Actonel

 Ein verschreibungspflichtiges Medikament namens Actonel wird verwendet, um Osteoporose zu behandeln und zu verhindern. Knochen werden aufgrund dieser Erkrankung spröde und anfällig für Brechen. Actonel funktioniert durch Erleichterung der Absorption von Kalzium durch den Körper, die Stärkung der Knochen und die Senkung des Frakturrisikos.

Dieses Medikament wird einmal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen und wird in Tablettenform geliefert. Magenschmerzen, Durchfall und Übelkeit sind typische Nebenwirkungen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie schwerwiegende Nebenwirkungen wie blutige oder teurer Stühle, qualvolle Magenschmerzen oder Probleme beim Atmen haben.

Warum wird Actonel vorgeschrieben?

Actonel gehört zur Klasse von Medikamenten, die als Bisphosphonate bekannt sind, was dazu beiträgt, die Knochendichte zu verbessern und den Knochenverlust zu stoppen. Bei Frauen nach der Menopause wird es zur Behandlung und Vorbeugung von Osteoporose eingesetzt. Knochen mit Osteoporose werden fragil und brechen leicht. Die Erkrankung der Paget -Krankheit, die falsch und leicht zerbrechliche Knochen verursacht, kann auch mit Actonel behandelt werden.

Wie soll Actonel verwendet werden?

Actonel wird einmal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen und wird in Tablettenform geliefert. Es ist entscheidend, dieses Medikament genau so ein einzunehmen, wie Ihr Arzt empfohlen hat. Nehmen Sie niemals mehr oder weniger ein, was vorgeschrieben ist. Actonel sollte nicht gestoppt werden, ohne dass Sie Ihren Arzt zuerst konsultieren.

Pharmakokinetik

Actonel wird oral verabreicht und schnell und vollständig absorbiert. Die mittlere Peak -Plasma -Konzentration (CMAX) von Risedronat tritt ein bis drei Stunden nach der Dosis (TMAX) auf. Etwa 60% des Risedronat in Actonel -Tabletten sind bioverfügbar. Die Nahrung reduziert die Menge an Risedronat, die absorbiert wird (AUC), jedoch nicht die Cmax. Infolgedessen können Sie Actonel -Tabletten mit oder ohne Nahrung einnehmen.

Bei normalen gesunden Freiwilligen wurde im Laufe von 10 Tagen 90% der Radioaktivität, die als einzelne 35 mg orale Dosis von 14C-Steigungen verabreicht wurde, im Urin und im Kot gewonnen, was darauf hinweist, dass die biliäre Ausscheidung bei der Entfernung von Risedronat hilft. 62% der Dosis werden durch den Urin ausgeschieden und 28% werden durch Kot ausgeschieden.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Risedronat wird in Tierstudien nicht metabolisiert oder als unveränderter Arzneimittel ausgeschieden. Als Riemat mit 14C-markiertem Riemen an Ratten und Hunden verabreicht wurde, stellte das Skelett den größten Teil der Radioaktivität wieder auf, wobei kleine Mengen auch in der Niere angezeigt wurden.

Bestimmte Populationen

Ältere Patienten: Die Pharmakokinetik von Actonel war vergleichbar mit denen bei jüngeren Probanden.

Kinder: Die Pharmakokinetik von Actonel wurde bei Kindern nicht untersucht.

Geschlecht: Die Pharmakokinetik von Actonel bei Männern und Frauen unterscheidet sich nicht wesentlich.

Nierenbeeinträchtigung: Bei Probanden mit unterschiedlichen Nierenbeeinträchtigungen (Kreatinin -Clearance 30 bis 80 ml/min, n = 8; Kreatinin -Clearance 10 bis 30 ml/min, n = 8), die Pharmakokinetik einer einzelnen 35 mg oralen Dosis von Risedronate wurden untersucht. Diese Ergebnisse wurden mit denen bei normalen Probanden verglichen (Kreatinin -Clearance 80 ml/min, n = 8). Die Auswirkungen der Nierenbeeinträchtigung auf pharmakokinetische Unterschiede waren unbedeutend. Infolgedessen muss die Actonel -Dosierung für Patienten mit Nierenbeeinträchtigung nicht geändert werden.

Leberbeeinträchtigung: Um die Pharmakokinetik einer einzigen oralen 35 -mg -Dosis Risedronat mit denen gesunder Probanden (Kreatinin -Clearance 80 ml/min, n = 8) zu vergleichen, wurden Studien bei Probanden mit mildem (n = 8) und mäßig durchgeführt (n = 8) Leberbeeinträchtigung. Die Leberfunktionsstörung veränderte die Pharmakokinetik nicht signifikant. Infolgedessen muss die Actonel -Dosierung nicht geändert werden.

Actonel wird nicht für den Einsatz bei Patienten mit schwerer Leberbeeinträchtigung empfohlen, da es bei diesen Personen nicht untersucht wurde.

Rauchen: Die Pharmakokinetik von Risedronat nach einer einzigen oralen Dosis von 35 mg wurden in Rauchern (n = 8) untersucht und in dieser Studie mit Nichtrauchern (n = 8) verglichen. Rauchbedingte Variationen in der Pharmakokinetik waren nicht signifikant. Infolgedessen benötigen Patienten, die Rauch, keine Dosierungsanpassung für Actonel benötigen.

Wechselwirkungen mit Drogenmedikamenten

Antazida: Die gleichzeitige Verabreichung einer einzelnen 35 mg oralen Dosis Risedronat mit einem Antazid (Aluminiumhydroxid/Magnesiumhydroxid) hatte keinen signifikanten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Risedronat.

Kalzium: Die gleichzeitige Verabreichung einer einzelnen 35 mg oralen Dosis Risedronat mit Risedronates Bioverfügbarkeit wurde um 1,25 g Calciumcarbonat nicht beeinflusst.

Cimetidin: Es gab keinen erkennbaren Unterschied in der Bioverfügbarkeit von Risedronat, wenn eine einzelne orale Dosis von 35 mg Risedronat zusammen mit 400 mg Cimetidin verabreicht wurde.

Die Bioverfügbarkeit von Risedronat wurde durch die gleichzeitige Verabreichung einer oralen Dosis von Furosemid (80 mg) und einer einzelnen Dosis Risedronat (35 mg) nicht beeinflusst.

Hormonersatztherapie: Es gab keinen nennenswerten Unterschied in der Bioverfügbarkeit von Risedronat nach der gleichzeitigen Verabreichung einer einzelnen 35 mg oralen Dosis von Risedronat mit konjugierten Östrogenen (0,625 mg) und Medroxyprogesteronacetat (2,5 mg).

NSAIDs: Die gleichzeitige Verabreichung einer einzelnen 35 mg oralen Dosis Risedronat mit 800 mg Ibuprofen hatte keinen nennenswerten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Risedronat.

Orale Kontrazeptiva: Ko-Verabreichung einer einzelnen 35 mg-Dosis Risedronat mit oralem Kontrazeptivum (Ethinyl Estradiol 33 MCG/Norstimate 150 mcg) hatte keinen nennenswerten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Risedronat.

Theophyllin: Die gleichzeitige Verabreichung einer einzelnen oralen Risedronat-Dosis von 35 mg mit 300 mg Theophyllin hatte keinen nennenswerten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit des Risedronat-Bioverfügbarkeits.

Tabak: Die mündliche Verabreichung einer einzelnen Dosis von 35 mg Risedronat hatte keinen nennenswerten Einfluss auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels.

Sucalfat: Die Bioverfügbarkeit von Risedronat wurde durch die gleichzeitige Verabreichung einer einzigen oralen 35-mg-Dosis von Sucralfat mit Risedronat nicht beeinflusst.

Nebenwirkungen

Zu den typischsten Nebenwirkungen von Actonel gehören

• Brechreiz
• Durchfall
• Unbehagen im Magen
• Kopfschmerzen
• Muskelschmerz
• Schwindel

Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen haben:

• Teufeln oder schwarze Stühle
• intensive Magenschmerzen
• Schwierigkeiten beim Atmen haben

Es kann andere, weniger schwere Nebenwirkungen von Actonel geben. Wenn Sie bei der Einnahme dieses Medikaments auf ungewöhnliche Probleme stoßen, besprechen Sie sie mit Ihrem Arzt.

Menschen mit den folgenden Bedingungen sollten Actonel nicht verwenden:

Einige Allergien wie Empfindlichkeit gegenüber Risedronat
Nierenerkrankung
Magen- oder Speiseröhrengeschwüre
Sagen Sie Ihrem Arzt, ob Sie Nierenerkrankungen, Speiseröhren oder Magengeschwüre oder andere Gesundheitsprobleme haben, bevor Sie Actonel einnehmen. Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie Ihren Arzt auch informieren.

Actonel und andere Medikamente können interagieren. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihrem Arzt alle verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente offenlegen. Antiakids und Mineralien wie Kalzium, Eisen oder Magnesium sollten nicht zusammen mit Actonel eingenommen werden. Ihr Körper hat es möglicherweise schwerer, Actonel zu absorbieren, wenn Sie diese Produkte verwenden.

Welche besonderen Vorsichtsmaßnahmen sollte ich bei der Einnahme von Actonel treffen?

Verfolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes, um dieses Medikament genau einzunehmen. Nehmen Sie niemals mehr oder weniger ein, was vorgeschrieben ist.

Hören Sie niemals auf, Actonel einzunehmen, ohne Ihren Arzt zunächst zuerst zu konsultieren.

Überdosis

Für eine Riseronat -Natriumüberdosis gibt es kein spezifisches Gegenmittel. Bei einer Überdosis sollten symptomatische Behandlung und allgemeine unterstützende Maßnahmen angewendet werden. Die Hämodialyse entzieht das Natrium von Riemen nicht.