Farmakokinetika
Farmakokinetika abakavira proučavana je kod HIV-pozitivnih odraslih i djece u dobi od 6 godina. Maksimalne koncentracije abakavira (CMAX) dogodile su se 3 sata nakon oralne primjene abakavira sulfata 600 mg jednom dnevno do odraslih osoba (TMAX). Prosječni (%CV) prividni klirens u plazmi stabilnog stanja bio je 10,4 l/hr/kg, a prividni volumen distribucije stabilnog stanja bio je u prosjeku 12,6 l/kg (37%).
Farmakokinetički parametri abakavira nakon primjene jedne doze abakavira sulfata 300 mg općenito su bili slični onima koji su viđeni kod odraslih u studiji 14 djece zaražene HIV-om u dobi od 6 i 12 godina (uključujući 3 koji su dva puta dnevno primili abakavir sulfat).
U drugačijoj studiji, vrijednosti AUC-a u 23 HIV-pozitivna adolescenata u dobi od 13 do 18 godina (uključujući 8 koji su primili abakavir sulfat 600 mg jednom dnevno) bile su usporedive s onima kod odraslih. Međutim, u usporedbi s odraslim osobama, adolescenti su imali veći prosjek%CV za očigledno klirens u plazmi (54%prema 38%).
Prema in vitro istraživanju, citokrom P450 3A (CYP3A) Izoenzimi igraju glavnu ulogu u metabolizmu abakavira. ABACAVIR je supstrat za P-glikoprotein (P-GP), prema podacima in vitro.
Budući da abakavir ne uklanja hemodijalizu, nema potrebe za podešavanjem doze u bolesnika s bubrežnom bolešću u završnom stadiju. Abakavir se prvenstveno eliminira izlučivanjem bubrega kao nepromijenjenog.