Hemokromatoos (raua ülekoormus) - kõik, mida peate teadma

Raua ülekoormusena tuntud hemokromatoos on meditsiiniline seisund, kus keha kogub paljude aastate jooksul kehas liiga palju rauda, ​​ja kui seda ei ravita õigeaegselt, võib see põhjustada tõsiseid probleeme. Raua akumuleerumine võib teie maksa kahjustada, mis võib põhjustada muid haigusi, näiteks maksa tsirroos ja krooniline maksahaigus. Fvõi põhjalik ülevaade madala raua taseme kohta (vastupidine raua ülekoormusele), lugege meie artiklit siit: Rauavaegusaneemia: sümptomid, põhjused.

Mis on hemokromatoos?

Hemokromatoos on haigus, mis mõjutab peamiselt nii valge Põhja -Euroopa päritolu inimesi kui ka keldi taustaga inimesi (Iirimaa, Šotimaa, Wales jne ...). See raua ülekoormushäire ise on tavaliselt päritud ja seda tuntakse kui „pärilikku hemokromatoosi”. Pärilik hemokromatoos mõjutab keha tugevalt raua suurenenud imendumise tõttu soolestikus ja lisaraua kehas. Pärilik hemokromatoos on tavaliselt seisund, mis mõjutab täiskasvanuid vanusevahemikus 30-50, kuid võib ilmneda igas vanuses, kuna ka laste juhtumid on registreeritud. Hemokromatoos võib ilmneda koos muude haigusseisunditega nagu diabeet (verehaigus), artriit (autoimmuunhaigus, mis mõjutab liigeseid), hüpopituitarismi (harvaesinev haigus, kus hüpofüüsi rike), hüperpigmentatsioon (liigne melaniini tootmine) ja kardiomüopaatia (südamehaigus) (südamehaigused) (südamehaigused) (südamehaigus) ja kardiomüopaatia ( , nimetatakse seda sekundaarseks hemokromatoosiks. Raua ülekoormust saab kontrollida enne sümptomite tekkimist ja ravi võimalusi varase diagnoosimisega.

Kui raua tase pole tuvastamata, suureneb siseorganite kahjustamise ja eluohtlike haiguste tekke tõenäosus.

Raua ülekoormuse varajane äratundmine on lihtne ja nagu ka primaarse hemokromatoosi ravi. Ravimata jätmise korral võib see põhjustada liigese, maksa, kõhunäärme ja südamekahjustusi, mis võivad pikas perspektiivis surma saada.

Mis aga põhjustab raua ülekoormust?

Primaarne hemokromatoos on pärilik seisund, mis nagu eelnevalt mainitud, on põhjustatud geneetiliste tegurite ja sekundaarse hemokromatoosi tõttu, on põhjustatud kõrvaltoimete või sekundaarse haigusena koos muude haigusseisunditega nagu 2. tüüpi haigus või maksahaigus. Kõige tavalisem raua ülekoormus on tingitud vigase geeni pärandist. Geenid leidub teie DNA -s (desoksüribonukleiinhape) pakendites, mida nimetatakse kromosoomideks, mida leidub teie keha igas rakus. Iga inimene kannab 30 000 erinevat tüüpi geene ja me anname neist palju oma lastele. Teadaolevalt jätab teada mõned haigused, näiteks 1. tüüpi diabeet (teine ​​geneetiline häire) perekonna põlvkonna vahele, jäädes seisva geenina. Raua ülekoormuse häired võivad ka põlvkondi vahele jätta, kuid teil on suurem oht ​​haiguse tekkeks, kui mõlemal vanemal on retsessiivne geen, mis kannab hemokromatoosi häiret.

Hemokromatoosi sümptomid

 

See on üks asi, mida öeldakse, et peab olema vajalik päriliku hemokromatoosi sümptomite eest, kuid see on teine, mis nad on. Oluline on märkida, et kuigi keha võib imada liigset rauda ja neil pole siiski mingeid sümptomeid, tekivad selle haigusseisundil allpool loetletud sümptomid:

• Väsimus (tunnete end kogu aeg väsinud)
• Seletamatu kaalulangus
• Asteenia (tunnete oma jäsemete ja vaimse väsimuse suhtes nõrgana)
• Liigesevalu, peamiselt teie sõrmede ja sõrmede liigestes.
• Erektsioonihäired
• Puuduvad või ebaregulaarsed perioodid
• Kõhu või kõhuvalu
• Libido järsk või järk -järguline kaotus (sugutung)
• Varajane menopaus
• Selged tõendid armistumise ja kahjustuste kohta (fibroos ja tsirroos)
• Südamehaigus (kardiomüopaatia)
• Naha pronksing või naha kollasus
• 2. tüüpi diabeet.

Paljud neist ülaltoodud haigusseisunditest ja sümptomitest võivad olla tingitud ka muust muudest probleemidest peale hemokromatoosi. Oluline on saada regulaarselt vereanalüüse või lasta mõni neist sümptomitest teie perearstiga kontrollida.

Kui teil on mõni ülalnimetatud sümptom, võtke a vereanalüüs Täna ja uuri!

Hemokromatoosi diagnoosimine

Kui kardate, et võite olla raua ülekoormuse väljatöötamise varases staadiumis ja soovite seda kontrollida, on arstid võimelised haigusseisundi vereanalüüside seeria kaudu hõlpsalt diagnoosima. Samuti võivad arstid uurida mitmesuguseid muid haigusi, millel on sarnased sümptomid, enne kui kinnitatakse, kas hemokromatoos on teie ebamugavustunde põhjustaja või mitte. Enamasti tekivad suurenenud ferritiini tase väga vähe sümptomeid ja seetõttu saavad arstid diagnoosida hemokromatoosi paljude vereanalüüsidega, välistades muid häireid. Arstid alustavad sageli vereanalüüsiga, et näha raua taset veres, nendest testidest on kõige olulisem ülekanderiini küllastus ja seerumi ferritiini test.

Transferriini küllastus:

See on test transferriini uurimiseks, väga oluline valk, mis seob veres rauda ja kannab seda teie keha ümber. Test ise mõõdab raua sisaldust teie veres võrreldes transferriini koguse veres. Kui transferriini kogus teie veres on teie võime siduda rauda verega, nimetatakse seda ka kogu rauamahuks (TIBC).

Seerumi ferritiin:

Verevoolul on valku, mida tuntakse ferritiinina, mille eesmärk on rauda teie kehakudedes. Ferritiini leiate oma veres väikestes kogustes, kuna raua kogus teie veres suureneb ka ferritiini kogus teie veres.

Muud testid saab teha, et diagnoosida hemokromatoosi, näiteks geneetilist testimist. Geneetilise testimise eesmärk on näha, kas teil on HFE geeni mutatsioon. Seda kasutatakse ülekanderiini küllastumise ja seerumi ferritiini testides leiduva kõrge ferritiini taseme põhjuse tuvastamiseks. Inimesed, kellel on hemokromatoos, testivad geneetilise testiga positiivset 90% ajast. Muud testid hõlmavad maksafunktsiooni testi (LFT) või maksa biopsiat, kui kahtlustatakse teie maksa kahjustusi. LFT hõlmab vereproovi võtmist ja veretööde vaatamist, et näha, kas teil võib tekkida maksa või maksa laienemise armistumist. Arstid soovivad mõõta maksaensüümide (ALAT ja AST) taset, mis on rohkem, kui teil on maksapõletikku (hepatiit). Maksabiopsia hõlmab aga osa maksast, et testida kudesid, mis võimaldavad keemilist analüüsi, kui palju rauda võib kudedes leida. See diagnoosimismeetod on kasulikum neil, kellel pole geenitüüpi.

 

Hemokromatoosi ravi ja ennetamine

Hemokromatoosi ennetamine võib geneetika tõttu olla keeruline, kuid varajane diagnoosimine võib aidata mõju aeglustada ja saada ravi, et aidata haigusseisundis elada. Kui teil on perekonna anamneesis hemokromatoosi, vältige raua ja C -vitamiini toidulisandeid. Samuti peaksite hoidma joonud alkoholi kogust minimaalselt, kuna see võib mõjutada raua imendumiskiirust ja põhjustada maksakahjustusi.

Haemokromatoosi ravi osas saate regulaarset flebotoomiat, mis tühjendab vere alandamiseks veri, kuna keha ei suuda loomulikult rauda tühjendada. Teid tühjendatakse umbes 450 ml verd kord nädalas, kus kaotate 220 mg rauda, ​​protsess julgustab uute punaste vereliblede loomist ja selle käigus kaotades rauda koguses veres.

Raua taseme kontrollimiseks tellige kodus vereanalüüs siin.

Terve valiku vereanalüüsi ja ravimite saamiseks külastage meie Welzo veebiapteek Leht. Lisateabe saamiseks, Klõpsake siin.