Czy choroba serca jest dziedziczna?
![Is heart disease hereditary? - welzo](http://welzo.com/cdn/shop/articles/is-heart-disease-hereditary-welzo.jpg?v=1710941697&width=1420)
Wiadomo, że choroby serca są główną przyczyną śmierci na całym świecie. Jeśli ktoś, kogo znasz, a nawet ty zdiagnozowano u niego warunek serca, możesz się zastanawiać, czy jest to dziedziczne. Ten post na blogu zbada związek między chorobami serca a genetyką i udzieli porady na temat zmniejszenia ryzyka chorób serca w sobie i swojej rodzinie.
Choroby serca to ogólny termin, który obejmuje szereg warunków, które mogą wpływać na serce i jego zdolność do prawidłowego funkcjonowania.
Podczas gdy wiele czynników stylu życia i środowiska może przyczynić się do rozwoju chorób serca, istnieją również dowody na to, że może być dziedziczna. Można go odziedziczyć od członków rodziny i przekazywać z pokolenia na pokolenie.
Choroby serca to poważny problem zdrowotny, który dotyka milionów ludzi na całym świecie. Badania sugerują, że około 20–40% wszystkich przypadków choroby serca można przypisać czynnikom genetycznym. Dlatego znajomość historii zdrowia rodziny jest niezbędna do podejmowania proaktywnych kroków w celu zmniejszenia ryzyka i promowania zdrowia serca.
Choroba wieńcowa (CAD) jest główną przyczyną chorób serca na całym świecie i obejmuje naczynia krwionośne dostarczające mięśnie serca.
Rodzaj choroby serca, który ktoś jest bardziej skłonny do rozwoju, może się różnić w zależności od historii swojej rodziny. Na przykład, jeśli rodzic ma historię wysokiego poziomu cholesterolu, ich dziecko może również mieć większe ryzyko rozwoju wysokiego poziomu cholesterolu. Inne dziedziczne choroby serca obejmują:
Kardiomiopatia przerostowa (pogrubienie mięśnia sercowego).
Rodzinna rozszerzona kardiomiopatia
Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (nieprawidłowy rytm serca).
Zespół długiego QT (nieprawidłowa aktywność elektryczna serca).
Typowe objawy dziedzicznej choroby serca obejmują ból w klatce piersiowej, duszność, trudności z ćwiczeniami, kołatanie serca, zawroty głowy i omdlenie. Inne potencjalne objawy mogą obejmować nieprawidłowe rytmy serca, ucisk klatki piersiowej, zmęczenie i obrzęk kostek, stóp i nóg. W rzadkich przypadkach nagła śmierć serca (zawał serca) może wystąpić bez zauważalnych objawów. Doświadczając któregokolwiek z tych objawów podczas historii choroby serca w rodzinie, ważne jest, aby jak najszybciej porozmawiać z lekarzem.
Załóżmy, że istnieje rodzinna historia chorób serca. W takim przypadku należy podjąć dodatkowe środki ostrożności, aby zmniejszyć ryzyko, jedząc zdrową dietę, regularne ćwiczenie, utrzymanie zdrowej wagi i rzucanie palenia. Powinieneś także uważać na wysokie ciśnienie krwi, a także przedyskutować rodzinną historię medyczną z lekarzem, aby mogli zdawać sobie sprawę z wszelkich potencjalnych oznak lub objawów chorób serca.
Ważne jest, aby pamiętać, że historia chorób serca w rodzinie niekoniecznie oznacza, że rozwiną ten sam stan. Jednak kluczem jest świadomość historii chorób serca swojej rodziny i zapewnienie regularnych kontroli z lekarzem, aby pomóc w wykryciu potencjalnych problemów wcześnie.
Choroby serca są diagnozowane w oparciu o historię rodziny, badanie fizyczne, elektrokardiogram (ECG), echokardiogram i testy genetyczne.
Testy genetyczne mogą pomóc zdiagnozować te warunki i dostarczyć ważnych informacji na temat ryzyka serca i metod leczenia, ponieważ przyczyną jest mutacja genów. Podczas gdy niektóre odziedziczone warunki serca można leczyć, nie możemy ich wyleczyć. Dlatego wczesna diagnoza może zapewnić lepsze opcje zarządzania i leczenia.
Leczenie jest często dostosowane do indywidualnego i konkretnego stanu i może obejmować modyfikacje stylu życia, takie jak zmiana diety i ćwiczeń, leki na kontrolę objawów, a nawet operację.
Jeśli martwisz się ryzykiem chorób serca, weź jeden z badań krwi w domu Welzo.
Zamów nasz test Plac (LP-PLA2) Tutaj.
Lub zamów nasze Badanie krwi w chorobie serca.
Plus get the inside scoop on our latest content and updates in our monthly newsletter.