Hemohromatoze (dzelzs pārslodze) - viss, kas jums jāzina

Hemohromatoze, kas pazīstama kā “dzelzs pārslodze”, ir medicīnisks stāvoklis, kurā ķermenis daudzu gadu laikā ķermenī būvē pārāk daudz dzelzs, un, ja tas nav ārstēts laikā, tas varētu izraisīt smagas problēmas. Dzelzs uzkrāšanās var sabojāt jūsu aknas, kas var izraisīt citas slimības, piemēram, aknu cirozi un hroniskas aknu slimības. Fvai visaptverošs pārskats par zemu dzelzs līmeni (pretējs dzelzs pārslodzei), izlasiet mūsu rakstu šeit: Dzelzs deficīta anēmija: simptomi, cēloņi.

Kas ir hemohromatoze?

Hemohromatoze ir slimība, kas galvenokārt ietekmē balto Ziemeļeiropas nolaišanās cilvēkus, kā arī cilvēkus ar ķeltu izcelsmi (Īrija, Skotija, Velsa utt.). Šie dzelzs pārslodzes traucējumi parasti tiek mantoti un ir pazīstami kā “iedzimta hemohromatoze”. Iedzimta hemohromatoze smagi ietekmē ķermeni, jo ir pastiprināta dzelzs absorbcija zarnās un papildu dzelzs ķermeņa audos. Iedzimta hemohromatoze parasti ir stāvoklis, kas ietekmē pieaugušos vecuma diapazonā no 30 līdz 50 gadiem, bet var parādīties jebkurā vecumā, jo ir reģistrēti arī bērnu gadījumi. Hemohromatoze var parādīties līdztekus citiem stāvokļiem, piemēram, diabētu (asins stāvoklis), artrīts (autoimūna slimība, kas ietekmē locītavas), hipopititarisms (rets stāvoklis, kurā hipofīzes dziedzera darbības traucējumi), hiperpigmentācija (pārmērīga melanīna ražošana) un kardiomiopātija (sirds slimība)) , to sauc par sekundāro hemohromatozi. Dzelzs pārslodzi var kontrolēt pirms simptomu rašanās, un ārstēšanas iespējas palielinās ar agrīnu diagnozi.

Ja dzelzs līmenis netiek atklāts, palielinās iespējamās iekšējo orgānu bojājumus un attīstīt dzīvībai bīstamas slimības.

Dzelzs pārslodzes atpazīšana agri ir viegli, un tāpat kā primārās hemohromatozes ārstēšana. Ja tas nav ārstēts, tas var izraisīt locītavu, aknu, aizkuņģa dziedzera un sirds bojājumus, kas ilgtermiņā varētu būt letāli.

Bet kas izraisa dzelzs pārslodzi?

Primārā hemohromatoze ir iedzimts stāvoklis, kas, kā jau minēts iepriekš, izraisa ģenētisko faktoru un sekundārā hemohromatozes dēļ, tiek izraisīts kā blakusparādība vai sekundāra slimība līdztekus citiem stāvokļiem, piemēram, 2. tipa slimībai vai aknu slimībai. Tomēr visizplatītākais dzelzs pārslodzes veids ir saistīts ar kļūdaina gēna mantojumu. Gēni ir atrodami jūsu DNS (dezoksiribonukleīnskābe) iepakojumos, ko sauc par hromosomām, kas atrodamas katrā ķermeņa šūnā. Katrai personai ir 30 000 dažādu veidu gēnu, un mēs daudzus no tiem nododam saviem bērniem. Ir zināms, ka dažas slimības, piemēram, 1. tipa cukura diabēts (cits ģenētisks traucējums), izlaiž ģimenes paaudzi, paliekot kā pasīvās gēna. Dzelzs pārslodzes traucējumi var arī izlaist paaudzes, taču jums ir lielāks slimības attīstības risks, ja abiem vecākiem ir recesīvs gēns, kas rada hemohromatozes traucējumus.

Hemohromatozes simptomi

 

Viena lieta ir jāstāsta par to, ka ir jāuzmanās no iedzimtas hemohromatozes simptomiem, bet tas ir cits, zinot, kas viņi ir. Ir svarīgi atzīmēt, ka, lai arī ķermenis var absorbēt lieko dzelzi un tomēr tam nav simptomu, tiem, kuriem ir šī stāvoklī, attīstīsies zemāk uzskaitīti simptomi:

• Nogurums (visu laiku jūtos noguris)
• Neizskaidrojams svara zudums
• Astēnija (jūtos vāja ekstremitātēs un garīgajā nogurumā)
• Locītavu sāpes, galvenokārt jūsu šarnīros un pirkstu locītavās.
• Erektilās disfunkcija
• Nav vai neregulāri periodi
• Vēdera vai vēdera sāpes
• Pēkšņa vai pakāpeniska libido zaudēšana (dzimumtieksme)
• Agrīnā menopauze
• Skaidri pierādījumi par dzīvu rētu un bojājumu (fibroze un ciroze)
• Sirds slimība (kardiomiopātija)
• Ādai “bronzēšana” vai dzeltenība
• 2. tipa cukura diabēts.

Daudzi no iepriekšminētajiem stāvokļiem un simptomiem var būt arī atšķirīgas pamatā esošās problēmas, izņemot hemohromatozi. Ir svarīgi veikt regulāras asins analīzes vai pārbaudīt kādu no šiem simptomiem kopā ar ģimenes ārstu.

Ja rodas kāds no iepriekšminētajiem simptomiem, ņemiet asins analīze Šodien un uzzini!

Hemohromatozes diagnoze

Ja jūs baidāties, ka jūs varētu atrasties dzelzs pārslodzes attīstības sākumposmā un vēlaties to pārbaudīt, ārsti var viegli diagnosticēt stāvokli, izmantojot virkni asins analīžu. Ārsti var arī izmeklēt, lai izslēgtu virkni citu slimību, kurām ir līdzīgi simptomi, pirms apstiprināt, vai hemohromatoze ir jūsu diskomforta iemesls. Lielākoties paaugstinātam feritīna līmenim būs ļoti maz simptomu, un tāpēc ārsti var diagnosticēt hemohromatozi ar vairākām asins analīzēm, izslēdzot citus traucējumus. Ārsti bieži sākas ar asins analīzi, lai redzētu dzelzs līmeni asinīs, vissvarīgākais no šiem testiem ir transferīna piesātinājums un seruma feritīna tests.

Transferin piesātinājums:

Šis ir pārbaude, lai pārbaudītu transferīnu, ļoti svarīgu olbaltumvielu, kas asinīs saista dzelzi un nes to ap jūsu ķermeni. Pati tests mēra dzelzs saturu asinīs, salīdzinot ar pārnešanas daudzumu asinīs. Jūsu asinīs ir pārnešanas daudzums ir jūsu spēja saistīt dzelzi ar asinīm, to sauc arī par kopējo dzelzs ietilpību (TIBC).

Seruma feritīns:

Asinsritē ir olbaltumviela, kas pazīstama kā feritīns, un kura mērķis ir uzglabāt dzelzi jūsu ķermeņa audos. Tomēr mazā daudzumā asinīs var atrast feritīnu, jo asinīs palielinās dzelzs daudzums asinīs, palielinās feritīna daudzums asinīs.

Citus testus var veikt, mēģinot diagnosticēt hemohromatozi, piemēram, ģenētisko pārbaudi. Ģenētiskās pārbaudes mērķis ir noskaidrot, vai jums ir HFE gēna mutācija. To izmanto, lai noteiktu augsta feritīna līmeņa cēloni, kas atrodams transferīna piesātinājuma un seruma feritīna testos. Cilvēki, kuriem ir hemohromatoze, pārbaudīs pozitīvu 90% laika ar ģenētisku testu. Citos testos ietilpst aknu funkcijas pārbaude (LFTS) vai aknu biopsija, ja ir aizdomas par jūsu aknu bojājumiem. LFT ietver asiņu parauga ņemšanu un asiņu darba aplūkošanu, lai redzētu, vai jūs, iespējams, attīstāt aknu vai aknu palielināšanās rētas. Ārsti vēlēsies izmērīt aknu enzīmu (ALAT un AST) līmeni, kas ir vairāk klātbūtnē, ja jums ir aknu iekaisums (hepatīts). Tomēr aknu biopsija ietver aknu daļu, lai pārbaudītu audus, kas ļauj ķīmiski analizēt, cik daudz dzelzs var atrast audos. Šī diagnozes metode ir noderīgāka tiem, kuriem nav gēna tipa.

 

Hemohromatozes ārstēšana un profilakse

Hemohromatozes profilakse var būt sarežģīta ģenētikas dēļ, tomēr agrīna diagnoze var palīdzēt palēnināt iedarbību un panākt ārstēšanu, lai palīdzētu dzīvot ar šo stāvokli. Ja jums ir ģimenes anamnēzē hemohromatozi, izvairieties no papildinājumiem ar dzelzi un C vitamīnu. Jums arī jāsaglabā dzeramā alkohola daudzums līdz minimumam, jo ​​tas var ietekmēt dzelzs absorbcijas ātrumu un izraisīt aknu bojājumus.

Runājot par hemohromatozes ārstēšanu, jūs saņemsit regulāru flebotomiju, kas aizplūst asinis, lai pazeminātu dzelzs līmeni ar jums, jo ķermenis nevar dabiski iztukšot dzelzi. Reizi nedēļā jūs tiksiet iztukšots ap 450 ml asiņu, kur zaudēsit 220 mg dzelzs, process mudina izveidot jaunas sarkanās asins šūnas un procesā zaudējot dzelzs daudzumu asinīs.

Lai pārbaudītu dzelzs līmeni, pasūtiet mājas testu mājās šeit.

Lai iegūtu pilnu asins analīžu un medikamentu klāstu, apmeklējiet mūsu Welzo tiešsaistes aptieka Page. Lai iegūtu sīkāku informāciju, Noklikšķiniet šeit.