Φαρμακοκινητική
Η φαρμακοκινητική του Abacavir έχουν μελετηθεί σε HIV-θετικούς ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις abacavir (CMAX) εμφανίστηκαν 3 ώρες μετά τη χορήγηση από του στόματος θειικού abacavir 600 mg μία φορά την ημέρα σε ενήλικες νηστείας (TMAX). Ο μέσος όρος (%CV) φαινομενική κάθαρση πλάσματος σταθερής κατάστασης ήταν 10,4 l/hr/kg και ο φαινομενικός όγκος σταθερής κατάστασης ήταν 12,6 l/kg (37%) κατά μέσο όρο.
Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της αβοασαβάρης μετά τη χορήγηση μίας μόνο δόσης θειικού abacavir 300 mg ήταν γενικά παρόμοια με εκείνα που παρατηρήθηκαν σε ενήλικες σε μελέτη 14 παιδιών που έχουν μολυνθεί από HIV ηλικίας ηλικίας 6 και 12 ετών (συμπεριλαμβανομένων 3 που έλαβαν 300 mg αβραβάρη 300 mg δύο φορές την ημέρα).
Σε μια διαφορετική μελέτη, οι τιμές AUC σε 23 HIV θετικούς εφήβους ηλικίας 13 έως 18 ετών (συμπεριλαμβανομένων 8 που έλαβαν θειικό άβακκο 600 mg μία φορά την ημέρα) ήταν συγκρίσιμες με εκείνες των ενηλίκων. Ωστόσο, σε σύγκριση με τους ενήλικες, οι έφηβοι είχαν υψηλότερο μέσο%CV για προφανή κάθαρση πλάσματος (54%έναντι 38%).
Σύμφωνα με την έρευνα in vitro, τα ισοένζυμα του κυτοχρώματος P450 3A (CYP3A) παίζουν σημαντικό ρόλο στο μεταβολισμό του abacavir. Το Abacavir είναι ένα υπόστρωμα για Ρ-γλυκοπρωτεΐνη (P-GP), σύμφωνα με δεδομένα in vitro.
Δεδομένου ότι η abacavir δεν απομακρύνεται από αιμοκάθαρση, δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου. Η Αβλακαβάρη εξαλείφεται κατά κύριο λόγο μέσω της νεφρικής απέκκρισης ως αμετάβλητη.