Katotsidi

Capotsidi on diureettinen yhdistelmälääke, jota käytetään nesteiden pidätyksen ja korkean verenpaineen hoitamiseen. Se sisältää lääkkeet kapteeni ja hydroklooritiatsidi. Tiatsididiureetti (vesipilleri), hydroklooritiatsidi auttaa estämään kehosi absorbointia liikaa suolaa, mikä voi johtaa nesteen pidättämiseen. Katopriilit nimeltään ACE -estäjä rentouttaa verisuonia helpottaen helpompaa verenvirtausta. Verenpainetauti (korkea verenpaine) hoidetaan tällä lääkeyhdistelmällä. Korkean verenpaineen vähentäminen vähentää sydänkohtausten, munuaisten ja aivohalvausten riskiä. Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta voidaan hoitaa myös tällä lääkkeellä.

Farmakokinetiikka

Suun kautta annettavan antamisen jälkeen capozidi imeytyy nopeasti ja kokonaan ruuansulatusjärjestelmästä. Kaptopriili ja hydroklooritiatsidi saavuttavat huippuplasmapitoisuutensa 1-2 tunnissa ja 2–4 ​​tunnissa. Hydroklooritiatsidin hyötyosuus on noin 70%. Hydroklooritiatsidi ei kuitenkaan kulkea veri-aivoesteen läpi.

Merkinnät ja käyttö

Capozide on reseptilääke, jota käytetään verenpainetaudin ja alemman verenpaineen hoitamiseen. Sekä kuolemaan johtavien että ei -kuolemaan johtavien sydän- ja verisuonitapahtumien, erityisesti aivohalvausten ja sydäninfarktien riski vähenee alentamalla verenpainetta. Verenpainelääkkeiden kontrolloidut tutkimukset monista farmakologisista luokista, mukaan lukien tämä lääkitys, ovat osoittaneet nämä edut.

Kapteeni: Valkoinen, kiteinen jauhe, jonka molekyylipaino on 427,0, kaptopriili on ACE -estäjä. Liukenematon etanoliin, se liukenee veteen.

Hydroklooritiatsidi: Hydroklooritiatsidin molekyylipaino on 297,7 ja se on valkoinen tai melkein valkoinen, kiteinen jauhe. Liukenematon etanoliin, se liukenee veteen.

Sen kemiallinen nimi on 6-kloori-3,4-dihydro-2H-1,2,4-bentsotiadiatsiini-7-sulfonamidi 1,1-dioksidi tai hydroklooritiatsidi. Rakenne on seuraava:

Jokainen oraalinen capoziditabletti sisältää 25 mg hydroklooritiatsidia USP: tä ja 25 mg kaptopriilia. Vedetön laktoosi NF, Carnauba -vaha, kolloidinen piisidioksidi, Crospovidone USP, hypromellose USP2910 3CP, magnesiumin sTaraatti NF ja mikrokiteinen selluloosa NF ovat lisätoimenpiteisiä komponentteja, joita löytyy jokaisesta tabletista. Tablet -pinnoitteen väriaine on rautaoksidia punainen.

Vasta -aiheet

Kaposidia ei suositella henkilöille, joilla on:

• Anuria.
• Yliherkkyys mihin tahansa tuoteaineeseen.

Varoitukset ja varotoimet

Sulfonamidin yliherkkyysreaktiot: hydroklooritiatsidi, sulfonamidi, on kapozidin komponentti. Ristiherkkyys hydroklooritiatsidille on raportoitu joillakin potilailla, jotka ovat yliherkkiä muille sulfonamideista johdettuille lääkkeille.

Reniini-angiotensiinijärjestelmä-aktiivisten lääkkeiden hyödyntäminen raskauden toisessa ja kolmannessa kolmannessa vähentävät sikiön munuaisten toimintaa ja lisäävät sikiön ja vastasyntyneen sairastuvuuden ja kuolleisuuden. Sikiön keuhkojen hypoplasia ja luurankojen poikkeavuudet voivat johtua oligohydramniosista. Kallo hypoplasia, anuria, hypotensio, munuaisten vajaatoiminta ja kuolema ovat esimerkkejä vastasyntyneiden haittavaikutuksista. Jos raskaus löytyy, lopeta capozidin ottaminen niin pian kuin mahdollista.

Nämä epäsuotuisat vaikutukset liittyvät tyypillisesti näiden lääkkeiden käyttämiseen raskauden toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana. Suurimmassa osassa epidemiologisia tutkimuksia, joissa tutkitaan sikiön poikkeavuuksia verenpainelääkelle altistumisen jälkeen ensimmäisellä kolmanneksella, reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavia lääkkeitä ei ole erotettu muista verenpainetta aiheuttajista. Sekä äidin että sikiön parhaiden tulosten saavuttamiseksi äidin verenpainetauti raskauden aikana on hoidettava asianmukaisesti.

Eläinten lisääntymistutkimuksissa ACE -estäjien ottaminen raskauden aikana on liitetty vastasyntyneiden toksisuuteen (munuaisten vajaatoiminta, hypotensio ja kuolema) sekä fetotoksisuuteen (vähentynyt munuaisten toiminta, oligohydramnios ja hidastunut kallonlukutus).

Päätös lääkityksen käytön lopettamisesta vai lopettamisesta olisi tehtävä Capozidin hoitotyön aiheuttamien haittavaikutusten mahdollisesta haittavaikutuksesta ottaen huomioon

Diabeetikoilla, älä administerialisirenia ja capozidia. Yhdistettynä capozidiin, aliskireniä ei tule käyttää potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (GFR 60 ml/min).

ACE -estäjät, etenkin kun niitä käytetään yhdessä diureettien kanssa, voivat johtaa hypotensioon ja akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan. Pidä tarkasti silmällä seerumin kreatiniini- ja verenpainetasoja. RAS -estäjiä ei tule käyttää yhdessä. Kapotsidia ja muita RAS: iin vaikuttavia lääkkeitä käyttävien potilaiden tulisi olla verenpaine, munuaisten toiminta ja elektrolyyttit tarkasti.

Yläosan hypotensio: Kapozidi voi johtaa oireenmukaiseen hypotensioon, etenkin potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta (GFR 60 ml/min) tai hypovolemia. Aseta potilas makuulla ja anna laskimonsisäinen infuusio normaalista suolaliuoksesta, jos hypotensio kehittyy. Kapozidihoidon jatkaminen ohimenevän hypotensiivisen vasteen puuttuessa ei yleensä ole ongelmallista, kun verenpaine on vakiintunut. Pienempi annos tai lääkityksen pysäyttäminen voidaan tarvita, jos oireenmukainen hypotensio ilmenee ensimmäisen kapozidin annoksen jälkeen ja kestää yli tunnin antamisen jälkeen tai vaatii hoitoa.

Hyperkalemia: Kapozidi voi johtaa hyperkalemiaan, etenkin potilailla, joilla on diabetes mellitus ja munuaisten heikentyminen (GFR 60 ml/min). Pidä tarkasti silmällä seerumin kaliumpitoisuuksia. Jos hyperkalemia kehittyy, olisi annettava oireenmukaista ja tukevaa hoitoa. Hemodialyysi voi olla tarpeen vakavan hyperkalemian kannalta.

Yliherkkyysreaktiot: Joillakin potilailla voi kokea yliherkkyysreaktioita hydroklooritiatsidiin. Ne, joilla on historia monen allergeeniherkkyyden, kokevat todennäköisemmin nämä reaktiot. Kaikki urtikaria, angioödeema, ihottuma, bronkospasmi ja orofaryngeaalinen turvotus on kaikki ilmoitettu. Lopeta kapotsidin käyttö, jos esiintyy yliherkkyysreaktioita, ja aloita asianmukainen terapia.

Anafylaktoidireaktiot desensibilisaation aikana: ACE -estäjiä käyttävät potilaat ovat kokeneet anafylaktoidireaktioita saatuaan dialyysiä. Potilailla, jotka saavat ACE -estäjiä tai ACE -estäjiin liittyviä yhdisteitä, jotka metaboloivat ACE -estäjiä, ovat myös kokeneet nämä sivuvaikutukset. Kieleen, glottisiin tai kurkunpään vaikuttaviin angioödeemaihin on dokumentoitu. On myös ilmoitettu kasvojen, raajojen, huulien, kielen, glottis- ja/tai kurkunpään angioödeemasta. Nämä reaktiot on kytketty stridoriin, hengenahdistukseen, hengityksen vinkumiseen ja ylähengitysteiden turvotukseen. On myös ollut yksi raportti potilaalle, jolla on vaikea angioödeema, joka katoaa laryngeaalisen manipuloinnin aiheuttaman hengitysteiden tukkeutumisen seurauksena. Kaskun, kielen tai glottin kurkunpään stridorin tai angioödeeman tapauksessa capozidi on lopetettava heti ja oikea hätäkäsittely on käynnistettävä.

Ei-steroidiset tulehduksen vastaiset aineet (NSAIAS): PUN- tai seerumin kreatiniinin korkeus tai jopa molemmat on tapahtunut joillakin potilailla, jotka saavat capozidihoitoa. Ikääntyvät potilaat tai munuaisten vajaatoiminta kokevat todennäköisemmin nämä muutokset. Kaposidia ja NSAIA: ita saavien potilaiden tulisi määräajoin seerumin kreatiniini- ja BUN -tasoja tarkistettu.

Sarkoidoosi: Tiatsididiureettien käyttö on liitetty sarkoidoosin tapauksiin tai siihen liittyvään granulomatoottiseen sairauteen. Jos sarkoidoosi ilmestyy, lopeta capozidin käyttö heti.

On osoitettu, että tiatsidit voivat ohittaa istukan esteen ja esiintyä narun veressä. Hydroklooritiatsidin teratogeenisiä vaikutuksia raskaana oleviin naisiin ei ole tutkittu riittävästi ja huolellisesti. Vain jos hyödyt ylittävät sikiön riskit tiatsideja raskauden aikana.

Annostus ja hallinto

On suositeltavaa ottaa yksi tabletti capozidia suun kautta kahdesti päivässä ensimmäisenä annoksena. Verenpaineen hallitsemiseksi annos voidaan lisätä kahden tabletin enimmäisnumeroon kahdesti päivässä. Diureettihoito on käynnistettävä uudelleen, jos pelkästään capozidi ei pysty alentamaan verenpainetta. Jos verenpaineen alentaminen on välttämätöntä, eri luokasta voidaan lisätä erilainen verenpainelääke.

Yksi tabletti kahdesti päivässä voi olla riittävä verenpaineen hallitsemiseksi potilailla, jotka eivät voi sietää kahden kapotsiditabletin verenpainetta alentavia vaikutuksia.

Säilytys-

Säilytä 77 ° F: ssa (25 ° C); Retket saavat 15–30 ° C 59–86 ° F.

Seuraavat jälleenmyyjät tarjoavat capozide -tabletteja:

Vaaleanpunaiset, kalvopäällystetyt, kapselinmuotoiset tabletit, joiden annos on 25 mg/15 mg ja kirjaimet "WPI" ja "3375", kohokuvioitu molemmille puolille. 100-pullo NDC 0536-3375-01. Säilytä 77 ° F: ssa (25 ° C); Retket saavat 15–30 ° C 59–86 ° F. Pidä tiukassa astiassa. Kosteus ja kevyt. Kuten USP/NF: ssä määritetään, levitä tiukkaan astiaan.