Hemochromatozė (geležies perkrova) - viskas, ką reikia žinoti

Hemochromatozė, vadinama „geležies perkrovos“, yra sveikatos būklė, kai kūnas per daugelį metų per daug geležies kaupiasi per daug geležies, o jei ji nebus gydoma laiku, ji gali sukelti rimtų problemų. Geležies kaupimasis gali pakenkti jūsų kepenims, dėl kurių gali atsirasti kitų ligų, tokių kaip kepenų ir lėtinės kepenų ligos cirozė. FArba išsami žemo geležies lygio apžvalga (priešinga geležies perkrovai), skaitykite mūsų straipsnį čia: Anemija geležies deficito: simptomai, priežastys.

Kas yra hemochromatozė?

Hemochromatozė yra liga, kuri daugiausia daro įtaką baltųjų Šiaurės Europos kilmės žmonėms, taip pat žmonėms, turintiems keltų foną (Airija, Škotija, Velse ir kt.). Šis geležies perkrovos sutrikimas paprastai yra paveldimas ir yra žinomas kaip „paveldima hemochromatozė“. Paveldima hemochromatozė daro didelę įtaką organizmui dėl padidėjusio geležies absorbcijos žarnyne ir papildomą geležies kūno audiniuose. Paveldima hemochromatozė paprastai yra būklė, kuri serga suaugusiaisiais, kurių amžius yra 30–50, tačiau gali atsirasti bet kuriame amžiuje, nes taip pat užregistruoti vaikai. Hemochromatozė gali atsirasti kartu su kitomis ligomis, tokiomis kaip diabetas (kraujo būklė), artritas (autoimuninė liga, veikianti sąnarius), hipopituitarizmą (reta liga, kurioje hipofizės gedimai), hiperpigmentacija (perteklinė melanino gamyba) ir kardiomiopatija (širdies liga) , tai vadinama antrine hemochromatoze. Geležies perkrova gali būti kontroliuojama prieš prasidedant simptomams, o gydymo tikimybė padidėja ankstyva diagnoze.

Jei geležies kiekis nepastebėtas, padidėja tikimybė pažeisti vidaus organus ir išsivystyti gyvybei pavojingos ligos.

Anksti atpažinti geležies perkrovą yra lengva ir kaip ir pirminės hemochromatozės gydymas. Jei jie nebus gydomi, tai gali sukelti sąnario, kepenų, kasos ir širdies pažeidimus, kurie ilgainiui gali būti mirtini.

Bet kas sukelia geležies perkrovą?

Pirminė hemochromatozė yra paveldima būklė, kurią, kaip minėta anksčiau, atsiranda dėl genetinių veiksnių ir antrinės hemochromatozės, atsiranda kaip šalutinis poveikis ar antrinė liga, taip pat kitos ligos, tokios kaip 2 tipo ar kepenų liga. Tačiau labiausiai paplitęs geležies perkrovos tipas yra dėl netinkamo geno paveldėjimo. Genai randami jūsų DNR (dezoksiribonukleorūgšties) pakuotėse, vadinamose chromosomomis, kurios randamos kiekvienoje jūsų kūno ląstelėje. Kiekvienas asmuo neša 30 000 skirtingų tipų genų ir mes daug jų perduodame savo vaikams. Yra žinoma, kad kai kurios ligos, tokios kaip 1 tipo diabetas (kitas genetinis sutrikimas), praleidžia šeimos kartą, likusias kaip neveikiantis genas. Geležies perkrovos sutrikimai taip pat gali praleisti kartas, tačiau jums kyla didesnė rizika išsivystyti ligą, jei abu tėvai turi recesyvinį geną, kuris sukelia hemochromatozės sutrikimą.

Hemochromatozės simptomai

 

Tai yra vienas dalykas, kurį reikia pasakyti apie tai, kad reikia saugotis paveldimos hemochromatozės simptomų, tačiau tai yra dar vienas žinojimas, kokie jie yra. Svarbu pažymėti, kad nors kūnas gali absorbuoti geležies perteklių ir vis dėlto simptomai, turintys tokią būklę, išsivystys toliau išvardyti simptomai:

• Nuovargis (visą laiką jaučiasi pavargęs)
• Nepaaiškinamas svorio metimas
• Astenija (jausmas silpnai jūsų galūnėse ir psichinis nuovargis)
• Sąnarių skausmas, daugiausia jūsų pagaliukuose ir pirštų sąnariuose.
• Erekcijos disfunkcija
• Nėra ar netaisyklingų laikotarpių
• Pilvo ar skrandžio skausmas
• Staigus ar laipsniškas libido praradimas (lytinis potraukis)
• Ankstyva menopauzė
• Aiškūs gyvų randų ir pažeidimų įrodymai (fibrozė ir cirozė)
• Širdies liga (kardiomiopatija)
• „Bronzavimas“ arba odos pageltimas
• 2 tipo diabetas.

Daugelis šių sąlygų ir aukščiau pateiktų simptomų taip pat gali būti dėl skirtingos pagrindinės problemos, išskyrus hemochromatozę. Svarbu reguliariai atlikti kraujo tyrimus ar bet kurį iš šių simptomų patikrinti pas jūsų šeimos gydytoją.

Jei patiriate bet kurį iš aukščiau paminėtų simptomų, paimkite a Kraujo tyrimas Šiandien ir sužinok!

Hemochromatozės diagnozė

Jei bijote, kad jums gali būti ankstyvoje geležies perkrovos kūrimo etape ir norite jį patikrinti, gydytojai lengvai gali diagnozuoti būklę atlikdami kraujo tyrimų seriją. Gydytojai taip pat gali ištirti, kad atmestų daugybę kitų ligų, turinčių panašius simptomus prieš patvirtindami, ar hemochromatozė yra jūsų diskomforto priežastis, ar ne. Didžiąją laiko dalį padidėjęs feritino kiekis pasireiškia labai nedaug simptomų, todėl gydytojai gali diagnozuoti hemochromatozę su daugybe kraujo tyrimų, atmesdami kitus sutrikimus. Gydytojai dažnai pradės nuo kraujo tyrimo, kad pamatytų geležies kiekį kraujyje, svarbiausia iš šių bandymų yra transferino prisotinimo ir feritino serumo testas.

Transferino prisotinimas:

Tai yra testas, skirtas ištirti transferiną, labai svarbų baltymą, kuris suriša geležies kraujyje ir neša jį aplink jūsų kūną. Pats testas matuoja geležies kiekį jūsų kraujyje, palyginti su jūsų kraujo transferino kiekiu. Kraujo transferino kiekis yra jūsų gebėjimas surišti geležies prie kraujo, tai taip pat žinoma kaip bendra geležies talpa (TIBC).

Serumo feritinas:

Kraujo sraute yra baltymas, žinomas kaip feritinas, kurio tikslas yra laikyti geležies jūsų kūno audiniuose. Feritiną galite rasti savo kraujyje nedideliais kiekiais, tačiau padidėja geležies kiekis jūsų kraujyje ir padidėja feritino kiekis jūsų kraujyje.

Kiti testai gali būti atlikti bandant diagnozuoti hemochromatozę, pavyzdžiui, genetinius tyrimus. Genetinių tyrimų tikslas yra išsiaiškinti, ar turite HFE geno mutaciją. Jis naudojamas nustatyti aukšto feritino lygio, nustatyto atliekant transferino prisotinimo ir feritino serumo bandymus, priežastį. Žmonės, sergantys hemochromatoze, patikrins teigiamą 90% laiko, atlikdami genetinį testą. Kiti bandymai apima kepenų funkcijos testą (LFT) arba kepenų biopsiją, jei įtariama, kad jūsų kepenų pažeidimas. LFT apima kraujo mėginio paėmimą ir jūsų kraujo darbą, norėdami išsiaiškinti, ar jums gali kilti kepenų ar kepenų padidėjimo randai. Gydytojai sieks išmatuoti kepenų fermentų (ALT ir AST) lygį, kurio yra daugiau, jei sergate kepenų uždegimu (hepatitu). Tačiau kepenų biopsija apima dalį kepenų, kad būtų galima patikrinti audinius, o tai leidžia chemiškai analizuoti, kiek geležies galima rasti audinyje. Šis diagnozės metodas yra naudingesnis tiems, kurie neturi genų tipo.

 

Hemochromatozės gydymas ir prevencija

Hemochromatozės prevencija gali būti sunki dėl genetikos, tačiau ankstyva diagnozė gali padėti sulėtinti poveikį ir priversti gydymą padėti gyventi su šia liga. Jei turite šeimos istoriją, hemochromatozė venkite papildų geležies ir vitamino C. Taip pat turėtumėte kuo mažiau išlaikyti alkoholio kiekį, nes tai gali paveikti geležies absorbcijos greitį ir sukelti kepenų pažeidimą.

Kalbant apie hemochromatozės gydymą, gausite reguliarią flebotomiją, kuri išauga kraują, kad sumažintumėte geležies lygį su jumis, nes kūnas negali natūraliai nusausinti geležies. Kartą per savaitę jums bus nusausinta apie 450 ml kraujo, kai prarasite 220 mg geležies, procesas skatina sukurti naujus raudonuosius kraujo kūnelius ir prarasdami jūsų kraujyje geležies kiekį.

Norėdami patikrinti savo geležies kiekį, užsisakykite kraujo tyrimą namuose čia.

Norėdami gauti daugybę kraujo tyrimų ir vaistų, apsilankykite mūsų „Welzo“ internetinė vaistinė Puslapis. Norėdami gauti daugiau informacijos, Spustelėkite čia.