Badania krwi: definicja, znaczenie, zastosowania i typy

Badanie krwi jest procedurą diagnostyczną przeprowadzoną w zakresie diagnozy choroby, monitorowania zdrowia i oceny skuteczności leczenia. Krew jest zbierana z żył obwodowych przez ukłucie palca lub igłę podskórną i jest poddawana różnym rodzajom badań krwi. Badanie krwi są ważne dla lekarzy, aby znaleźć możliwe problemy, test daje ludziom lepszy przegląd ich zdrowia i tam jest wieloma zastosowaniami do badań krwi.

Badanie krwi to użyteczne Narzędzie do diagnozowania chorób i regularnego monitorowania zdrowia. Badania krwi, takie jak testy czynności wątroby i testy czynności nerek, pomagają lekarzom ocenić stan zdrowia różnych narządów. Niektóre wyniki badań krwi pomagają lekarzom zobaczyć, jak działa system leczenia. Dostępna jest inna praca krwi, która sama lub w połączeniu z innymi testami pomaga świadczeniodawcom w ich pracy.

Co to są badania krwi?

Badanie krwi odnoszą się do analizy rzeczy znalezionych we krwi. Czerwony płyn (krew) płynący wewnątrz naczyń jest zaangażowany w prawie wszystkie funkcje ciała. Różne chemikalia wytwarzane w organizmie, środki sprawcze infekcji bakteryjnych, wirusowych, pasożytniczych i grzybowych oraz ich antygenów itp. Wchodzą do krwi. Dynamika krwi, tj. Liczba proporcji różnych rodzajów komórek krwi i kształtów tych komórek, również zmienia się, gdy coś jest nie tak w ciele. Badania krwi wykrywają wszystkie te zmiany, a wyniki badań krwi pozwalają lekarzom podejmować decyzje związane z diagnozą, leczeniem i rokowaniem.

Co to jest praca krwi?

Praca krwi jest naukowym badaniem próbek krwi do diagnozy choroby i monitorowania zdrowia. Krew jest jak system transportu miasta. Wszystko, co porusza się i wychodzi z miasta, przechodzi przez ten system. Różne rodzaje krwinek są jak pojazdy poruszające się po drogach. Krew tworzy się prawie 10% dorosłych masy ciała, a komórki krwi są najliczniejszymi komórkami w organizmie. 

Krew ma wiele funkcje w ciele. Przenosi tlen z płuc do wszystkich części ciała i usuwa z organizmu gazy odpadowe (dwutlenek węgla). Hemoglobina, czerwony pigment na czerwonych krwinkach, jest w tym celu specjalizowana. Krew pochłania składniki odżywcze z układu trawiennego i transportuje je do wszystkich komórek ciała. Broni ciała przed zarodkami. Białe komórki w organizmie to żołnierze, którzy walczą intruzami i zabijają ich. W odpowiedzi na skomplikowane infekcje te białe komórki różnicują się w różne wyspecjalizowane komórki w celu lepszej walki. Niektóre komórki krwi (limfocyty B) wytwarzają przeciwciała ważne dla układu obronnego organizmu, podczas gdy inne (np. Limfocyty, makrofagi, neutrofile itp.) Krążą zarazki poprzez ich pochłanianie. Jest to bieżący zbiornik zawierający witaminy, glukozę, cząsteczki tłuszczu (np. Cholesterol), woda (prawie 50%2 krwi to woda), sole, hormony, różne enzymy, białka (albumina, globulina, fibrynogen), różne składniki odżywcze i związki odpadów azotowych i bierze udział w homeostazie tych substancji. 

Pomaga w procesie gojenia. Na przykład niektóre komórki krwi (płytki krwi) tworzą skrzep w miejscu rany i zatrzymują krwawienie.  Pomaga usuwać odpady z azotu z organizmu, gdy wprowadza produkty odpadowe do wątroby i nerki, gdzie są one usuwane.  Pomaga utrzymać temperaturę ciała. Parowanie wody z naczyń krwionośnych oraz ich skurcz i ekspansja pomagają w termoregulacji. 

Dlaczego badania krwi są ważne? 

Badanie krwi są ważne, ponieważ różne rodzaje badań krwi są przydatne do różnych celów. Zasadniczo są one stosowane do diagnozy choroby, do monitorowania funkcjonowania różnych narządów ciała oraz do monitorowania postępu planu leczenia. Badania krwi są wykonywane w razie potrzeby i są zawarte w corocznym programie monitorowania zdrowia. 

Testy hodowli krwi wykrywają obecność zarazków we krwi. Testy antygenowe wykrywają obecność bakterii/antygenów wirusowych, a testy przeciwciał wykrywają obecność różnych przeciwciał wytwarzanych w odpowiedzi na antygeny. Testy te pokazują również skuteczność odpowiedzi immunologicznej. Testy poziomów monitorują poziomy różnych cząsteczek krwi, np. Cholesterol, glukozę, białka itp. W krwi.  Testy liczby komórek krwi (np. CBC) określają liczbę różnych komórek we krwi. Testy biomarkerów wykrywają obecność różnych biomarkerów we krwi, np. Biomarkerów związanych ze zdrowiem serca. Profil lipidowy pokazuje poziomy trójglicerydów, całkowitych lipidów i cholesterolu we krwi. Testy krzepnięcia i krzepnięcia pokazują funkcjonowanie płytek krwi, czynników krzepnięcia i niektórych odziedziczonych zaburzeń krzepnięcia. Testy niedoboru składników odżywczych wykrywają niedobory niezbędnych składników odżywczych, np. Minerały i witaminy. Testy enzymów wykrywają poziomy różnych enzymów w ciele. 

Jakie są zastosowania badań krwi?

Badania krwi są przydatne do różnych celów. Analiza krwi stanowi najłatwiejszy sposób na dostęp do ogólnego stanu zdrowia. Praca krwi pomaga monitorować funkcje różnych narządów ciała, zdiagnozować niedobory żywieniowe, pomóc w uzyskaniu zdrowia układu odpornościowego i ocenić skuteczność planu leczenia itp. Dostawca opieki zdrowotnej może poprosić o badania krwi w celu oceny ogólnego stanu zdrowia . 

Jakie są różne rodzaje badań krwi?

Poniżej wymieniono różne typy badania krwi. 

• Płynny panel: Ten test wykrywa poziomy cholesterolu i trójglicerydów we krwi.
• Kompleksowy panel metaboliczny: testy te wykrywają markery związane z metabolizmem, np. Białka krwi, minerały, glukoza we krwi itp. 
• Podstawowy panel metaboliczny: Jest to krótsza wersja kompleksowego panelu metabolicznego i nie zawiera testów funkcji wątroby. 
• Całkowita liczba krwi: monitoruje liczbę różnych komórek krwi, np. Erytrocyty, płytki krwi i leukocyty.
• Panel tarczycy: Wykrywa poziom hormonów tarczycy T3, T4 NAD TSH i pomaga zdiagnozować niedoczynność tarczycy i nadczynność tarczycy. 
• Test białka C-reaktywnego: wykrywa obecność białka C-reaktywnego (CRP) wytwarzanego w odpowiedzi na każdą infekcję stanu zapalnego w organizmie. 
• Biomarkery serca: testy te wykrywają różne biomarkery uwolnione w odpowiedzi na niepożądane zdarzenie zdrowotne sercowo -naczyniowe.
• Panel krzepnięcia: testy te wykrywają różne czynniki zaangażowane w krzepnięcie i pomagają zdiagnozować choroby krzepnięcia. 
• Testy krzepnięcia krwi: testy te wykrywają różne białka krwi zaangażowane w krzepnięcie krwi. 
• Testy zakażeń przenoszonych drogą płciową: testy te diagnozują infekcje przenoszone drogą płciową, np. Kilis, rzeżączka i rzęschoniaza. 
• Test surowicy Dhea-siarczan: Ten badanie krwi wykrywa poziom sulfate DHEA we krwi i monitoruje zdrowie nadnerczy. 
• Testy enzymów krwi: testy te wykrywają poziom różnych enzymów we krwi. 

1. Panel lipidowy

Panel lipidowy profilu lipidowego obejmuje różne testy, które wykrywają poziomy lipidów we krwi. Testy te mierzą poziomy cholesteroli i trójglicerydów we krwi, które są ważnymi czynnikami ryzyka chorób sercowo -naczyniowych. Lekarze stosują te testy dla dorosłych i dzieci w celu ustalenia ryzyka chorób sercowo -naczyniowych oraz do doradzania pacjentom w zakresie opieki zdrowotnej i diet. Dostępne są różne warianty tego testu, np. Post i niebłaski profil lipidowy, test lipidowy, panel cholesterolu i panel ryzyka wieńcowego. 

Do pomiaru różnych rodzajów tłuszczów stosuje się różne rodzaje testów w panelu lipidowym. Na przykład, 

Test trójglicerydowy: Trójglicerydy to cząsteczki tłuszczu występujące we krwi, a ich nadmierna obecność oznaczałaby zwiększone ryzyko problemów zdrowotnych sercowo -naczyniowych. Trójgliceryd poziom W krwi powinno być mniejsze niż 150 mg/ dl.

Całkowity cholesterol: Ten test mierzy sumę całego cholesterolu we krwi. Całkowity cholesterol we krwi powinien być mniej niż 200 mg/ dl. 

LDL Cholesterol: Cholesterol LDL oznacza lipoprotein o niskiej gęstości i odzwierciedla zły cholesterol we krwi. Jego gromadzenie się może być niebezpieczne. Cholesterol LDL we krwi powinien być mniej niż 100 mg/ dl. 

HDL cholesterol: Cholesterol HDL oznacza lipoprotein o dużej gęstości. Jest to dobry cholesterol, ponieważ ciało wymaga go do różnych funkcji. . HDL cholesterol we krwi powinien być mniej niż 40 mg/ dl. 

VLDL cholesterol oznacza lipoprotein o bardzo niskiej gęstości, a jej poziomy są niższe niż inne cholesterole. Poziom normalny powinien być mniejszy niż 30 mg/ dl. Jego wyższe poziomy podczas postu oznaczają hipercholesterolemiię. 

Oprócz monitorowania ryzyka chorób sercowo -naczyniowych, testy te mówią również lekarzom o zdrowiu wątroby. Interpretacja wyników pracy lekarza zależy od różnych czynników, np. Wiek, stan zdrowia, płeć, ciąża i karmienie piersią, obecność chorób ofertowych itp. 

Częstotliwość testowania jest zmienna. Wszyscy dorośli powinni regularnie sprawdzać cholesterol co 4-6 lat.  Odstęp ten można obniżyć do 1-2 lat dla mężczyzn w wieku 45-65 lat i kobiet w wieku 55-65 lat. Niektóre warunki, np. Narażenie na czynniki ryzyka serca, wymagają rocznego lub jeszcze bardziej niezawodnego badania przesiewowego.

2. Kompleksowy panel metaboliczny

Kompleksowy panel metaboliczny jest kompleksowym panelem testowym obejmującym 14 parametrów związanych z metabolizmem, np. Poziomy ważnych enzymów, niezbędnych składników odżywczych i enzymów powiązanych z funkcjami nerek i wątroby. Wszystkie te 14 parametrów dostarczają lekarzowi informacji o ogólnym dobrostanie fizycznym. CMP jest zalecany z następujących powodów;

• Diagnozowanie różnych chorób, np. Cukrzyca, niedobory żywieniowe, problemy z wątrobą i nerkami itp. 
• Regularne badanie różnych problemów zdrowotnych na wczesnych etapach. 

Zobaczmy różne parametry w tym profilu i jakie powinny być normalne wartości tych parametrów.

Alanine aminotransferaza (ALT): ALT jest enzymem wytwarzanym w wątrobie. Jego poziomy są zwiększone w odpowiedzi na uszkodzenie wątroby. Różne laboratoria wykorzystują różne wartości odniesienia, ale powszechnie cytowany zakres wynosi 5-40 U/ L, z niewielkimi zmianami obu płci. Niektóre źródła rozważają 55 IU/ L być normalnym.

Albumina jest białkiem wytwarzanym przez wątrobę i znalezione we krwi. Pomaga w transporcie cząsteczek, a także utrzymuje równowagę osmotyczną krwi. Jego normalny zasięg to 3,5-4 g /dl (35-40 g /l). 

Fosfataza alkaliczna (ALP): Ten enzym występuje w całym ciele, ale koncentruje się w kościach i wątrobie. Jego normalny zasięg to 36-150 U/ L. 

Bilirubina: Jest to produkt odpadowy w kolorze żółtej z rozkładu czerwonych krwinek. Jego wysokie poziomy oznaczają nadmierne rozkład czerwonych krwinek.  . normalny zasięg całkowitej bilirubiny i sprzężonej bilirubiny (bezpośrednia) we krwi wynosi 0,3-1,2 mg/ dl i 0-0,3 mg/ dl.

Asparaginian aminotransferazy (AST): Hormon ten występuje w wątrobie i wielu innych tkankach ciała. Jego poziom normalny Powinno być mniej niż 35 U/ L. 

Krwi mocznik azot (BUN): Jest to produkt odpadowy, który jest wydalany przez nerki, a jego poziomy są wykorzystywane do oceny zdrowia nerek. Jego normalny zasięg to 8-20 mg/ dl. 

Kreatynina: Jest to produkt wodny metabolizmu mięśni. Jego wysokie poziomy oznaczają nadmierne rozkład mięśni, a niższe poziomy oznaczają niską masę mięśni. Jego normalny zasięg wynosi 0,7-1,2 mg/dl dla mężczyzn i 0,5-1,0 mg/dl dla kobiet. 

Całkowite białka: Ten test mierzy całkowite białka (albumina+ globuliny) i ocenia zdrowie funkcji krwi i odporności. . normalny zasięg TP wynosi 6-8,3 g/ dl lub 60-83 g/ l. 

Glukoza: Glukoza we krwi jest źródłem natychmiastowej energii dla narządów ciała. Jego wysokie lub niskie poziomy wskazują na problemy z metabolizmem glukozy, np. Cukrzyca. . normalny zasięg Zależy od kilku zmiennych, a dla zdrowych młodych ludzi powinno to być mniej niż 100 mg/ dl. Między 100-125 wskazuje warunek przedcukrzycowy i wartości powyżej tego średnie cukrzycy. 

Dwuwęglan: Ten elektrolit jest używany przez korpus do usuwania dwutlenku węgla z ciała. Jego niedobór lub nadmiar spowoduje problemy z pH krwi. Zasięg normalny wynosi 23-28 MEQ/ L. 

Wapń: Ten minerał pochodzi z jedzenia i jest przechowywany w kościach. Jest to konieczne do zdrowia i funkcjonowania mięśni, kości oraz układów nerwowych i sercowo -naczyniowych. . normalny zasięg W surowicy powinno wynosić 9-10,5 mg/ dl. 

Chlorek:  Ten minerał jest ważną częścią homeostazy mineralnej i ma różne funkcje. Jego serum poziomy Powinien wynosić 98-106 MEQ/ L. 

Sód: Ten minerał jest niezbędny do równowagi kwasowej i płynu w organizmie oraz właściwej funkcji nerwu i mięśni. Jego spożycie diety i wydalanie nerek powinny być zrównoważone, aby osiągnąć normalny zasięg między 136-145 MEQ/ L. 

Potas: Ten elektrolit pochodzi z diety i jest obecny we wszystkich tkankach ciała i krwi. Jego poziom Powinien wynosić 3,5-5,0 MEQ/ L. 

Większość ludzi korzysta z CMP w ramach corocznego programu monitorowania zdrowia, szczególnie po 40-45 latach. Umożliwia lekarzowi na rejestr wszelkich przewlekłych chorób i skorzystanie z porady na temat opieki zdrowotnej i diet.

3. Podstawowy panel metaboliczny (BMP)

Jest to mniejsza wersja pełnego panelu metabolicznego i wykrywa 8 parametrów (zamiast 14). Zapewnia lekarzom ważne informacje o metabolizmie i homeostazie w ciele. Poniższe testy są zawarte w BMP;

• Azot mocznika krwi (BUN)
• Kreatynina
• Sód
• Chlorek 
• Potas
• Dwutlenek węgla (co2)
• Wapń
• Glukoza we krwi

Wskazania tych testów i normalne zakresy są podobne do tych wymienionych w CMP. Testy te dostarczają ważnych informacji na temat metabolizmu, bilansu kwasowo-zasadowego, metabolizmu glukozy, równowagi elektrolitu i płynu oraz funkcjonowania nerek. Zaleca się, gdy lekarz jest mniej lub bardziej zadowolony ze zdrowia wątroby i białek krwi. Zaleca się również włączenie do rocznego programu monitorowania zdrowia po 40-45 latach. Dla młodszych lekarz może zwiększyć interwał.

4. Całkowita liczba krwi (CBC)

CBC to badanie krwi, które mierzy różne frakcje krwi i informuje lekarza o wszelkich nieprawidłowości we krwi lub narządach tworzących krew. Ten test jest częścią rutynowego monitorowania zdrowia. Lekarze często zalecają to w przypadku jakichkolwiek infekcji i do diagnozowania stanów, takich jak rak krwi, choroby układu odpornościowego, niedokrwistość itp. CBC jest często pierwszym testem proszonym przez lekarza w przypadku jakiegokolwiek problemu zdrowotnego. Różne parametry zawarte w tym teście i ich normalne wartości to;

Liczba czerwonych krwinek: Komórki te przenoszą tlen z płuc do różnych części ciała i są najliczniejszym typem komórek we krwi i całego ciała. . Wartości odniesienia Czy;

• Dla mężczyzn: 4,5–,9 miliona na mikrolitr (4,5-5,9x1012 Komórki/ L)
• Dla kobiet: 4-5,2 miliona na mikrolitr (4-5,2x1012 Komórki/ L)

Całkowita liczba leukocytów (TLC): Leukocyty, znane również jako białe krwinki, bronią ciała przed zarazkami. Mają 5 różnych rodzajów. Jednak TLC zapewnia sumę wszystkich tych kategorii. . Wartości odniesienia Czy; 

• Dla mężczyzn i kobiet: 4500-11000 komórek na mikrolitr (4,5-11x109 Komórki/ L)

TLC jest zwiększony w przypadku infekcji i zmniejsza się w przypadku immunosupresji. 

Różnicowa liczba leukocytów (DLC): Ten test mierzy liczbę i proporcje różnych rodzajów leukocytów we krwi. Jest to ważne, gdy różne rodzaje leukocytów rosną liczby w różnych sytuacjach. Ich wartości są podane jako procent (%) wszystkich leukocytów. 

. Wartości normalne Czy;

Limfocyty

• Mężczyźni i kobiety: 1000-4800 komórek na mikrolitr (1-4,8x109 komórki/ l) lub 22-44% wszystkich leukocytów

Monocyty

• Mężczyźni i kobiety: 200-1200 komórek na mikrolitr (0.2.1.2x109 komórki/ l) lub 4-11% wszystkich leukocytów

Neutrofile

• Mężczyźni i kobiety: 1800-7700 komórek na mikrolitr (1,8-7,7x109 komórki/ l) lub 40-70% wszystkich leukocytów

Eozynofile

• Mężczyźni i kobiety: 0,900 komórek na mikrolitr (0,0,9x109 komórki/ l) lub 0-8% wszystkich leukocytów

Basofile

• Mężczyźni i kobiety: 0-300 komórek na mikrolitr (0-0,3x109 komórki/ l) lub 0-3% wszystkich leukocytów

Liczba płytek krwi: Ten test wykrywa liczbę płytek krwi we krwi, które odgrywają ważną rolę w ciele poprzez krzepnięcie krwi. Wartości odniesienia są;

• Mężczyźni i kobiety: 140 000-450 000 komórek na mikrolitr (140-450x109 Komórki/ L) 

Hematocrit:  Jest to pomiar ułamkowy i mówi, ile frakcji krwi tworzy czerwone krwinki. . Wartości odniesienia są różne dla obu płci i są

• Mężczyźni: 41-55%
• Kobiety: 36-47%

Hemoglobina: Hemoglobina to czerwony pigment, który przenosi tlen. Czerwone krwinki to kulki obciążone hemoglobiną. Jego Wartości odniesienia Różni się również w zależności od płci.

• Dla mężczyzn:  14-17 g/ dl (140-170 g/ l)
• Kobiety: 12-16 g/ dl (120-160 g/ l)

Średnia objętość korpusarkowa (MCV):  Mierzy średnią wielkość czerwonych krwinek. . Wartości odniesienia Czy;

• Dla wszystkich płci: 80-100 femtooliterów/ komórki

Średnia hemoglobina korpuskularna (MCH): Ta komórka mierzy ilość hemoglobiny obecnej w każdej komórce. . Zakres odniesienia Jest:

• Dla wszystkich płci: 28-32 pikogramy/ komórka

Średnie stężenie hemoglobiny w kaprys (MCHC): Ten test mierzy średnie stężenie hemoglobiny w każdej czerwonej komórce krwi. . Zakres odniesienia Jest

• Dla wszystkich płci: 32-36 gramów/ dl RBCS

CBC jest uwzględniony w corocznym programie monitorowania zdrowia. Mimo to lekarz może go polecić w razie potrzeby, np. W przypadku podejrzanych infekcji, chorób narządów tworzących krew lub w przypadku transfuzji lub darowizny krwi.

5. Panel thiroid

Badanie krwi panelowe jest stosowane do oceny stanu zdrowia tarczycy i monitorowania leczenia chorób tarczycy, np. Raka tarczycy, guzka tarczycy, niedoczynnik tarczycy, nadczynność tarczycy, kęs, choroba grobu, zapalenie tarczycy itp. Poinformuj lekarza o stanie tarczycy. Testy zawarte w tym panelu, a ich wartości odniesienia są;

Test TSH: TSH oznacza hormon stymulujący tarczycę. Hormon ten jest wytwarzany przez przysadkę i reguluje produkcję hormonów tarczycy. Jego poziomy są podwyższone w niedoczynności tarczycy i niższe w nadczynności tarczycy. Jego poziom jest mierzony w surowicy i normalny zasięg Jest;

• Dla wszystkich płci: 0,5-5,0 MIU/ L. 

Trijodotyronina (T3): Poziomy tego hormonu określa się w celu wykrycia niedoczynności tarczycy lub nadczynności tarczycy.  Jego poziom jest mierzony w surowicy i normalny zasięg Jest;

• Dla wszystkich płci: 70-195 ng/ dl

Bezpłatna trijodotyronina (FT3):  Ten test mierzy ilość wolnego T3 we krwi, która nie jest związana z białkami krwi. Jego poziom jest również mierzony w surowicy i normalny zasięg Jest;

• Dla wszystkich płci: 2.0-4.4 Picograms/ ML

Tyroksyna (T4): Poziomy tego hormonu są wykorzystywane do diagnozowania niedoczynności tarczycy i nadczynności tarczycy oraz do skuteczności leczenia tarczycy.  Jego poziom jest również mierzony w surowicy i normalny zasięg Jest;

• Dla wszystkich płci: 5-12 MCG/ DL

Bezpłatna tyroksyna (FT4): Ten test mierzy ilość T4, który nie jest związany z białkami krwi i jest wolny.  Jego poziom jest również mierzony w surowicy i normalny zasięg Jest;

• Dla wszystkich płci: 0,93-1,70 ng/ dl

Tyroglobulina: Tyroglobulina jest białkiem tarczycy wytwarzanym przez komórki pęcherzykowe i stosowane przez tarczycę do wytwarzania hormonów. Nieprawidłowe poziomy wykazują zapalenie tarczycy lub raka tarczycy. . Wartości normalne zależą od płci i są;

• Mężczyźni: 1,40-29,2 ng/ ml
• Kobiety: 1,50-38,5 ng/ ml

Kalcytonina: Kalcytonina jest hormonem wytwarzanym przez tarczycę, który reguluje metabolizm wapnia. Jego poziom służy do diagnozowania raka tarczycy i hiperplazji komórek C, rzadkiej choroby tarczycy. Jego normalny zasięg jest inne zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet i jest;

• Mężczyźni: równe lub mniej niż 8,4 pg/ ml.
• Kobiety: równe lub mniej niż 5 pg/ ml.

Przeciwciała tarczycy: Testy te wykrywają różne przeciwciała wytwarzane w stanach autoimmunologicznych tarczycy, np. Immunoglobuliny blokujące tarczycę (TBIS), przeciwciała tyroglobuliny itp. Lekarz interpretuje wyniki testu. 

Podobnie jak inne testy, panele tarczycy powinny być uwzględnione w corocznym programie monitorowania zdrowia. Jednak niektóre sytuacje, np. Chirurgia tarczycy, leki, infekcje itp., Mogą wymagać częstszych testów.

6. Test białka C-reaktywnego (CRP)

Ten test mierzy poziom białka C-reaktywnego w próbce krwi. Jest to białko wątroby, a jego poziom wzrasta w przypadku stanu zapalnego, infekcji lub uszkodzenia. Test CRP może monitorować przewlekłe i ostre zapalne zapalenie (np. Choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba zapalna jelit itp.), Infekcje i choroby autoimmunologiczne, np. Zapalenie naczyń, reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń itp. Test ten można również zastosować w celu zastosowania tego testu. Zobacz odpowiedź na leczenie. Różny poziomy CRP i ich interpretacje kliniczne są;

Normalne poziomy

Białko to powstaje w odpowiedzi na zapalenie. Tak więc nie ma to jak „wartość normalna”. Jednak w celu uproszczenia wartości mniejsze niż 0,3 mg/ dl są uważane za normalne u zdrowych osób. 

Niższe poziomy 

Wartości między 0,3-1,00 mg/ dl są uważane za niskie ryzyko i odnotowane u osób z łagodnymi infekcjami, chorobami przewlekłymi, paleniem, siedzącym trybem życia lub kobiet w ciąży. Wartości te odnotowano również u osób z otyłością, depresją, cukrzycą, zapaleniem przyzębia, zapaleniem dziąseł i przeziębienia.

Umiarkowane poziomy

Poziomy w 0,1-10 mg/ dl są uważane za umiarkowane. Ten poziom jest znakiem ostrzegawczym i ostrzega możliwość ciężkiego ostrego lub przewlekłego stanu zapalnego, nowotworów złośliwych, chorób serca lub innych problemów. 

Wysokie poziomy

Wartości między 10-50 mg/ dl są znacznie wyższe i wskazują na zapalenie podstawowe. Poziomy powyżej 50 mg/ dl odnotowano w ciężkich infekcjach bakteryjnych. 

Test białka C-reaktywnego (HS-CRP) o wysokiej czułości: Test HS-CRP określa ryzyko rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. . Standardy diagnostyczne Czy;

• Niższe ryzyko: mniej niż 1 mg/ l
• Umiarkowane ryzyko: 1-3 mg/ l
• Wyższe ryzyko: większe niż 3 mg/ L. 

Test CRP jest zwykle wykonywany dopiero po zapytaniu przez lekarza. Jego wartości zmieniają się regularnie, więc zaleca się kolejny test po kilku tygodniach. Jeśli masz wysokie ryzyko choroby sercowo -naczyniowej, lekarz może poprosić cię o regularne testowanie.

7. Biomarkery serca

Biomarkery serca są uwalniane wszędzie tam, gdzie występują uszkodzenie mięśni serca, np. Podczas zawału serca, udaru mózgu, uszkodzenia niedokrwiennego, ostrego zawału mięśnia sercowego, choroby wieńcowej itp. Te biomarkery pomogą lekarzowi lub kardiologowi zdiagnozować i monitorować choroby serca oraz przewidywać choroby serca oraz przewidywać. Wynik niepożądanego zdarzenia zdrowia serca. Testowanie tych biomarkerów jest pomocne;

• Rozpoznanie charakteru i zakresu uszkodzenia serca.
• Diagnoza stanu w przypadku objawów, np. Ból w klatce piersiowej, dławica piersiowa, obfite pocenie się, krótkość szerokości itp. 
• Monitorowanie sukcesu lub niepowodzenia systemu leczenia sercowego. 

Wspólne biomarkery wykryte w odpowiedzi na zdarzenie sercowo -naczyniowe i ich progi diagnostyczne są;

Troponin: Ten biomarker jest uwalniany natychmiast po urazie sercowym w ciągu kilku godzin, a podwyższone poziomy utrzymują się do 2 tygodni. Rosnący poziom kolejnych testów jest znakiem do zmartwienia. . Kryteria diagnostyczne bo troponina są;

• Powinno to być od 0-0,04 ng/ml u normalnych ludzi. W przypadku wysokiej wrażliwości troponiny sercowej (HS-CTN) wartości powinny być mniejsze niż 14 ng/ l.
• Wyższy poziom wskazuje na uszkodzenie serca. Jeśli wyniki są normalne po 12 godzinach rozpoczęcia objawów, np. Ból w klatce piersiowej, objawy są mało prawdopodobne z powodu zawału serca. 

Troponina o wysokiej czułości: Test ten, znany również jako Troponina HS, ma na celu wykrycie znacznie niższych poziomów troponiny i może pomóc zdiagnozować zdarzenie serca znacznie wcześniej. Wszystkie laboratoria mogą nie mieć możliwości przetestowania go i może być pozytywna u osób bez żadnych objawów i może wskazywać na wysokie ryzyko choroby sercowo -naczyniowej. Może wykryć bardzo małe wartości troponiny (w nanogramach na litr).

Kinaza kreatynowa (CK): Kolejną wersją tego testu jest test CK-MB (pasmo kinazy-kinazowe kinazy). Ten enzym jest obecny w tkankach serca, a jego poziomy są podwyższone w przypadku uszkodzenia serca. Służy również do wykrycia drugiego ataku po pierwszym. . Kryteria diagnostyczne bo CK są;

• Mężczyźni: 55-170 U/ L
• Kobiety: 30-145 U/ L
• Wartości CK-MB powinny wynosić 3-5% wszystkich CK, tj. Między 5-25 U/ L. 

Myoglobin: Myoglobina jest białkiem mięśniowym, a jej poziomy również rosną w przypadku uszkodzenia mięśni. Ponieważ może być podwyższone w przypadku uszkodzenia każdego mięśnia, nie jest to specyficzny biomarker zdrowia serca. Jednak jego wyższe poziomy w obecności oznak i objawów mogą być oznaką uszkodzenia serca. 

Albumina zmodyfikowana niedokrwienna (IMA): Dostawa tlenu do organizmu jest zmniejszona w przypadku każdego zdarzenia zdrowia serca prowadzącego do produkcji IMA. Jego obecność, w połączeniu z EKG, może potwierdzić uszkodzenie serca. 

Peptydy specyficzne dla serca: Niektóre peptydy, np. Peptydy natriuretyczne przedsionkowe (ANP) dowolnego typu (A, B lub C) i NT-ProbNP (N-końcowe PROPNP) itp., Mogą być również użyteczne. Te peptydy są jednak nowo odkryte, a badania nad nimi trwają w celu ustalenia ich wartości diagnostycznej i prognostycznej.

Inne biomarkery: Uwalniane są również niektóre inne biomarkery, np. Białko C-reaktywne, rozpuszczalny ligand CD40 lub homocysteina, a ich poziomy są podwyższone podczas niepożądanych zdarzeń zdrowia serca. Chociaż ich obecność może wskazywać na możliwość zapalenia serca. 

Testy biomarkerów sercowych powinny być uwzględnione w rutynowych rocznych programach badań zdrowotnych po 40-45 lat lub więcej wcześnie, jeśli masz czynniki ryzyka zdrowia serca. Lekarz może testować bardziej specyficzne biomarkery podczas leczenia.

8. Panel krzepnięcia

Panel koagulacji wykrywa obecność i poziomy czynników krzepnięcia. Czynniki krzepnięcia to białka, które regulują krzepnięcie krwi, które pomagają zatrzymać krwawienie w przypadku jakiegokolwiek uszkodzenia. Testy te zaleca się obserwowanie niedoboru lub całkowitego braku jednego lub więcej czynników krzepnięcia lub wadliwych czynników krzepnięcia. Synteza wątroby te czynniki, więc problemy z tymi czynnikami mogą sygnalizować problem ze zdrowiem wątroby. Podobnie jak niedobór, nadmiar jednego lub więcej czynników krzepnięcia jest równie zły, ponieważ może powodować tworzenie skrzepów wewnętrznych, co prowadzi do poważnych konsekwencji. Lekarze mogą również zapytać o te testy dla pacjentów, którzy używają rozrzedzających krew, mają rodzinną historię problemów z krzepnięciem, mają zaburzenia immunologiczne lub nowotwory, ulegli przenośnej i darowizny krwi, mają niedobór witaminy K lub cierpią z powodu ciężkiego Choroby wątroby. Testy w tej kategorii i ich normalne wartości to;

Liczba płytek krwi: Płytki krwi to komórki krwi zaangażowane w krzepnięcie, a ich niedobór lub nadmiar jest związany z zaburzeniami krzepnięcia. Normalna liczba płytek krwi u zdrowych dorosłych powinna wynosić 140 000–450 000 komórek/ mikrolitrów krwi. Liczba poniżej 10 000 komórek/UL może powodować wewnętrzne krwawienie i śmierć. 

Czas protrombiny (PT): Protrombina jest białkiem wątroby zaangażowanym w krzepnięcie. Czas protrombiny mierzy czas, jaki krew zabiera na skrzep. Normalny czas 10-13 sekund. Jednak lekarz zinterpretuje wyniki z innymi czynnikami, np. Zastosowanie rozrzedzania krwi, niedożywienie, odwodnienie, choroby wątroby, hemofilia itp. Inne warianty tego testu to aktywowany czas tromboplastyny ​​(APTT) i czas trombiny.

Stężenie fibrynogenu:  Fibrynogen jest kolejnym białkiem wątroby zaangażowanym w krzepnięcie. Test fibrynogenowy (znany również jako test hipofibrynogenemii lub test czynnika 1) mierzy poziom tego białka. Normalny poziom fibrynogenu powinien być 200-450 mg/ dl. Zmniejszenie stężenia fibrynogenu z powodu chorób wątroby może zakłócać funkcje krzepnięcia. 

Test czynnika V: Czynnik V jest również czynnikiem krzepnięcia wytwarzanym przez wątrobę, a jego poziom jest zwiększony w przypadku chorób wątroby i krzepnięcia. Wyniki podano w wartościach procentowych. Tak więc wynik 100% oznacza, że ​​poziom jest odpowiedni, wartość między 20-70% wskazuje na łagodny spadek i wartość poniżej 20% oznacza poważny niedobór. Jednak użycie tego testu jest dyskusyjne. 

Lekarz powinien zdecydować o częstotliwości testowania zgodnie z potrzebami klinicznymi. Na przykład, jeśli pacjent przechodzi leczenie problemów z krzepnięciem, codzienne testy będą potrzebne, aby zobaczyć postęp testowy. Jednak coroczne testy wystarczą do celów badań przesiewowych.

9. Testy krzepnięcia krwi

Testy krzepnięcia krwi diagnozują i monitorują zaburzenia krzepnięcia krwi, które powodują zdolność krzepnięcia krwi do zwiększenia lub zmniejszenia. Wątroba wytwarza współczynniki krzepnięcia, więc jeśli wątroba nie działa poprawnie lub w przypadku niektórych problemów genetycznych, można brakować czynników krzepnięcia, co prowadzi do problemów z krzepnięciem. Aby zdiagnozować problemy z krzepnięciem, jak wspomniano wcześniej w sekcji panelu krzepnięcia. Niektóre inne testy, które mogą pomóc lekarzowi;

Aktywowany częściowy współczynnik czasu tromboplastyny ​​(APTR): Ten test mierzy czas, w którym tromboplastyna używa do zmiany w trombinę. Trombina jest enzymem, który przekształca fibrynogen w fibrynę i kręci krew. Wartości normalne są zmienne i zależą od zastosowanej techniki i sprzętu. Lekarz zinterpretuje wyniki testu. 

Testy zdiagnozowania zaburzeń krzepnięcia genetycznego: Geny czynników krzepnięcia są dziedziczone. Mutacje w tych genach mogą być przyczyną zaburzenia krzepnięcia. Tak więc następujące testy mogą być pomocne w tym celu;

• Test czynnika V Leiden, który wykrywa mutacje w DNA odpowiedzialnym za nieprawidłową produkcję czynnika V
• Testy sprawdzania mutacji w genie protrombiny (G20210a) 
• Aktywowany test rezystancji białka C (test APCR)
• Testy aktywności dla białek C i S. 
• Test homocysteiny

Tylko genetyk może interpretować wyniki testu i może udzielić porady. 

Lekarz lub hematolog może zalecić testy w razie potrzeby w celu zdiagnozowania przyczyn problemów z krzepnięciem. Testy te można jednak uwzględnić w corocznych programach monitorowania zdrowia w celu sprawdzania wszelkich nabytych przyczyn. Testy genetyczne są potrzebne tylko raz w życiu. Przed ślubem zaleca się testy obu partnerów w celu ustalenia prawdopodobieństwa, że ​​problemy te pojawią się u dzieci. 

10. Testy infekcji przenoszonych drogą płciową

Zakażenia przenoszone drogą płciową (STI) są diagnozowane przez próbki wymazu z obszaru narządów płciowych. Ta praktyka może być niespokojna dla niektórych osób. Badania krwi są cennymi narzędziami do wykrywania niektórych chorób przenoszonych drogą płciową z rozsądną dokładnością. Aby zwiększyć dokładność, wyniki tych testów są połączone z objawami klinicznymi. Niektóre choroby przenoszone drogą płciową, które są diagnozowane podczas badań krwi;

HIV

Diagnozuje się go w ramach badań krwi zaprojektowanych w celu wykrywania antygenów wirusowych i przeciwciał wytwarzanych w odpowiedzi na te antygeny. Zestawy badań krwi HIV są łatwe do wykonania, a wygląd pasm pomógłby zdiagnozować ten stan. Dostępne są różne zestawy do testowania HIV, które wymagają próbki krwi, moczu lub śliny i dają wyniki w ciągu 10-15 minut. Welzo.com oferuje zestaw testowy HIV, który wykrywa przeciwciała HIV 1 i 2 oraz antygeny P24. Wyniki są dostarczane za 2 dni. Kliknij tutaj Aby uzyskać zestaw testowy. 

Opryszczka narządów płciowych

Badania krwi potwierdzają opryszczkę, jeśli objawy są widoczne, czy osoba ma zarażonego partnera. Te badania krwi również wykryć wirusowe antygeny lub przeciwciała przeciwko nim we krwi. Jednak pozytywny test można uzyskać dopiero po okresie inkubacji wynoszącym 12 dni, podczas którego infekcja wirusowa musi się ustalić. Czasami przeciwciała można obniżyć, a pacjent może przeprowadzić negatywny test, nawet z oznakami choroby. Aby potwierdzić infekcję, potrzebne są dwa pozytywne testy w oddzielnych odstępach czasu. 

Zapalenie wątroby b

Dostępnych jest również wiele badań krwi pod kątem zapalenia wątroby typu B. wykryć Antygeny wirusowe (np. Antygen powierzchniowy HBSAG) i przeciwciała (np. Przeciwciało rdzenia HBCAB i przeciwciało powierzchniowe (HBSAB). Testy antygenowe powiedzą lekarzowi, czy dana osoba jest zarażona i zaraźliwa, a test przeciwciał pomoże mu ocenić Mu Status odpowiedzi immunologicznej. 

Syfilis 

Dostępnych jest kilka różnych badań krwi rozpoznać chorobę syfilis. To są;

Testy treponemalne: Testy te wykrywają przeciwciała we krwi pacjentów. Aby potwierdzić infekcję, potrzebne są dwa osobne testy w oddzielnych odstępach czasu. 

Testy beztreponemalne: Testy te wykrywają i określają przeciwciała i pomagają zdiagnozować stadium choroby i oceniają, czy leczenie się powiodło.

Kultury krwi

Niektóre zarazki mogą kolonizować krew i być wykrywane przez kultury bakteryjne. Testy te są jednak czasochłonne i wymagają wyrafinowanych laboratoriów z wykwalifikowanym personelem. 

Testy PCR

Testy te są najdokładniejsze i wykrywają genomy bakteryjne lub wirusowe. Potrzebują także zaawansowanych obiektów. 

Częstotliwość badań przesiewowych zależy od wielu czynników. Jednak ludzie w latach reprodukcyjnych powinni wybrać badania przesiewowe w kierunku chorób przenoszonych drogą płciową co najmniej raz w roku. Po życiu reprodukcyjnym testy stają się niepotrzebne, z wyjątkiem monitorowania już obecnych infekcji.

Jeśli masz lub podejrzewasz jakiekolwiek STI, Wszystko w jednym zestawie testowym STI Oferowane przez Welzo.com może być bardzo pomocne. Potrzebuje tylko pojedynczej próbki krwi, aby szybko zapewnić dokładne wyniki. Kliknij tutaj Aby odwiedzić stronę. 

11. Test surowicy DHEA-SILFATE

Ten test kwantyfikuje DHEA we krwi. DHEA oznacza siarczan dehydroepianderonu. Jest to przede wszystkim męski hormon, ale występuje w obu płciach. Nadnercza wytwarza ten hormon, a niewielka ilość (10%) jest również wytwarzana wewnątrz jajników u kobiet i jąder u mężczyzn. Niewystarczający poziom może oznaczać każdy problem z tymi narządami. Hormon ten bierze udział w funkcjonowaniu jajników i jąder oraz rozwoju męskich cech seksualnych. Test ten jest wykorzystywany do oceny zdrowia nadnerczy, zdiagnozowania problemów z jajnikami i jąderami, zrozumienia przyczyn opóźnionego lub wczesnego okresu dojrzewania oraz znalezienia przyczyn rozwoju cech męskich u kobiet. 

Normalny poziom DHEA jest funkcją wieku. Wartości odniesienia są mierzone w mikrogramach na decylitarki (μl/ dl), a ich wartości zależą od wieku i płci. . Wartości odniesienia są podsumowane w poniższej tabeli;

Wiek	Mężczyźni (μl/ dl)	Kobiety (μl/ dl)
0-30 dni	Nie ustalone	Nie ustalone
1-12 miesięcy	4.8-64.1	4.8-64.1
1-4 lata	0.1-56.4	1.8-97.2
5-8 lat	18.0-194.0	26.1-141.9
9-11 lat	49.5-270.5	35.0.192.6
12-14 lat	49.5-270.5	67.8-328.6
15-19 lat	115.3-459.6	110.0-433.2
20-24 lat	164.3-530.5	110.0-431.7
25-34 lata	138.5-475.2	84.8-378.0
35–44 lata	102.6-416.3	57.3-279.2
45-54 lat	71.6-375.4	41.2-243.7
55-64 lat	48.9-344.2	29.4-220.5
65-74 lat	30.9-295.6	20.4-186.6
75 lat lub więcej	20.8-226.4	13.9-142.8

Wysoka dhea wskazać;

• Policyystyczny zespół jajników (PCOS)
• Guzy nadnerczy
• Rozrost nadnerczy
• Rak jajnika

Niski dhea wskazać;

• Adenomowie przysadki
• Choroba Addisona 

Ten test jest opcjonalny. Często jest to zalecane w przypadku każdego problemu płodności.

12. Testy enzymów krwi

Enzymy to białka, które katalizują reakcje wewnątrz ciała; np. enzymy trawienne pomagają trawić jedzenie. Testy enzymów krwi są wykorzystywane do analizy enzymów w ciele i zdiagnozowania niedoboru enzymów i odziedziczonych lub nabytych warunków odpowiedzialnych za niedobór enzymu. Niektóre inne enzymy dostarczają informacji o funkcjach różnych narządów ciała, np. Poziomy niektórych enzymów serca są podwyższone po niepożądanym zdarzeniu zdrowia serca, a wyższy poziom enzymów wątroby wskazują na uszkodzenie wątroby. 

Dostępnych jest wiele testów skierowanych do różnych narządów. Niektóre z nich są;

Izoenzym fosfokinazy kreatynowej (CPK): Ten test mierzy poziom CPK we krwi. Enzymy CPK są obecne w mięśniach szkieletowych, sercu i mózgu; Ich poziomy zależą od płci i wieku. Ten test pomaga lekarzowi zdiagnozować zawał serca i oszacować uszkodzenie tkanek serca. Do celów referencyjnych całkowity poziom CPK we krwi powinien wynosić 34-145 U/ L dla kobiet i 46-171 u/ l dla mężczyzn. 

Mówiąc dokładniej, trzy typy CPK to przetestowany.

CPK-1: Jest to głównie związane z płucami i mózgiem, a jego poziomy są podwyższone z powodu uszkodzenia mózgu, raka mózgu, uszkodzenia tkanek płuc, napadów itp. 

CPK-2: Jest to związane z sercem, a jego poziomy są podwyższone z powodu zatrzymania krążenia, urazów serca, defibrylacji, urazów elektrycznych, zapalenia mięśni serca, operacji otwartego serca itp. 

CPK-3: Jest to związane z mięśniami, a jego poziomy są zaburzone z powodu ostatnich operacji, napadów, ciężkich ćwiczeń, dystrofii mięśni, zastrzyków domięśniowych, zapaleniem mięśni itp. 

Testy enzymatyczne związane z sercem, wątrobą i układami trawiennymi są wspomniane w powyższych sekcjach. Testy te nie są częścią rutynowego programu monitorowania zdrowia, ale usługodawca opieki zdrowotnej może poprosić cię o testowanie w celu potwierdzenia przyczyny określonych objawów.

Kiedy wykonać badanie krwi?

Osoba powinna uzyskać badanie krwi, gdy lekarz go zaleca. Lekarze zalecają, aby pacjenci poddali się badaniu krwi co najmniej raz w roku. Test ten należy przeprowadzić w połączeniu z innymi testami. Ta praktyka pozwoli praktykującym na wcześniejsze badania i monitorowanie warunków zdrowotnych. To zalecenie dotyczy osób, które regularnie uczęszczają do kliniki. 

W przypadku osób powyżej 40 lub osób żyjących w warunkach przewlekłych częstotliwość testowania można zwiększyć, a nowy test jest często wymagany przy każdym roku lub kwartalnym wizycie w klinice. Ta sama zasada dotyczy osób doświadczających niezwykłych objawów, np. Przybieranie na wadze lub utratę, nieprawidłowości paznokcia i skóry oraz niezwykłe zmęczenie. Lekarz może poprosić o nowy test na dodatkowe badania przesiewowe do następujących celów;

• Za porady dotyczące zmian stylu życia i zmiany diety
• Przepisywanie suplementów diety
• Porady dotyczące planu ćwiczeń. 

Oprócz tej rutynowej pracy krwi, badanie krwi mogą być wymagane w niektórych sytuacjach kryzysowych, np. W celu przekazania krwi, transfuzji krwi, przed lub podczas zabiegu chirurgicznego itp. 

Jak często należy podejmować badanie krwi?

Badania krwi powinny odbywać się co roku dla osób wysokiego ryzyka i 2-3 lata w odstępie wszystkich ludzi. Szczegółowa odpowiedź znajduje się w sekcji „Kiedy otrzymać badanie krwi”. Lekarz ogólny ma jednak najwyższy uprawnienia do zalecenia częstotliwości testowej. Częstotliwość testowania zależy również od celu testowania. Poniższe badanie może dać czytelnikom wskazówkę na temat częstotliwości testowania.

Gdzie wykonać badanie krwi?

Urządzenia do badań krwi są oferowane przez prawie wszystkie laboratoria diagnostyczne. Jeśli przepisano badanie krwi, odwiedź najbliższe laboratorium diagnostyczne i skonsultuj się z patologiem. Welzo oferuje wiele rozwiązań dla osób, które chcą badań krwi. Oprócz oferowania różnorodnych badań krwi, utrzymuje również zaawansowane technologicznie laboratoria dla swoich klientów. 

Jak przygotować się do badania krwi?

Istnieją pewne przygotowania potrzebne do badania krwi. To są;

1. Przygotuj się mentalnie do testu, stabilizując i minimalizując stres, rozpoznając i zajmując się swoimi obawami, np. Fobia igły itp. Poproś personel laboratoryjnego o zastosowanie lokalnych preparatów znieczulających, jeśli oczekuje się, że procedura będzie bardzo bolesna. 
2. Zrozum szczegóły procedury i dobrze wiedz, jak to działa. Bądź prosty dla personelu laboratoryjnego o wszystko i zapytaj o wszystko w razie potrzeby.
3. Użyj technik redukcji stresu, np. Głębokiego oddychania, przyjmowania lęku i praktykowania pozytywnego mówienia.
4. Unikaj picia lub jedzenia z wyjątkiem prostej wody co najmniej 12 godzin przed testem. Lekarz poinstruuje, czy wymagany jest test niebłasny lub czczo. Badania krwi wymagające postu to glukoza krwi, test na poziomie żelaza, profil lipidowy itp. I są często przeprowadzane na początku przed śniadaniem.
5. Picie zbyt dużej ilości wody może rozcieńczyć krew i wpływać na niektóre testy, np. Hematokryt. Zapytaj patologa o bardziej szczegółowe instrukcje.
6. Jeśli dana osoba używa niektórych leków, powinien skonsultować się z lekarzem w sprawie tego, czy kontynuować ich używanie, czy ich unikanie. Jeśli zaleca się test w celu sprawdzenia skuteczności leczenia, będziesz musiał kontynuować. Jednak po narkotykach może wpływać na wyniki badań krwi;

○ Steroidy (np. Prednisolon, betametazon itp.) Mogą zwiększyć poziom trójglicerydów i cholesteroli.

○  Beta-blokery mogą zwiększyć trójglicerydy i zmniejszyć poziom cholesterolu LDL.

○ Leki przeciwpsychotyczne i leki przeciwdepresyjne mogą powodować fałszywie pozytywny wynik w badaniu ciąży krwi.

○  Niektóre antybiotyki, np. Penicylina, mogą wpływać na poziom glukozy we krwi

○ Erytromycyna i cotrymoksazol mogą wpływać na krzepnięcie krwi, a ofloksacyna i lewofloksacyna mogą wpływać na funkcje nerek.

○ Leki ziołowe i suplementy witaminowe mogą wpływać na wyniki testów wątroby.

1. Na niektóre testy hormonalne, np. Renin, aldosteron i kortyzol, mają wpływ ćwiczenia. Pacjent musi unikać jedzenia i picia, unikać jakichkolwiek ćwiczeń i położyć się spokojnie przez co najmniej 30 minut przed przyjęciem próbki krwi.
2. Powstrzymaj się od niektórych czynności, które mogą wpływać na wynik testów, np. Płeć, palenie, ćwiczenia, odwodnienie itp., Co może wpływać na wyniki testów hormonów reprodukcyjnych.
3. Uważaj na czas, ponieważ wyniki niektórych testów, np. Testy progesteronu i estrogenu, są specyficzne i mogą się zmieniać od czasu do czasu.
4. Pij dużo świeżej wody. Picie wystarczającej ilości wody zwiększa objętość krwi i łączy naczynia krwionośne, co ułatwia technikowi laboratorium zbierania krwi. Poprawia również przepływ krwi. Jednak na niektóre testy, np. Wyniki testu ciąży, wpływa picie nadmiernej wody, co również powoduje rozcieńczenie moczu.
5. Rozgrzej obszar próbkowania, np. Nosząc cieplejsze ubrania lub używając gorących kompresji. Zwiększy przepływ krwi w tym obszarze, ułatwiając przepływ krwi.
6. Poinformuj personel laboratoryjny, jeśli jesteś uczulony na lateks lub inne materiały używane do pobierania krwi. 

Co dzieje się podczas badania krwi?

Podczas badania krwi personel laboratoryjny zbiera próbkę krwi i wysyła ją do sekcji przetwarzania. W tej sekcji próbka jest przetwarzana, a wyniki są generowane. Wyniki są wysyłane do patologa, który je przegląda i podpisuje raporty. Wszyscy pacjenci muszą współpracować z nimi i informować ich o wszelkich problemach. Badanie krwi rozpoczyna się od pobrania próbki z żył w ramieniu lub dłoni. Ramię jest wygodniejsze, ponieważ można go łatwo uzyskać i ma widoczne żyły. Czasami technicy używają opaski opaskiej, aby ułatwić pobieranie próbek. Żyły w pobliżu łokcia i nadgarstka są bardziej widoczne. W przypadku dzieci próbki krwi są pobierane z tyłu ręki i aby zmniejszyć ból, często stosuje się pewne odrętwienie lub znieczulenie miejscowe. 

Przed przyjęciem próbki towarzysz lub technik używa chusteczek antyseptycznych do czyszczenia i dezynfekcji obszaru. Jeśli tęskni, pacjenta należy przypomnieć, aby uniknąć ryzyka infekcji. Igła przymocowana do specjalnego pojemnika lub strzykawki jest delikatnie wypychana do żyły. W miejscu można odczuć lekkie odczucia drapania lub kłucia, które może być nieco bolesne, ale nie ma się o co martwić. Strzykawka wciąga próbkę krwi do rurki zbierania. Jeśli proces jest bolesny, poinformuj lekarza lub asystenta. 

Po przyjęciu próbki opaska uciskowa powinna zostać natychmiast usunięta, a igły. Pacjent powinien wywierać delikatny nacisk w miejscu zbiórki za pomocą sterylnej bawełnianej podkładki przez kilka minut. Pomoże w wyleczeniu rany. Jeśli rana jest większa, można umieścić na nim małego tynku.

Po Zbiór krwi, próbki są przechowywane i wysyłane w ścisłym łańcuchu chłodniczym do zainteresowanych laboratoriów. Procedura próbkowania i przechowywania jest prosta, jeśli zostanie wykonana poprawnie. W laboratorium próbki zostaną przetworzone. W laboratorium profesjonalny personel naukowców biomedycznych zajmuje się i analizuje próbki. Specjaliści ci wykorzystują różne techniki i sprzęt do przetwarzania próbek i dania wyników. 

W laboratorium elementy są podzielone na dwie grupy;

• Grupa 1: W tej grupie szczegóły zostaną przeanalizowane dla CBC. Niewielka ilość mieszanej krwi przeciwzakrzepowej umieszcza się w analizatorze liczby krwi. Ta maszyna wykorzystuje wiązkę światła do zliczenia typów komórek, oszacowania hemoglobiny i innych parametrów CBC i generowania wyników. Grupa 2: Próbki w tej grupie mają być używane do analizy biochemicznej. W tym celu próbki krwi są przetwarzane w wirówce w celu izolacji komórek i surowicy. Te próbki surowicy są analizowane przy użyciu zestawów i maszyn diagnostycznych, a wyniki są kompilowane. Technologia zastosowana w laboratorium biochemicznym jest bardzo zaawansowana. Nie można go jednak poprawnie użyć, jeśli eksperci są tam, aby go obsługiwać i zinterpretować wyniki. 

Raporty są analizowane i podpisywane przez patologa, a następnie wysyłane do szpitala lub lekarza ogólnego. Podczas tego procesu zapewniane są kontrola jakości, dokumentacja i właściwe zarządzanie.

Co dzieje się po badaniu krwi?

Po badaniu krwi sfinalizowane raporty są wysyłane do zainteresowanego lekarza. Niektóre laboratoria zapewniają również dostęp online do raportów. Pacjenci mogą pobrać te raporty i zabrać je do lekarza generalnego lub specjalisty. Zainteresowany lekarz dokona przeglądu raportów i połączy wyniki raportów laboratoryjnych z objawami klinicznymi i objawami w celu uzyskania ostatecznej diagnozy. Lekarz napisze receptę, która zostanie wysłana do apteki. Pacjenci powinni stosować leki zgodnie z przepisem i ponownie skonsultować się z lekarzem po zakończeniu kursu. W żadnym wypadku pacjenci nie powinni angażować się w samokontrocję i samokontrola, ponieważ może to spowodować, że pacjenci przyjmują niepotrzebne leki z potencjalnie niebezpiecznymi konsekwencjami.

Niektórzy świadczeniodawcy (np. Welzo) świadczą online usługi konsultacyjne dla klientów, które pozwalają pacjentom uzyskać wszystko w zaciszu ich domów. Kliknij tutaj Aby odwiedzić Welzo i zobaczyć, co oferuje opieka zdrowotna.

Jak długo trwa uzyskanie wyniku badania krwi?

Wyniki badań krwi trwają kilka godzin do tygodni. Dokładny czas zależy od przeprowadzonych testów. Próbki przeznaczone do badań krwi, takich jak grupa krwi, CBC itp. Są natychmiast przetwarzane, a wyniki są dostępne tego samego dnia. Inne testy, np. Parametry biochemiczne i PCR, poświęć trochę czasu, a wyniki niektórych testów, np. Kultura, zajmują dni do tygodni. Nowe techniki diagnostyczne szybko się rozwijają, co umożliwia znacznie szybsze testy. Wyniki niektórych testów, np. HBA1C, badanie krwi z witaminą D, badanie krwi celiakii, badanie krwi reumatoidalnego zapalenia stawów itp., Zajmuje dłużej i może potrwać tygodnie. Więc bądź cierpliwy i zachowaj spokój. 

Niezależnie od czasu poświęconego testu, należy unikać samokontroli, ponieważ należy wziąć pod uwagę wiele czynników podczas interpretacji wyników. Nieodpowiedzialne samokontroli mogą powodować niepotrzebną frustrację i zmartwienie.

Jak ważne jest badanie krwi w celu poprawy ogólnego zdrowia osoby?

Przechodzenie corocznych badań przesiewowych krwi jest bardzo ważne w monitorowaniu, leczeniu i zapobieganiu różnym rodzajom chorób zwyrodnieniowych. Badanie krwi zapewniają migawkę osoby Ogólne zdrowie i pomaga lekarzowi zdiagnozować i monitorować choroby na długo, zanim stają się zbyt zaawansowane, aby je obsłużyć. Tak więc regularne badania krwi są często praktykowane, nawet jeśli dana osoba jest całkowicie zdrowa. Istnieje wiele zalet rutynowych badań krwi.

Zapewniają wiarygodne dane i niezawodne środki śledzenia ogólnego dobrego samopoczucia i zdrowia. Liczba komórek krwi zmienia się w odpowiedzi na wszelkie naprężenia, np. Infekcje. Ponadto każdy problem w ciele pozostawia również charakterystyczne znaki we krwi. Pomagają w diagnozie choroby. Chociaż markery wszystkich chorób nie występują we krwi, badania krwi mogą być nadal bardzo pomocne. Ostatnie postępy w medycynie są w stanie znaleźć biomarkery we krwi przeciwko różnym nowym chorobom, a poszukiwanie tych znaczników jest kontynuowane i oczekuje się, że dostarczy bardziej szczegółowych informacji. Badania krwi zapewniają wgląd w metabolizm i różne reakcje chemiczne w organizmie oraz pomaga monitorować i zapobiegać chorobom metabolicznym, np. Cukrzyca, otyłość, hipercholesterolemia itp. 

Wątroba jest centrum metabolizmu. Jest to główny dom detoksykacji i pełni różne funkcje. Choroby wątroby rzadko wykazują żadne oznaki, dopóki sytuacja nie osiągnie zbyt daleko. Gdy znaki stają się jasne, większość tkanki wątroby jest już utracona. Badania krwi pozwalają monitorować zdrowie wątroby. Różne badania krwi, np. BUN, kreatynina, poziomy minerałów itp. Pozwalają na monitorowanie zdrowia nerków. Badania krwi umożliwiają monitorowanie różnych hormonów i enzymów, np. Estrogen, progesteron, estradiolu, DHEA itp. W ciele, które mają różne funkcje. Niektóre z tych hormonów wpływają na reprodukcję i cykl menstruacyjny. Tak więc badania krwi mogą być pomocne w diagnozowaniu problemów związanych z zdrowiem rozrodczym. Badania krwi pozwalają lekarzom uzyskać dostęp do zdrowia układu odpornościowego poprzez ilościowe kwantyfikację przeciwciał wytwarzanych w odpowiedzi na infekcje i szczepienia.

Krótko mówiąc, badania krwi są kamieniem węgielnym dla ogólnego zdrowia. Częste badania krwi pozwalają ludziom proaktywnie na temat ich zdrowia i zapewnia dostęp do różnych biomarkerów związanych z ogólnym zdrowiem.

Jak ważne jest badanie krwi dla zdrowia seksualnego osoby?

“Zdrowie seksualne oznacza Stan fizycznego, psychicznego, emocjonalnego i społecznego samopoczucia o seksualności ”. Optymalne zdrowie seksualne jest nie tylko związane ze zdrowiem fizycznym, ale mają również wpływ czynniki psychologiczne. Zatem zdrowie seksualne po prostu nie oznacza braku chorób seksualnych. Jedynym sposobem na osiągnięcie optymalnego zdrowia seksualnego jest zidentyfikowanie różnych problemów, które mogą zagrozić zdrowiu seksualnemu w czasie. Badania krwi ważne dla zdrowia seksualnego to test SHBG, badania krwi w przypadku chorób przenoszonych drogą płciową i badań hormonów krwi.

Zaburzenie erekcji to niezdolność do osiągnięcia lub utrzymania erekcji wystarczająco długo, aby umożliwić skuteczne stosunek seksualny. Badania krwi są pomocne w zdiagnozowaniu zaburzeń erekcji, ale nie bezpośrednio. ED nie jest chorobą, której czynnik sprawczy można wykryć we krwi. Jest to problem wieloczynnikowy, a wiele czynników odgrywa rolę. Niektóre czynniki są; Niski poziom hormonów, zwłaszcza testosteron, depresja psychiczna, cukrzyca (typ 2), naczynia krwionośne i choroby serca, nadciśnienie, przewlekłe choroby nerek, urazy, nowotwory w narządach rozrodczych, miażdżyca tętnic itp.

Badania krwi pomagają zdiagnozować te przyczyny i pomóc lekarzowi opracować plan leczenia i monitorować skuteczność leczenia. Jednak leczenie ED wymaga szerszego podejścia. 

Jak ważne jest badanie krwi dla zdrowia psychicznego osoby?

Zdrowie psychiczne jest związane z wewnętrznym stanem umysłu i ma pewien związek z fizjologią. Dlatego badania krwi mają ograniczoną wartość dla badania zdrowia psychicznego. Zdrowie psychiczne oznacza stan dobrego samopoczucia, który pozwala osobom dobrze pracować, radzić sobie z regularnymi stresem życia, uczyć się dobrze, realizować swoje umiejętności i pozytywnie przyczyniać się do środowiska. 

Uszkodzone zdrowie psychiczne powoduje uwolnienie wielu biomarkerów w ciele. Jest to również oznaki niedoborów witamin i minerałów. Tak więc badania krwi mogą dać pomoc. Niektóre badania krwi, które pomagają zdiagnozować depresję; Badanie białka C-reaktywnego, badanie krwi witaminy D, panel tarczycy, badania mineralne, test witaminy B12 oraz badanie krwi estrogenu i progesteronu. 

Czy badanie krwi mają ryzyko?

Tak, badania krwi narażają Cię na pewne zagrożenia dla zdrowia, podobnie jak każdy inny proces biologiczny. Ryzyko te są zminimalizowane przez przestrzeganie odpowiednich protokołów związanych z pobieraniem i przetwarzaniem próbek krwi. Większość badań krwi potrzebuje tylko niewielkiej ilości (3-5 ml), a pacjent nie ma doświadczyć żadnych łagodnych lub ciężkich problemów po badaniu. Jeśli tak się stanie, afirm informuje lekarza lub ktokolwiek zdejmujący test i otrzymuje pomoc w tym rozwiązaniu. 

Jednak niektóre ryzyko są możliwe, np.;

Infekcja w miejscu rany:. W rzadkich przypadkach miejsce pobierania próbek może zostać zainfekowane, powodując zaczerwienienie, obrzęk i ból. Pamiętaj, że szpital jest miejscem, w którym obecne są niebezpieczne zarodki. Tak więc osoba może uzyskać te szpitalne infekcje. W takich przypadkach natychmiast szukaj pomocy medycznej. 

Krwiak: Hematoma oznacza zbieranie krwi w miejscu zbierania próbek pod skórą. Dzieje się tak, gdy krwawienie pojawia się pod skórą, a skrzepy krwi tworzą guzowatą masę. Może się to również zdarzyć, jeśli opaska uciskowa nie zostanie otwarta w odpowiednim czasie. Rozwiązuje spontanicznie bez bólu. Jednak pakiety lodowe można wykorzystać do ułatwienia obrzęku. W przypadku utrzymania pomocy medycznej. 

Nadmierne krwawienie: Rana w większości przypadków jest bardzo mała, a krwawienie natychmiast się zatrzymuje. Jednak jeśli (z powodu zaburzeń krwawienia) krwawienie się nie kończy, informuj lekarza, ponieważ nadmierna utrata krwi może być bardzo ryzykowna. 

Ciężkie siniaki: Igła pozostawi niewielki siniak lub rana w miejscu pobierania próbek, które nie powinny być źródłem zmartwień i zanika w ciągu kilku dni. W rzadkich przypadkach poważne siniaki mogą rozwinąć się w miejscu kłucia igły. Siniaki są szczególnie doświadczane, jeśli ciśnienie (z bawełnianą podkładką) nie jest stosowane w celu powstrzymania przepływu krwi. Przyczyną może być również lokalne uszkodzenie żyły podczas wstawienia igły. Nie powinno to być źródłem zmartwień i powinno się leczyć z łagodną opieką. W przeciwnym razie poproś lekarza o pomoc, ponieważ może to prowadzić do rozwoju potencjalnie niebezpiecznego flebita (zapalenie lokalnej żyły).

Zawroty głowy i omdlenie: Niektórzy ludzie odczuwają zawroty głowy i osłabienie po zbieraniu krwi. Objawy te wykazują spadek ciśnienia krwi. Jest to szczególnie doświadczane przez ludzi, którzy boją się krwi lub igieł. W przypadku tego problemu lub jeśli się go spodziewane, pacjenci muszą poinformować o tym personel laboratoryjny i przestrzegać ich zaleceń.