Avar

Avar est un gel utilisé pour soulager la douleur et l'enflure associés à des maladies comme l'arthrite. Jusqu'à quatre fois par jour, il peut être appliqué directement sur la zone affectée. Habituellement, des tubes de 30 grammes de gel contenant de l'avar sont vendus.

Avar pourrait être un bon choix pour vous si vous recherchez un soulagement des douleurs arthritiques. L'application directe de ce gel apportera un soulagement à la zone touchée. De plus, il est simple à utiliser et généralement bien toléré. Pour des traitements topiques similaires conçus pour l'inconfort articulaire, explorez des options telles que le soulagement des douleurs articulaires sans médicament. Demandez à votre médecin si Avar est un bon choix pour vous.

Pharmacocinétique

Après une application topique, la pharmacocinétique du diclofénac n'a pas été établie. La demi-vie plasmatique du diclofénac après administration intramusculaire est d'environ deux heures.

Toxicologie non clinique

Développement du cancer, mutagenèse et diminution de la fertilité

Aucune preuve d'effets cancérigènes n'a été observée chez les rats ayant reçu des doses orales de diclofénac allant jusqu'à 150 mg/kg/jour (environ 0,6 fois la dose maximale de 100 grammes pour l'homme). en fonction de la surface corporelle). Aucune preuve d'effets cancérigènes n'a été observée chez les souris ayant reçu des doses sous-cutanées de diclofénac allant jusqu'à 10 mg/kg/jour (environ 0,04 fois la dose la plus élevée conseillée pour les humains). Les rats recevant des doses sous-cutanées allant jusqu'à 10 mg/kg/jour (soit environ 0,04 fois la dose maximale conseillée pour l'homme) n'ont montré aucun signe d'altération de la fertilité.

Le diclofénac n'a pas provoqué d'augmentation des aberrations chromosomiques dans les cellules ovariennes de hamster chinois, les lymphocytes humains, ni dans les tests de lymphome de souris, ni dans le test d'Ames, ni dans le test de lymphome de souris. Les rats recevant des doses sous-cutanées allant jusqu'à 10 mg/kg/jour (soit environ 0,04 fois la dose maximale conseillée pour l'homme) n'ont montré aucun signe d'altération de la fertilité.

Études cliniques

Dans 5 essais cliniques randomisés, multicentriques et contrôlés, 1 104 patients souffrant d'arthrose du genou qui ont appliqué Voltaren® Gel 4 g sur une période de traitement allant jusqu'à 4 semaines ont été impliqué. La sécurité et l'efficacité du gel ont été évaluées. La sous-échelle de douleur WOMAC (Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index) a été utilisée pour évaluer le niveau de soulagement de la douleur des patients. La variation moyenne de la sous-échelle de douleur de WOMAC par rapport à la ligne de base à la semaine 4 a été utilisée pour évaluer l'efficacité.

Jusqu'à 17,5 % des patients traités par Voltaren® Gel, contre 10 % des patients traités par placebo, ont signalé des réductions cliniquement significatives de la douleur dès la semaine 1 qui ont persisté pendant toute la période de traitement de 4 semaines. La variation du score de la sous-échelle de douleur WOMAC par rapport à la ligne de base a été utilisée pour définir la signification clinique.

Sur la sous-échelle de douleur WOMAC, plus de patients Voltaren® Gel que de patients sous placebo ont signalé une amélioration de la douleur à la semaine 4 dans les 5 études cliniques. Les conclusions des différentes études sont résumées comme suit :

Les valeurs p d'un modèle de régression logistique contrôlant l'établissement de traitement et le score de douleur initial ont été multipliées par la méthode de Holm.
Avec au moins un patient dans chaque groupe signalant une amélioration clinique de la douleur, le risque relatif des patients traités par Voltaren® Gel/placebo est calculé par rapport à ceux sans amélioration clinique de la douleur (intervalle de confiance à 95 %). 1,7 (1,2, 2,4) dans les 5 études.

Effets secondaires

Dans les essais cliniques de Voltaren® Gel, les éruptions cutanées, la douleur au site d'application et le prurit au site d'application étaient les effets indésirables les plus fréquemment rapportés (1 %). La fréquence de ces effets secondaires était égale ou moins fréquente que celle du placebo. Les infections des voies respiratoires supérieures et la rhinopharyngite étaient deux autres événements indésirables moins fréquents qui se sont produits plus fréquemment chez les patients traités par Voltaren® Gel que chez les patients traités par placebo.

Réactions négatives 1 % des patients traités par Voltaren ® Gel dans les essais cliniques contrôlés l'ont signalé (%) 1

Population de l'essai2 pour les effets indésirables dans tous les essais : 1 104 N = 846 pour Voltaren ® Gel Contrast N = 258 Rhinopharyngite 3 4,0 5 2,7 Douleur au site d'application 3 4,5 3 1,2 Prurit au site d'application 3 2,6 1 0,4 Éruption cutanée 3 1,5 1 0,4

Dosage et administration

Voltaren® Gel (2 g ou 4 g) doit être appliqué avec parcimonie sur l'articulation affectée quatre fois par jour. Essayez d'éviter d'appliquer le gel sur des plaies ouvertes ou des lésions cutanées en le massant doucement sur une peau complètement sèche jusqu'à ce qu'il soit absorbé. Attendez au moins une heure avant d'appliquer un pansement si Voltaren® Gel a déjà été appliqué. Voltaren® Gel doit être appliqué au moins 30 minutes avant de se baigner, de prendre une douche ou de nager.

Le diclofénac et ses métabolites sont principalement excrétés par le foie, les patients atteints d'une maladie hépatique doivent donc utiliser Voltaren® Gel avec prudence.

Lors de l'utilisation de Voltaren® Gel, il n'est pas nécessaire de procéder à un titrage de démarrage. L'augmentation de la dose est inutile et déconseillée.

La liste complète des ingrédients est fournie dans la notice d'instructions incluse avec le produit pour les patients utilisant Voltaren® Gel pour la première fois.

Seule l'utilisation externe de Voltaren® Gel est autorisée. Évitez tout contact avec vos yeux ou vos muqueuses, lavez soigneusement la zone avec de l'eau et consultez un médecin si l'irritation persiste. Ne pas envelopper ni bander et éviter d'appliquer sur de grandes surfaces, sur des plaies ouvertes ou sur une peau irritée. Arrêtez l'utilisation et commencez le traitement approprié si des réactions cutanées graves (comme des brûlures) surviennent fréquemment. Appliquer avec prudence sur la peau qui a récemment reçu un médicament topique, qui a été traitée avec des savons ou des nettoyants agressifs, ou qui a été exposée à des produits ayant de fortes propriétés desséchantes. Utilisez juste la quantité nécessaire de Voltaren® Gel.

À utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents de diclofénac ou d'hypersensibilité à tout autre ingrédient du Voltaren® Gel. Pour ceux qui recherchent des crèmes topiques anti-douleuralternatives, tenez toujours compte de la formulation et des ingrédients actifs lorsque vous comparez les options de traitement.

Stockage

Conserver entre 68°F et 77°F (20°C à 25°C), les excursions sont autorisées entre 59°F et 86°F (15°C à 30°C). Conservez le produit dans le carton d'origine jusqu'à son utilisation pour le protéger de la lumière.