Resvératrol vs Ptérostilbène

Le resvératrol et le ptérostilbène sont les deux stilbènes dont on parle le plus dans la supplémentation en longévité, et ils sont fréquemment vendus comme interchangeables. Ce n’est pas le cas. Le ptérostilbène est chimiquement un proche cousin du resvératrol – une version « diméthylée » – et ce petit changement structurel produit un profil d’absorption radicalement différent, un signal d’effet secondaire différent et un statut réglementaire très différent au Royaume-Uni. Gamme

Pour savoir où les deux se situent parmi les alternatives, commencez par notre guide des piliers des suppléments de longévité suppléments de longévité et la gamme plus large de suppléments anti-âge et longévité . Du côté du resvératrol, vous pouvez acheter des suppléments de resvératrol , dont Welzo Ultra Purity Trans-Resveratrol. Les deux composés s'inscrivent également dans la conversation plus large sur le NAD+ - voir notre pilier NMN, effets secondaires et dosage et la gamme de suppléments Gamme de compléments NMN.

Ce guide compare le resvératrol au ptérostilbène sur les éléments qui déterminent réellement si un supplément vaut votre argent : biodisponibilité, mécanisme, qualité des preuves cliniques humaines, signaux de sécurité, Légalité et coût au Royaume-Uni. Il est écrit pour les lecteurs qui comprennent déjà qu’une étude convaincante sur la souris n’est pas la même chose qu’un bénéfice prouvé pour l’homme.

Que sont le resvératrol et le ptérostilbène ?

Les deux molécules appartiennent à une famille de composés végétaux appelés stilbènes. Les plantes les fabriquent de manière défensive, en réponse aux rayons UV, aux blessures et aux attaques fongiques. Les deux partagent le même squelette de 6 à 2 à 6 carbones : deux cycles phényle reliés par un pont d'éthylène à double liaison, et les deux sont fournis principalement sous la forme trans , plus biologiquement active.

Resveratrol

Resveratrol Le (3,5,4′-trihydroxy-trans-stilbène) se trouve dans les peaux de raisins rouges, le vin rouge, les arachides et certaines baies. Les suppléments commerciaux ne proviennent presque jamais du vin – un verre de rouge ne contient au mieux que des quantités en milligrammes à un chiffre. Le matériau de qualité supplément est généralement extrait de la renouée du Japon (Polygonum cuspidatum) ou produit par fermentation de levure.

Il est devenu célèbre au milieu des années 2000 lorsqu'il a été proposé comme mimétique de restriction calorique et activateur de sirtuine. Deux décennies plus tard, le tableau est considérablement plus nuancé, que nous aborderons en détail dans Le resvératrol fonctionne-t-il réellement ?

Ptérostilbène

Le ptérostilbène (3,5-diméthoxy-4′-hydroxy-trans-stilbène) est présent naturellement dans les myrtilles, les raisins et le bois de cœur du Pterocarpus arbres. Chimiquement, il s'agit du resvératrol avec deux des trois groupes hydroxyle (−OH) remplacés par des groupes méthoxy (−OCH₃).

La différence structurelle qui change tout

Ces deux groupes méthoxy font trois choses. Ils rendent la molécule plus lipophile (liposoluble), ce qui améliore le passage à travers les membranes cellulaires et la barrière hémato-encéphalique. Ils réduisent le nombre de sites disponibles pour une conjugaison rapide de phase II dans la paroi intestinale et le foie, ce qui est la principale raison pour laquelle le resvératrol disparaît si rapidement de la circulation. Et ils augmentent la stabilité métabolique, de sorte que les niveaux plasmatiques restent plus élevés plus longtemps.

Resvératrol vs ptérostilbène : tableau de comparaison complet

Biodisponibilité : la plus grande différence

Ce que montrent réellement les données pharmacocinétiques

La comparaison la plus citée est une étude financée par l'US National Cancer Institute par Kapetanovic et collègues, publié dans Cancer Chemotherapy and Pharmacology en 2011. Les rats ont reçu des doses orales équimolaires de resvératrol (50 ou 150 mg/kg/jour) ou de ptérostilbène (56 ou 168 mg/kg/jour) pendant 14 jours consécutifs, avec des bras intraveineux supplémentaires afin que la biodisponibilité absolue puisse être calculé.

Le résultat principal : resvératrol était biodisponible à environ 20 % et le ptérostilbène à environ 80 % biodisponible. Les niveaux plasmatiques de ptérostilbène et de son métabolite sulfate étaient nettement plus élevés que ceux des espèces équivalentes de resvératrol, et la clairance corporelle totale du resvératrol était considérablement plus rapide.

La raison réside dans le métabolisme de phase II. Les trois groupes hydroxyle du resvératrol sont des substrats idéaux pour les sulfotransférases et les UDP-glucuronosyltransférases dans la paroi intestinale et le foie. Il est raisonnablement bien absorbé, mais la majeure partie est conjuguée avant d’atteindre la circulation systémique. Comme le résume le Centre d'information sur les micronutriments de l'Institut Linus Pauling, le resvératrol libre n'est présent dans le plasma humain qu'à l'état de traces après administration orale, la grande majorité circulant sous forme de conjugués sulfate et glucuronide.

Pourquoi les groupes méthoxy sont si importants

Chaque substitution méthoxy supprime un site de conjugaison et ajoute de la lipophilie. Le ptérostilbène n’a plus qu’un seul groupe hydroxyle libre, il y a donc beaucoup moins à saisir pour les enzymes de phase II. La conséquence pratique est qu'une dose plus faible de ptérostilbène peut délivrer plus de composé actif circulant qu'une dose de resvératrol beaucoup plus importante.

Une meilleure biodisponibilité signifie-t-elle de meilleurs résultats ?

Pas automatiquement, et c'est là que de nombreux suppléments marketing vont trop loin. Trois mises en garde comptent :

• Les chiffres de 20 % contre 80 % proviennent de rats, et non d'humains. Les comparaisons humaines équimolaires directes sont rares.
• Certains métabolites conjugués du resvératrol peuvent être biologiquement pertinents, agissant comme un réservoir déconjugué à l'intérieur des tissus. De faibles taux plasmatiques de parents libres ne sont pas automatiquement synonymes d'une faible activité.
• La biodisponibilité est un marqueur de substitution. Ce qui compte cliniquement, c'est le critère d'évaluation - tension artérielle, cognition, contrôle glycémique - et sur ces critères, le resvératrol dispose actuellement de davantage de données humaines. Nous discutons de ce modèle de revendication excessive de marqueurs de substitution dans toute la catégorie dans suppléments de longévité qui ne fonctionnent pas.

Comment chaque composé fonctionne dans le corps

Les deux stilbènes influencent les voies de détection des nutriments qui se chevauchent. Les comparer aux marques reconnues du vieillissement aide à expliquer pourquoi ils suscitent l’intérêt pour la longévité – et pourquoi le mécanisme à lui seul ne constitue jamais une preuve suffisante.

SIRT1 et l'histoire de la sirtuine

La renommée du resvératrol repose sur des travaux in vitro montrant qu'il active la sirtuine 1 (SIRT1), une désacétylase dépendante du NAD⁺impliquée dans la résistance au stress et la régulation métabolique. Cette découverte a ensuite été contestée : une grande partie de l'activation apparente semblait être un artefact du substrat marqué au fluorophore utilisé dans les tests originaux, et l'activation directe dans des conditions physiologiques est encore débattue. Le resvératrol agit presque certainement en partie indirectement, via l'AMPK et le PGC-1α en aval.

Parce que les sirtuines consomment du NAD⁺ comme cofacteur, les stilbènes sont généralement associés aux précurseurs du NAD⁺ . Notre guide de supplément Guide du supplément NAD explique cette relation en détail.

AMPK et signalisation métabolique

Les deux composés activent la protéine kinase activée par l'AMP, le capteur de faible énergie de la cellule. L’activation de l’AMPK déplace les cellules vers des processus cataboliques et générateurs d’énergie et les éloigne des processus anabolisants, et constitue la même voie ciblée par l’exercice, le jeûne et la metformine. C'est la base mécaniste du cadrage « mimétique de restriction calorique ».

PPAR-α et le cerveau

C'est là que le ptérostilbène diverge le plus clairement. Une étude de 2012 dans Neurobiology of Aging a comparé des doses de resvératrol et de ptérostilbène réalisables par le régime alimentaire chez des souris SAMP8, un modèle de vieillissement accéléré. À doses équivalentes, le ptérostilbène était le modulateur le plus puissant de la cognition et du stress cellulaire, un effet que les auteurs attribuaient à une expression accrue de PPAR-α et à une plus grande lipophilie. Il est important de noter qu'il s'agit d'un modèle murin et non d'un essai cognitif humain.

Activité antioxydante et anti-inflammatoire

Les deux régulent positivement les défenses antioxydantes endogènes via la signalisation Nrf2 et atténuent la transcription inflammatoire induite par NF-κB dans les modèles précliniques. Le ptérostilbène est généralement le plus puissant des deux dans les tests cellulaires, ce qui est cohérent avec sa plus grande absorption cellulaire. Des distinctions similaires entre antioxydants et sénolytiques apparaissent lorsque l'on compare d'autres polyphénols - voir fisetin vs quercetin.

Preuves cliniques humaines comparées

C'est la section qui devrait avoir le plus de poids dans votre décision, et c'est la section que le marketing des suppléments saute le plus.

Le resvératrol dans les essais sur l'homme

Cognition et fonction cérébrovasculaire

L'essai le plus solide est l'étude RESHAW, publiée dans Clinical Nutrition dans 2021. Il s’agissait d’un essai croisé randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo d’une durée de 24 mois chez 125 femmes ménopausées âgées de 45 à 85 ans, qui ont pris 75 mg de trans-resvératrol deux fois par jour (150 mg/jour) pendant 12 mois, puis ont traversé. L'essai a rapporté des améliorations significatives des performances cognitives globales et de la fonction cérébrovasculaire par rapport au placebo, avec des bénéfices soutenus sur une période de deux ans. L'amélioration de la mémoire verbale était plus apparente chez les femmes de plus de 65 ans.

Il s'agit d'un essai réel, bien conçu et de longue durée, mais notez la population. Il s’agit d’une cohorte postménopausique et le resvératrol possède des propriétés phyto-œstrogéniques, le résultat ne peut donc pas être généralisé aux hommes ou aux femmes plus jeunes. Tous les essais cognitifs sur le resvératrol n’ont pas été positifs ; un essai de 26 semaines avec 200 mg/jour chez des personnes âgées en bonne santé n'a révélé aucun effet significatif sur la mémoire verbale ou les mesures de l'hippocampe.

Marqueurs métaboliques et cardiovasculaires

Une méta-analyse de 2020 dans Molecules a regroupé cinq essais contrôlés randomisés impliquant 388 participants atteints de diabète de type 2 déjà en cours. thérapie hypoglycémique. La supplémentation en resvératrol a réduit de manière significative la pression artérielle systolique, bien que les effets sur la glycémie à jeun et l'insuline n'aient pas atteint une signification statistique. L'hétérogénéité entre les essais était substantielle, les résultats doivent donc être traités comme suggestifs plutôt que réglés.

Là où le resvératrol a clairement déçu

L'étude négative la plus importante est l'analyse de Semba et ses collègues en 2014 dans JAMA Internal Medicine, tirée de la cohorte InCHIANTI en Italie. Chez 783 adultes vivant dans la communauté âgés de 65 ans et plus, suivis pendant neuf ans, les concentrations urinaires de métabolites du resvératrol sur 24 heures n'ont montré aucune association avec des marqueurs inflammatoires, des maladies cardiovasculaires, un cancer ou une mortalité toutes causes confondues.

La mise en garde importante est la portée : cette mesure du resvératrol obtenu grâce à un régime alimentaire occidental normal, et non à une supplémentation, et la cohorte excluait les utilisateurs de suppléments. Cela ne prouve pas que les suppléments soient inutiles. Cela démolit le récit populaire selon lequel « le vin rouge est la raison pour laquelle les populations méditerranéennes vivent plus longtemps ».

Ptérostilbène dans les essais sur l'homme

L'essai Riche : baisse de la tension artérielle, augmentation du LDL

Essentiellement, toutes les données autonomes sur l'efficacité humaine du ptérostilbène proviennent d'un seul essai mené à l'Université du Mississippi et publiées dans Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine en 2014 (enregistré sous le nom NCT01267227). Quatre-vingts adultes ayant un taux de cholestérol total d'au moins 200 mg/dL et/ou de LDL d'au moins 100 mg/dL ont été randomisés en quatre groupes pendant 6 à 8 semaines :

• Ptérostilbène 125 mg deux fois par jour (250 mg/jour)
• Ptérostilbène 50 mg deux fois par jour (100 mg/dL). mg/jour)
• Ptérostilbène 50 mg plus extrait de raisin 100 mg deux fois par jour
• Match placebo deux fois par jour

Le groupe à dose élevée a vu la pression artérielle systolique chuter de 7,8 mmHg (P < 0,01) et diastolique de 7,3 mmHg (P < 0,001). Il s'agit d'une réduction cliniquement significative, comparable en taille à un antihypertenseur à faible dose.

Cependant, le même essai a révélé que le ptérostilbène en monothérapie augmentait le cholestérol LDL de 17,1 mg/dL (P = 0,001). Cette augmentation n’a pas été observée lorsque le ptérostilbène était associé à de l’extrait de raisin et semblait atténuée chez les participants prenant déjà des médicaments contre le cholestérol. Les participants qui ne prenaient pas de médicaments contre le cholestérol ont montré une légère réduction de leur IMC.

L'analyse de sécurité de la même cohorte

Une publication distincte de 2013 sur l'innocuité de la même cohorte de 80 patients n'a signalé aucun effet indésirable du médicament sur les marqueurs hépatiques, rénaux ou de glucose par analyse biochimique, avec 91,3 % des participants ayant terminé l'essai. Sur cette base, le ptérostilbène est généralement décrit comme étant sûr à des doses allant jusqu'à 250 mg/jour pendant 6 à 8 semaines. Notez la durée : il s'agit d'un ensemble de données de deux mois, pas d'un ensemble de données à long terme.

Combinaison avec le nicotinamide riboside

La plupart des expositions humaines au ptérostilbène en recherche clinique ont eu lieu dans le cadre du NRPT – 250 mg de nicotinamide riboside plus 50 mg de ptérostilbène, connu commercialement sous le nom de Basis. Dans un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo mené auprès de 120 adultes en bonne santé âgés de 60 à 80 ans, publié dans npj Aging and Mechanisms of Disease en 2017, la dose recommandée a augmenté le NAD⁺ dans le sang total d'environ 40 % à quatre et huit semaines, et la double dose d'environ 90 %, sans changement. dans le groupe placebo.

Deux choses à garder à l'esprit. Premièrement, l’élévation du NAD⁺ est un biomarqueur et non un résultat. Deuxièmement, l’augmentation du NAD⁺ est attribuable au nicotinamide riboside, et non au ptérostilbène. Nous décomposons cette formule dans notre Elysium Basis Review, et couvrons les autres principales formules contenant du ptérostilbène dans notre NOVOS Core Review.

Sécurité, effets secondaires et interactions médicamenteuses

Profil de sécurité du resvératrol

L'Autorité européenne de sécurité des aliments a évalué les substances synthétiques. trans-resvératrol à une pureté ≥ 99 % et a conclu qu'un apport de 150 mg/jour pour les adultes ne soulève pas de problèmes de sécurité. L'EFSA a également noté que des diarrhées et d'autres symptômes gastro-intestinaux ont été signalés dans des études d'intervention non contrôlées à des doses de 1 g/jour ou plus.

Le problème le plus cliniquement significatif est l'interaction médicamenteuse. Le resvératrol inhibe plusieurs enzymes du cytochrome P450, notamment le CYP3A4, le CYP2C9 et le CYP2D6, et est un faible inducteur du CYP1A2. En pratique, cela signifie qu'il est susceptible de modifier les taux sanguins d'un large éventail de médicaments, notamment certains anticoagulants, statines, inhibiteurs calciques, immunosuppresseurs et antidépresseurs. Il a également une activité antiplaquettaire, ce qui aggrave le risque de saignement avec la warfarine, les AOD, l'aspirine ou le clopidogrel. L'EFSA a spécifiquement exigé que les étiquettes portent une déclaration indiquant que les personnes prenant des médicaments ne doivent consommer le produit que sous surveillance médicale.

Profil de sécurité du ptérostilbène

Les données de sécurité humaine à court terme sont rassurantes sur les marqueurs du foie, des reins et du glucose, mais l'ensemble de données est petit - en réalité une cohorte de 80 personnes pendant 6 à 8 semaines, plus des essais de produits combinés. Le signal du cholestérol LDL décrit ci-dessus est le signal principal. Certains utilisateurs signalent une augmentation de l'appétit. Il n'existe pas de données de sécurité à long terme aux doses supplémentaires.

Qui devrait éviter les deux composés

• Toute personne enceinte, essayant de concevoir ou qui allaite. Aucun des deux composés n'est autorisé pour ces groupes et les données de sécurité sont absentes.
• Toute personne moins de 18 ans.
• Toute personne prenant anticoagulant ou médicament antiplaquettaire, sans avis spécialisé.
• Toute personne atteinte d'une affection sensible aux hormones (y compris un cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs), étant donné l'activité phyto-œstrogénique du resvératrol, sans apport en oncologie.
• Toute personne programmée pour chirurgie dans les deux semaines, en raison du risque de saignement.
• Toute personne souffrant de hyperlipidémie incontrôlée doit être prudente, en particulier avec le ptérostilbène.

Si vous prenez des médicaments sur ordonnance, parlez-en à votre médecin généraliste ou à votre pharmacien avant de commencer l'un ou l'autre des suppléments. Votre pharmacien peut vérifier les interactions en quelques secondes et c'est exactement pour cela qu'il est là.

Statut réglementaire au Royaume-Uni et dans l'UE - la partie manquante dans la plupart des articles

C'est là que les deux composés se séparent de manière plus décisive pour un acheteur britannique, et c'est vraiment important.

Resvératrol : autorisé, avec un plafond de dose strict

Le trans-resvératrol a été autorisé en tant que nouvel ingrédient alimentaire par la décision d'exécution (UE) 2016/1190 de la Commission, suite à un avis de sécurité favorable de l'EFSA. Les conditions d'utilisation sont particulières : compléments alimentaires sous forme de gélules ou de comprimés, destinés à la population adulte uniquement, à la dose maximale de 150 mg par jour. Les étiquettes doivent indiquer que les personnes utilisant des médicaments ne doivent consommer le produit que sous contrôle médical. La Grande-Bretagne a conservé cette autorisation et elle apparaît dans le registre britannique des nouveaux aliments autorisés de la Food Standards Agency.

L'implication pratique : si un détaillant britannique vend des capsules de resvératrol de 500 mg ou 1 000 mg, ce produit est vendu en dehors des conditions d'utilisation autorisées. Cela ne le rend pas nécessairement dangereux, mais c'est un signal significatif sur la manière dont cette marque lit la réglementation.

Ptérostilbène : évalué comme nouveau et non autorisé dans l'UE

En janvier 2026, la Commission européenne a mis à jour son catalogue d'aliments nouveaux avec des décisions sur plusieurs actifs botaniques. Purifié ptérostilbène (≥99 %) de Pterocarpus santalinus a été évalué comme nouveau et n'est pas autorisé pour une utilisation dans des aliments ou des compléments alimentaires, sauf si une autorisation préalable à la commercialisation d'un nouvel aliment est accordée. La même détermination s'applique à l'apigénine purifiée et au cycloastragénol.

La Grande-Bretagne gère son propre registre des nouveaux aliments et sa propre voie d'autorisation via la FSA, de sorte que le statut GB est évalué séparément du catalogue de l'UE et peut différer. Parce qu'il s'agit d'un domaine en évolution rapide, vérifiez la position actuelle de la FSA avant d'acheter et traitez tout vendeur britannique faisant des déclarations fermes sur le statut juridique du ptérostilbène avec un scepticisme sain. La sensibilisation à la réglementation est l'un des marqueurs les plus clairs d'une marque de suppléments sérieuse - la même logique que nous appliquons dans notre guide sur les suppléments testés par des tiers.

Dosage, calendrier et absorption

Dosage du resvératrol

Au Royaume-Uni et dans l'UE, 150 mg/jour est le plafond autorisé pour les adultes pour les suppléments, et c'est également la dose utilisée dans le Essai cognitif RESHAW de 24 mois. Le dosage fractionné (75 mg deux fois par jour) reflète le protocole d'essai et aide à compenser la courte demi-vie plasmatique. Recherchez les produits spécifiant la teneur en trans-resvératrol plutôt que le « resvératrol » total ou un pourcentage d'extrait de renouée.

Dosage du ptérostilbène

La plupart des formules utilisent 50 à 100 mg/jour, qui est la plage de doses qui apparaît dans les produits combinés. La dose de 250 mg/jour utilisée dans l’essai Riche est la dose qui a produit à la fois un bénéfice sur la tension artérielle et une augmentation du LDL. Compte tenu du signal lipidique et des données à long terme très limitées, l'extrémité inférieure de la fourchette est le point de départ le plus défendable.

Moment et alimentation

Les deux composés sont liposolubles, leur absorption est donc améliorée en les prenant avec un repas contenant des graisses alimentaires. C'est le contraire des conseils donnés à de nombreux précurseurs du NAD⁺ - voir notre discussion sur quels suppléments à prendre à jeun et notre guide sur quand prendre NMN si vous établissez un horaire quotidien complet.

Aucun des deux composés n'est un stimulant, le timing est donc flexible. L'administration matinale au petit-déjeuner est l'approche la plus courante et la plus facile à suivre.

Lequel devriez-vous choisir ?

Choisissez le resvératrol si…

• Vous voulez le composé avec la plus grande base de preuves humaines, aussi mitigées soient-elles.
• Vous êtes une femme ménopausée intéressée par les résultats cognitifs et cérébrovasculaires.
• Vous voulez un nouvel aliment britannique clairement autorisé avec une dose sûre définie.
• Votre Le taux de cholestérol LDL est élevé ou vous ne l'avez pas mesuré récemment.
• Vous êtes sensible aux coûts. Le resvératrol est un ingrédient de base et beaucoup moins cher par milligramme - pertinent si vous construisez une pile de longévité avec un budget limité.

Choisissez le ptérostilbène si…

• L'absorption compte le plus pour vous et que vous êtes à l'aise pour extrapoler à partir de la pharmacocinétique animale.
• Vous avez des résultats lipidiques récents et normaux et êtes prêt à refaire le test après 12 semaines.
• Vous êtes particulièrement intéressé par les résultats précliniques neuroprotecteurs et PPAR-α.
• Vous utilisez déjà une formule à base de NR dans laquelle le ptérostilbène est l'ingrédient partenaire standard.

Pouvez-vous prendre les deux ensemble ?

Il y a aucune interaction établie entre les deux et certaines formules commerciales incluent les deux. Cependant, il n’existe aucun essai sur l’homme testant la combinaison, donc toute synergie revendiquée est théorique. Si vous les combinez, maintenez le resvératrol à 150 mg/jour ou en dessous et le ptérostilbène au bas de l'échelle, et surveillez les lipides. Dans la plupart des cas, en choisir un et le prendre régulièrement pendant trois à six mois est une expérience plus judicieuse que d'ajouter les deux à la fois - vous ne pouvez attribuer aucun effet à quoi que ce soit si vous modifiez trois variables simultanément.

Empiler des stilbènes avec du NMN, du NR et d'autres composés de longévité

La raison la plus courante pour laquelle les gens achètent un stilbène est de l'associer à un précurseur NAD⁺ . La logique fonctionne : les sirtuines ont besoin de NAD⁺ pour fonctionner, les stilbènes sont des modulateurs de sirtuines proposés, donc fournir le substrat et l'activateur ensemble devrait être meilleur que l'un ou l'autre seul.

Cette logique est plausible et non testée chez l'homme. Ce qui a été testé, c'est que les précurseurs du NAD⁺ augmentent le sang du NAD⁺ de manière fiable - voir notre guide NMN complet. Si vous souhaitez créer cette pile, le point de départ pratique est un précurseur NAD⁺ bien spécifié de la collection Welzo NMN, tel que NMN Pro 1000, avec un stilbène superposé après plutôt que le jour même. one.

Quelques lectures connexes si vous concevez un protocole complet :

• L'approche classique à trois composés est couverte dans notre NMN, TMG et resvératrol stack guide.
• Pour un angle mitochondrial différent, comparez urolithine A vs NMN.
• Si vous voulez savoir combien coûte un protocole britannique réaliste, voir coût de la pile de longévité au Royaume-Uni.
• Pour mesurer si l'un d'entre eux fait quelque chose, lisez les tests d'âge biologique et définissez une base de référence avant de commencer.

Comment juger la qualité du produit

La qualité des suppléments de Stilbène varie énormément et l'étiquette vous indique rarement ce que vous devez savoir. Appliquez ces contrôles :

• Spécificité de l'isomère. L'étiquette doit indiquer trans-resvératrol avec un chiffre en milligrammes, et non « extrait de resvératrol à 50 % ». Le Cis-resvératrol est beaucoup moins étudié et se forme lors de l'exposition à la lumière.
• Spécification de pureté. Le matériau de qualité pharmaceutique est généralement ≥98 % ou ≥99 %. Les extraits de renouée moins chers standardisés à 50 % contiennent plus de matrice végétale, dont l'émodine, qui est un laxatif.
• Un certificat d'analyse à jour. Spécifique au lot, provenant d'un laboratoire indépendant, couvrant l'identité, la pureté et les métaux lourds. Notre guide de lecture d'un certificat d'analyse supplémentaire explique la signification de chaque section.
• Dose dans les limites légales. Pour le resvératrol au Royaume-Uni, 150 mg/jour est le plafond autorisé. Une capsule de 1 000 mg est un signal d'alarme, pas une bonne affaire.
• Emballage opaque et hermétique. Les stilbènes sont sensibles à la lumière et s'oxydent. Les pots en plastique transparent sont un raccourci de formulation.
• Excipients sensibles. Vérifiez ce qu'il y a d'autre dans la capsule - voir remplisseurs supplémentaires expliqués.

Si une marque ne peut pas fournir un lot de COA sur demande, achetez-en une qui le peut. Pour un cadre plus large sur les composés de longévité qui valent la peine, consultez notre guide des suppléments de longévité et notre évaluation honnête du battage médiatique de la catégorie dans Le NMN est-il une arnaque ?

L'essentiel sur le resvératrol vs le ptérostilbène

Le ptérostilbène l'emporte de manière décisive sur la pharmacocinétique. Le resvératrol gagne de manière décisive en termes de volume et de durée des preuves des essais sur l'homme, ainsi qu'en termes de clarté de la réglementation au Royaume-Uni. Le ptérostilbène porte un signal de sécurité spécifique, reproduit en principe mais pas en pratique, autour du cholestérol LDL, qui mérite une véritable attention plutôt que la note de bas de page qu'il reçoit habituellement. gamme. Les stilbènes sont, au mieux, un ajout marginal à ceux-là. Traitez avec suspicion tout produit commercialisé comme un raccourci.

Il n’a pas été démontré qu’aucun de ces composés ne prolonge la durée de vie humaine, n’inverse le vieillissement ou ne produit des effets comparables aux effets fondamentaux : résistance régulière et exercices aérobiques, sommeil adéquat, régime alimentaire construit autour d’aliments complets, ne pas fumer et maintenir la tension artérielle et les lipides dans une fourchette saine. Les stilbènes sont, au mieux, un ajout marginal à ceux-là. Traitez avec méfiance tout produit commercialisé comme un raccourci.

Si vous souhaitez commencer quelque part avec une meilleure base probante, la catégorie de précurseurs NAD⁺ est le point d'entrée le plus établi - commencez par le guide du pilier NMN. et la collection de suppléments Welzo NMN.

Foire aux questions

Le ptérostilbène est-il meilleur que le resvératrol ?

Le ptérostilbène est mieux absorbé — environ 80 % de biodisponibilité orale contre environ 20 % pour le resvératrol en dosage équimolaire chez les animaux. Mais « mieux absorbé » n’est pas la même chose que « mieux pour vous ». Le resvératrol a une base d'essais humains beaucoup plus large, y compris un essai cognitif de 24 mois, et le ptérostilbène a un signal documenté de cholestérol LDL. Ni l'un ni l'autre n'est définitivement supérieur.

Pouvez-vous prendre du resvératrol et du ptérostilbène ensemble ?

Il n'y a aucune interaction connue et certaines formules commerciales incluent les deux. Cependant, aucun essai humain n’a testé la combinaison, toute synergie est donc théorique. En cas d'association, restez à ou en dessous de 150 mg/jour de resvératrol et de 50 à 100 mg/jour de ptérostilbène, et vérifiez vos lipides.

Le ptérostilbène augmente-t-il le cholestérol ?

Dans l'essai principal chez l'homme, le ptérostilbène en monothérapie a augmenté le cholestérol LDL de 17,1 mg/dL sur 6 à 8 semaines chez les adultes atteints de hypercholestérolémie. L'augmentation n'a pas été observée lorsque le ptérostilbène était associé à de l'extrait de raisin et semblait atténuée chez les personnes déjà sous traitement contre le cholestérol. Il n’a pas été reproduit dans le cadre d’un grand essai indépendant. Si vous avez un risque élevé de LDL ou cardiovasculaire, discutez-en d'abord avec votre médecin généraliste.

Quel est le dosage correct de resvératrol au Royaume-Uni ?

Le trans-resvératrol est autorisé comme nouvel aliment pour adultes sous forme de gélules ou de comprimés à un maximum de 150 mg par jour. C’est également la dose utilisée dans le plus long essai de cognition positive. Il n'est pas autorisé pour les moins de 18 ans, ni pour les femmes enceintes ou allaitantes.

La vente de ptérostilbène est-elle légale au Royaume-Uni ?

En janvier 2026, le catalogue des aliments nouveaux de la Commission européenne a confirmé que l'extrait de ptérostilbène purifié (≥99 %) est nouveau et n'est pas autorisé dans l'UE sans une autorisation préalable à la commercialisation d'un nouvel aliment. La Grande-Bretagne tient un registre distinct administré par la Food Standards Agency, de sorte que le statut GB est déterminé de manière indépendante et peut différer. Vérifiez le registre actuel des nouveaux aliments de la FSA avant d'acheter.

Combien de temps faut-il pour que le resvératrol ou le ptérostilbène agissent ?

Ni l'un ni l'autre ne produit d'effet aigu notable. Dans les essais, les changements de pression artérielle avec le ptérostilbène sont apparus sur une période de 6 à 8 semaines, et les changements cognitifs avec le resvératrol ont été mesurés à 12 et 24 mois. Jugez-les sur des marqueurs mesurables sur trois à six mois, et non sur ce que vous ressentez la semaine prochaine. Consultez notre guide sur combien de temps faut-il aux suppléments pour agir.

Dois-je prendre du resvératrol ou du ptérostilbène avec de la nourriture ?

Avec de la nourriture. Les deux sont liposolubles, donc un repas contenant des graisses alimentaires améliore l’absorption. La division du resvératrol en deux doses de 75 mg reflète le protocole d'essai et compense sa courte demi-vie plasmatique.

Le resvératrol ou le ptérostilbène interagissent-ils avec des médicaments ?

Le resvératrol inhibe plusieurs enzymes du cytochrome P450 et a une activité antiplaquettaire, il peut donc interagir avec les anticoagulants, certaines statines, les inhibiteurs calciques, les immunosuppresseurs et antidépresseurs. L'EFSA exige spécifiquement que les étiquettes avertissent que les personnes prenant des médicaments ne doivent les utiliser que sous surveillance médicale. Le profil d'interaction du ptérostilbène est moins bien caractérisé, ce qui incite à la prudence. Vérifiez toujours auprès de votre médecin généraliste ou de votre pharmacien.

Le resvératrol prolonge-t-il réellement la durée de vie des humains ?

Non. Il n’existe aucune preuve de la durée de vie humaine. L'étude de cohorte InCHIANTI d'une durée de neuf ans portant sur 783 personnes âgées a révélé que l'exposition alimentaire au resvératrol n'était pas associée à une réduction de la mortalité, des maladies cardiovasculaires, du cancer ou des marqueurs inflammatoires. Une extension de la durée de vie a été observée chez certains organismes simples et chez des souris suivant un régime riche en calories, ce qui n'est pas la même chose.

Quel est le meilleur pour la santé cérébrale, le resvératrol ou le ptérostilbène ?

Le ptérostilbène traverse plus facilement la barrière hémato-encéphalique et a surpassé le resvératrol dans un modèle de souris à vieillissement accéléré. Mais il n’existe pas d’essais cognitifs humains autonomes sur le ptérostilbène, alors que le resvératrol fait l’objet d’un essai humain randomisé de 24 mois montrant une amélioration cognitive et cérébrovasculaire chez les femmes ménopausées. D'après les preuves humaines actuelles, le resvératrol est le choix le mieux étayé pour la santé du cerveau.

Références

1. Kapetanovic IM, Muzzio M, Huang Z, Thompson TN, McCormick DL. Pharmacocinétique, biodisponibilité orale et profil métabolique du resvératrol et de son analogue diméthyléther, le ptérostilbène, chez le rat. Cancer Chemother Pharmacol. 2011;68(3):593–601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21116625/
2. Riche DM, Riche KD, Blackshear CT, et al. Ptérostilbène sur les paramètres métaboliques : un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:459165. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4099343/
3. Riche DM, McEwen CL, Riche KD, et al. Analyse de l'innocuité d'un essai clinique humain avec le ptérostilbène. J Toxicol. 2013;2013:463595. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3575612/
4. Thaung Zaw JJ, Howe PRC, Wong RHX. Effets à long terme du resvératrol sur la cognition, la fonction cérébrovasculaire et les marqueurs cardio-métaboliques chez les femmes ménopausées : une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de 24 mois. Clin Nutr. 2021;40(3):820–829. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32900519/
5. Semba RD, Ferrucci L, Bartali B et al. Niveaux de resvératrol et mortalité toutes causes confondues chez les personnes âgées vivant dans la communauté. JAMA Intern Med. 2014;174(7):1077–1084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24819981/
6. Dellinger RW, Santos SR, Morris M, et al. La dose répétée de NRPT (nicotinamide riboside et ptérostilbène) augmente les niveaux de NAD⁺ chez l'homme de manière sûre et durable : une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo. npj Aging Mech Dis. 2017;3:17. https://www.nature.com/articles/s41514-017-0016-9
7. Groupe scientifique de l'EFSA sur les produits diététiques, la nutrition et les allergies. Sécurité du trans-resvératrol synthétique en tant que nouvel aliment conformément au règlement (CE) n° 258/97. Journal de l'EFSA. 2016;14(1):4368. https://efsa.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.2903/j.efsa.2016.4368
8. Commission européenne. Décision d'exécution (UE) 2016/1190 de la Commission autorisant la mise sur le marché du trans-resvératrol en tant que nouvel ingrédient alimentaire. Journal officiel de l'Union européenne, L 196, 21 juillet 2016. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=CELEX:32016D1190
9. Agence des normes alimentaires. Lignes directrices sur l’autorisation des nouveaux aliments et registre britannique des nouveaux aliments autorisés. https://www.food.gov.uk/business-guidance/regulated-products/novel-foods-guidance
10. Hancocks N. Novel Foods : mises à jour majeures sur les évaluations botaniques. NutraIngredients, 27 janvier 2026. https://www.nutraingredients.com/Article/2026/01/27/novel-foods-major-updates-on-botanical-assessments/
11. Centre d'information sur les micronutriments de l'Institut Linus Pauling. Resvératrol. Université d'État de l'Oregon. https://lpi.oregonstate.edu/mic/dietary-factors/phytochemicals/resveratrol
12. Chang J, Rimando A, Pallas M et al. Le ptérostilbène à faible dose, mais pas le resvératrol, est un puissant neuromodulateur du vieillissement et de la maladie d'Alzheimer. Neurobiol Aging. 2012;33(9):2062–2071. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S019745801100337X
13. Nyambuya TM, Nkambule BB, Mazibuko-Mbeje SE, et al. Une méta-analyse de l'impact de la supplémentation en resvératrol sur les marqueurs de la fonction rénale et de la pression artérielle chez les patients diabétiques de type 2 sous traitement hypoglycémique. Molecules. 2020;25(23):5645. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7730696/
14. Chan EWC, Wong CW, Tan YH et al. Resvératrol et ptérostilbène : un aperçu comparatif de leur chimie, biosynthèse, sources végétales et propriétés pharmacologiques. J Appl Pharm Sci. 2019;9(7):124–129. https://www.japsonline.com/abstract.php?article_id=2952&sts=2
15. Dellinger RW, Holmes HE, Hu-Seliger T et al. Le nicotinamide riboside et le ptérostilbène réduisent les marqueurs de l'inflammation hépatique dans la NAFLD : un essai clinique en double aveugle contrôlé par placebo. Hépatologie. 2023;78(1):225–242. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.32778
16. Centre national d'information sur la biotechnologie. Résumé du composé PubChem : Ptérostilbène. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281727