Actonel

 Un medicamento recetado llamado Actonel se usa para tratar y prevenir la osteoporosis. Los huesos se vuelven frágiles y susceptibles a la ruptura debido a esta condición. Actonel funciona facilitando la absorción del cuerpo de calcio, fortalecer los huesos y reducir el riesgo de fractura.

Este medicamento se toma una vez al día, con o sin comida, y viene en forma de tableta. El dolor de estómago, la diarrea y las náuseas son efectos secundarios típicos. Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta algún efecto secundario severo, como heces sangrientas o alquitranadas, dolor de estómago insoportable o problemas para respirar.

¿Por qué se prescribe Actonel?

Actonel pertenece a la clase de medicamentos conocidos como biesfosfonatos, lo que ayuda a mejorar la densidad ósea y detener la pérdida ósea. En mujeres posmenopáusicas, se usa para tratar y prevenir la osteoporosis. Los huesos que tienen osteoporosis se vuelven frágiles y se rompen fácilmente. La enfermedad de la condición de Paget, que causa un malhapen y huesos fácilmente rompibles, también puede tratarse con Actonel.

¿Cómo se debe usar Actonel?

Actonel se toma una vez al día, con o sin comida, y viene en forma de tableta. Es crucial tomar este medicamento exactamente como su médico ha aconsejado. Nunca tome más o menos de lo que se prescribe. Actonel no debe detenerse sin consultar primero a su médico.

Farmacocinética

Actonel se administra por vía oral y se absorbe rápida y completamente. La concentración plasmática máxima media de risedronato (CMAX) ocurre una o tres horas después de la dosis (Tmax). Alrededor del 60% del risedronato en las tabletas Actonel está biodisponible. Los alimentos reducen la cantidad de risedronato que se absorbe (AUC), pero no el CMAX. Como resultado, puede tomar tabletas Actonel con o sin comida.

En voluntarios sanos normales, el 90% de la radiactividad dada como una dosis oral única de 35 mg de 14c-retronato se recuperó en la orina y las heces en el transcurso de 10 días, lo que indica que la excreción biliar ayuda en la eliminación del risedronado. El 62% de la dosis se excreta a través de la orina, y el 28% se excreta a través de las heces.

Metabolismo y excreción

El risedronato no se metaboliza o se excreta como una droga sin cambios en los estudios en animales. Cuando se administró redronato marcado con 14c a ratas y perros, el esqueleto recuperó la mayoría de la radiactividad, con pequeñas cantidades que también aparecen en el riñón.

Poblaciones particulares

Pacientes de edad avanzada: la farmacocinética de Actonel era comparable a las observadas en sujetos más jóvenes.

Niños: La farmacocinética de Actonel no ha sido investigada en niños.

Género: la farmacocinética de Aconel en hombres y mujeres no es significativamente diferente.

Deterioro renal: en sujetos con diversos grados de deterioro renal (aclaramiento de creatinina de 30 a 80 ml/min, n = 8; aclaramiento de creatinina 10 a 30 ml/min, n = 8), la farmacocinética de una sola dosis oral de 35 mg de risedronato fueron examinados. Estos resultados se compararon con los de los sujetos normales (aclaramiento de creatinina 80 ml/min, n = 8). Los efectos del deterioro renal en las diferencias farmacocinéticas fueron insignificantes. Como resultado, la dosis de Actonel no necesita cambiarse para pacientes con discapacidad renal.

Deterioro hepático: para comparar la farmacocinética de una sola dosis oral de 35 mg de redronato con los de sujetos sanos (aclaramiento de creatinina 80 ml/min, n = 8), se realizaron estudios en sujetos con leve (n = 8) y moderado (n = 8) Deterioro hepático. El deterioro hepático no alteró significativamente la farmacocinética. Como resultado, la dosis de Actonel no necesita cambiarse.

No se aconseja a Actonel para su uso en pacientes que tienen una discapacidad hepática grave porque no se ha estudiado en esas personas.

Fumar: se examinaron la farmacocinética de Redronato después de una sola dosis oral de 35 mg en fumadores (n = 8) y se compararon con los no fumadores (n = 8) en este estudio. Las variaciones relacionadas con el tabaquismo en la farmacocinética no fueron significativas. Como resultado, los pacientes que fuman no requieren un ajuste de dosificación para Actonel.

Interacciones fármacos de drogas

Antiácidos: La administración conjunta de una sola dosis oral de 35 mg de risedronato con un antiácido (hidróxido de aluminio/hidróxido de magnesio) no tuvo un efecto significativo en la biodisponibilidad del risedronato.

Calcio: La administración conjunta de una sola dosis oral de 35 mg de risedronato con biodisponibilidad de biodinejo de risedronato no se vio afectada por 1,25 g de carbonato de calcio.

Cimetidina: no hubo una diferencia discernible en la biodisponibilidad del risedronato cuando se administró una dosis oral única de 35 mg de risedronato junto con 400 mg de cimetidina.

La biodisponibilidad del risedronato no se vio afectada por la administración conjunta de una dosis oral de furosemida (80 mg) y una dosis única de risedronato (35 mg).

Terapia de reemplazo hormonal: no hubo una diferencia apreciable en la biodisponibilidad del risedronato después de la administración conjunta de una sola dosis oral de 35 mg de risedronato con estrógenos conjugados (0.625 mg) y acetato de medroxiprogesterona (2.5 mg).

AINE: La administración conjunta de una sola dosis oral de 35 mg de risedronato con 800 mg de ibuprofeno no tuvo un impacto apreciable en la biodisponibilidad del risedronato.

Anticonceptivos orales: la administración conjunta de una sola dosis de 35 mg de risedronato con un anticonceptivo oral (etinil estradiol 33 mcg/norgestimate 150 mcg) no tuvo un impacto apreciable en la biodisponibilidad del risedronato.

Teoflina: La administración conjunta de una sola dosis de risedronato oral de 35 mg con 300 mg de teofilina no tuvo un impacto apreciable en la biodisponibilidad del risedronato.

Tabaco: la administración oral de una dosis única de 35 mg de risedronato no tuvo un impacto apreciable en la biodisponibilidad del medicamento.

Sucalfato: la biodisponibilidad del risedronato no se vio afectada por la administración conjunta de una dosis oral de 35 mg de sucalfato con risedronato.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios más típicos de Actonel incluyen

• Náuseas
• Diarrea
• incomodidad en el estómago
• Dolor de cabeza
• dolor muscular
• Mareo

Póngase en contacto con su médico de inmediato si experimenta alguno de los siguientes efectos secundarios graves:

• Taratos o taburetes negros
• dolor de estómago intenso
• Tener problemas para respirar

Puede haber otros efectos secundarios menos severos al tomar Actonel. Si encuentra algún problema inusual mientras toma este medicamento, discúblalo con su médico.

Las personas con las siguientes condiciones no deben usar Actonel:

Algunas alergias, como la sensibilidad al risonato
enfermedad renal
úlceras estomacales o esofágicas
Dígale a su médico si ha tenido o ha tenido enfermedad renal, úlceras esofágicas o estomacales, o cualquier otro problema de salud antes de tomar Actonel. Si está embarazada, también debe informarle a su médico.

Actonel y otras drogas pueden interactuar. Asegúrese de revelar a su médico todos los medicamentos recetados y sin receta que tome. Los antiácidos y los minerales como el calcio, el hierro o el magnesio no deben tomarse junto con Actonel. Su cuerpo puede tener más dificultades para absorber Actonel si usa estos productos.

¿Qué precauciones especiales debo seguir al tomar Actonel?

Asegúrese de seguir las instrucciones de su médico para tomar este medicamento exactamente. Nunca tome más o menos de lo que se prescribe.

Nunca dejes de tomar Actonel sin consultar primero a tu médico.

Sobredosis

Para una sobredosis de sodio risedronato, no hay antídoto específico. El tratamiento sintomático y las medidas de apoyo generales deben usarse en caso de una sobredosis. La hemodiálisis no elimina el sodio risedronato.