Actonel

 Actonel -nimistä reseptilääkettä käytetään sekä osteoporoosin hoitamiseen että estämiseen. Luista tulee hauraita ja alttiita murtautumiselle tämän tilan vuoksi. Actonel -toiminnot helpottamalla kehon kalsiumin imeytymistä, luiden vahvistamista ja murtumisriskiä alentamalla.

Tämä lääkitys otetaan kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman, ja se tulee tablettimuodossa. Vatsakipu, ripuli ja pahoinvointi ovat tyypillisiä sivuvaikutuksia. Ota heti yhteyttä lääkäriisi, jos sinulla on vakavia sivuvaikutuksia, kuten verisiä tai tervatuoleja, kiusallista vatsakipua tai hengitysvaikeuksia.

Miksi Actonel määrää?

Actonel kuuluu bisfosfonaateiksi kutsuttuihin lääkkeisiin, mikä auttaa parantamaan luun tiheyttä ja lopettamaan luun menetyksen. Postmenopausaalisilla naisilla sitä käytetään osteoporoosin hoitamiseen ja estämiseen. Osteoporoosin luut muuttuvat herkiksi ja murtuvat helposti. Tilaa Pagetin tauti, joka aiheuttaa väärinkäytöksiä ja helposti murtuvia luita, voidaan hoitaa myös Actonelilla.

Kuinka Actonelia tulisi käyttää?

Actonelia otetaan kerran päivässä, ruoalla tai ilman, ja se tulee tablettimuodossa. On tärkeää ottaa tämä lääkitys täsmälleen kuten lääkärisi on neuvonut. Älä koskaan ota enemmän tai vähemmän kuin mitä on määrätty. Actonelia ei pidä pysäyttää kuulematta ensin lääkärisi.

Farmakokinetiikka

Actonelia annetaan suun kautta ja se on nopeasti ja täysin imeytynyt. Risedronaatin keskimääräinen huippuplasmapitoisuus (CMAX) tapahtuu yhdestä kolmeen tuntiin annoksen jälkeen (TMAX). Noin 60% Actonel -tablettien nousevista risteyksistä on biologisesti saatavissa. Ruoka vähentää absorboituneen nousun määrää (AUC), mutta ei cmaxia. Seurauksena on, että voit ottaa Actonel -tabletteja ruoan kanssa tai ilman sitä.

Normaalissa terveillä vapaaehtoisilla 90% radioaktiivisuudesta, joka annettiin yhtenä 35 mg: n oraaliannosna 14C-asteittaista, otettiin talteen virtsaan ja ulosteen 10 päivän kuluessa, mikä osoittaa, että sappierien erittyminen auttaa raidankäsityksen poistamisessa. 62% annoksesta erittyy virtsan kautta ja 28% erittyy ulosteen kautta.

Aineenvaihdunta ja erittyminen

Risedronaattia ei metaboloitua tai erittyä muuttumattomana lääkkeenä eläintutkimuksissa. Kun rotille ja koirille annettiin 14c-leimattua ristedronaattia, luuranko otti suurimman osan radioaktiivisuudesta, ja pienet määrät näkyvät myös munuaisissa.

Tietty populaatio

Vanhukset potilaat: Actonelin farmakokinetiikka oli verrattavissa nuorempien koehenkilöiden nähtyihin.

Lapset: Actonelin farmakokinetiikkaa ei ole tutkittu lapsilla.

Sukupuoli: Actonelin farmakokinetiikka miehillä ja naisilla ei ole merkittävästi erilaisia.

Munuaisten vajaatoiminta: Koehenkilöillä, joilla on vaihteleva munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinin puhdistuma 30 - 80 ml/min, n = 8; kreatiniinin puhdistuma 10 - 30 ml/min, n = 8), yhden 35 mg: n oraalisen annoksen farmakokinetiikkaa rasitedronaattia tutkittiin. Näitä tuloksia verrattiin normaalien koehenkilöiden tuloksiin (kreatiniinin puhdistuma 80 ml/min, n = 8). Munuaisten vajaatoiminnan vaikutukset farmakokineettisiin eroihin olivat merkityksettömiä. Seurauksena Actonel -annosta ei tarvitse muuttaa munuaisten vajaatoiminnan potilailla.

Maksan heikkeneminen: Yhden 35 mg: n oraalisen rasitedronaatin farmakokinetiikan vertaamiseksi terveellisten koehenkilöiden (kreatiniinin puhdistuma 80 ml/min, n = 8) kanssa tehtiin tutkimuksia, joilla oli lievää (n = 8) ja kohtalaisen kohteita ja kohtalaista henkilöitä ja kohtalaisia ​​kohteita ja maltillista. (N = 8) Maksan heikkeneminen. Maksan heikkeneminen ei muuttanut merkittävästi farmakokinetiikkaa. Seurauksena on, että Actonel -annosta ei tarvitse muuttaa.

Actonelia ei suositella käytettäväksi potilailla, joilla on vakava maksan heikkeneminen, koska sitä ei ole tutkittu näissä yksilöissä.

Tupakointi: Risedronaatin farmakokinetiikkaa yhden 35 mg: n suun annoksen jälkeen tutkittiin tupakoitsijoilla (n = 8) ja verrattiin tupakoimattomiin (n = 8) tässä tutkimuksessa. Tupakointiin liittyvät farmakokinetiikan vaihtelut eivät olleet merkittäviä. Seurauksena tupakoivat potilaat eivät vaadi annosten säätöä Actoneliin.

Huumeiden vuorovaikutukset

Antasidit: Yhden 35 mg: n oraalisen rasitedronaatin oraalisen annoksen samanaikaisesti antasidilla (alumiinihydroksidi/magnesiumhydroksidi) ei ollut merkittävää vaikutusta ristedronaatin biologiseen hyötyosuuteen.

Kalsium: Yhden 35 mg: n oraalisen rasitedronaatin annoksen samanaikaisesti Ristedronaatin biologisen hyötyosuuden kanssa ei vaikuttanut 1,25 g kalsiumkarbonaattia.

Cimetidiini: Risedronaatin biologisessa hyötyosuudessa ei ollut havaittavissa olevaa eroa, kun annettiin yksi oraalinen annos 35 mg: n rasitedronaattia yhdessä 400 mg: n cimetidiiniä.

Risedronaatin biologinen hyötyosuus ei vaikuttanut oraalisen furosemidin (80 mg) ja yhden annoksen rasitedronaatin (35 mg) oraalisen annoksen (35 mg) samanaikaisesti.

Hormonikorvaushoito: Risedronaatin biologisessa hyötyosuudessa ei ollut merkittävää eroa yhden 35 mg: n oraalisen risteysronaatin oraalisen annoksen samanaikaisesti konjugoitujen estrogeenien (0,625 mg) ja medroksiprogesteroniasetaatin (2,5 mg) kanssa.

NSAIDS: Yhden 35 mg: n suun kautta annettavan rasitedronaatin ja 800 mg: n ibuprofeenin ansiosta ei ollut merkittävää vaikutusta Ristedronaatin biologiseen hyötyosuuteen.

Oraaliset ehkäisyvalmisteet: Yhden 35 mg: n annoksen rasitedronaatin samanaikaisesti oraalisen ehkäisyvalmisteen (etinyyli estradioli 33 mcg/norgestimate 150 mcg) kanssa ei ollut merkittävää vaikutusta roistetun biologiseen hyötyön.

Teofylliini: Yhden oraalisen risteiltyneen annoksen 35 mg: n ja 300 mg: n teofylliinin samanaikaisesti annettaessa ei ollut merkittäviä vaikutuksia Ristedronaatin biologiseen hyötyosuuteen.

Tupakka: Yhden 35 mg: n rasitetun annoksen suun kautta annetulla antamisella ei ollut huomattavaa vaikutusta lääkkeen biologiseen hyötyosuuteen.

Sukalfaatti: Risedronaatin biologiseen hyötyosuuteen ei vaikuttanut yhden 35 mg: n oraaliannoksen sukralfaatin ja ristedronaatin kanssa.

Sivuvaikutukset

Actonelin tyypillisimmät sivuvaikutukset sisältävät

• Pahoinvointi
• Ripuli
• epämukavuus vatsassa
• Päänsärky
• lihaskipu
• Huimaus

Ota yhteyttä lääkäriisi heti, jos sinulla on jotain seuraavista vakavista sivuvaikutuksista:

• Terva- tai mustat jakkarat
• voimakas vatsakipu
• Hengitysvaikeudet

Actonelin ottamisesta voi olla muita, vähemmän vakavia sivuvaikutuksia. Jos kohtaat epätavallisia ongelmia tämän lääkityksen yhteydessä, keskustele niistä lääkärisi kanssa.

Ihmisten, joilla on seuraavat olosuhteet, ei pitäisi käyttää Actonelia:

Jotkut allergiot, kuten herkkyys nousuun
munuaissairaus
vatsa- tai ruokatorven haavaumat
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai koskaan ollut munuaissairauksia, ruokatorven tai vatsahaavoja tai muita terveyskysymyksiä ennen Actonelin ottamista. Jos olet raskaana, sinun tulee myös ilmoittaa lääkärillesi.

Actonel ja muut huumeet voivat olla vuorovaikutuksessa. Varmista, että paljastat lääkärillesi kaikki käyttämäsi reseptilääkkeet ja reseptilääkkeet. Antikideita ja mineraaleja, kuten kalsiumia, rautaa tai magnesiumia, ei pidä ottaa Actonelin kanssa. Kehollasi voi olla vaikeampaa absorboivaa Actonelia, jos käytät näitä tuotteita.

Mitä erityisiä varotoimenpiteitä minun pitäisi noudattaa Actonelia otettaessa?

Varmista, että seuraa lääkärisi ohjeita tämän lääkityksen ottamiseksi tarkalleen. Älä koskaan ota enemmän tai vähemmän kuin mitä on määrätty.

Älä koskaan lopeta Actonelin ottamista kuulematta ensin lääkärisi.

Yliannos

Risedronaatin natrium yliannostukselle ei ole spesifistä vastalääkettä. Oireenmukaista hoitoa ja yleisiä tukitoimenpiteitä tulisi käyttää yliannostuksen yhteydessä. Hemodialyysi ei poista ristettyjä natriumia.