåde ikke er uden dens risici. Det er vigtigt at bemærke, at adfærdsresponser på psykostimulanter også er påvirket af andre neurotransmitter -systemer, såsom opioid- og glutamatveje. Derfor vil enhver farmakologisk behandling sandsynligvis involvere en kombination af flere medicin i et forsøg på at målrette disse forskellige neuronale kredsløb. Derudover er der behov for mere arbejde for bedre at forstå rollen som disse neurotransmitter -systemer i stofmisbrug og udvikle effektive terapeutiske strategier til behandling af denne type patologi.