Actoner

 Un médicament sur ordonnance appelé Actonel est utilisé à la fois pour traiter et prévenir l'ostéoporose. Les os deviennent cassants et susceptibles de se casser en raison de cette condition. Actonel fonctionne en facilitant l'absorption du corps du calcium, en renforçant les os et en abaissant le risque de fracture.

Ce médicament est pris une fois par jour, avec ou sans nourriture, et se présente sous forme de comprimés. Les douleurs à l'estomac, la diarrhée et les nausées sont des effets secondaires typiques. Contactez votre médecin immédiatement si vous ressentez des effets secondaires graves, tels que des selles sanglantes ou goudronneuses, des douleurs à l'estomac atroce ou des difficultés à respirer.

Pourquoi Actonel est-il prescrit?

Actonel appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates, ce qui aide à améliorer la densité osseuse et à arrêter la perte osseuse. Chez les femmes ménopausées, il est utilisé pour traiter et prévenir l'ostéoporose. Les os qui souffrent de l'ostéoporose deviennent fragiles et se cassent facilement. La maladie de la maladie de Paget, qui provoque des os difficultés et facilement cassables, peut également être traitée avec Actonel.

Comment utiliser Actonel?

Actonel est pris une fois par jour, avec ou sans nourriture, et se présente sous forme de comprimés. Il est crucial de prendre ce médicament exactement comme votre médecin l'a conseillé. Ne prenez jamais plus ou moins que ce qui est prescrit. Actonel ne doit pas être arrêté sans consulter votre médecin.

Pharmacocinétique

Actonel est administré par voie orale et est rapidement et complètement absorbé. La concentration plasmatique moyenne de pic moyenne du rizedronate (CMAX) se produit une à trois heures après la dose (TMAX). Environ 60% des comprimés du rizédraune dans Actonel sont biodisponibles. La nourriture réduit la quantité de risidronate absorbée (AUC), mais pas le CMAX. En conséquence, vous pouvez prendre des comprimés Actonel avec ou sans nourriture.

Chez des volontaires en bonne santé normaux, 90% de la radioactivité donnée comme une seule dose orale de 35 mg de 14C-rididronate a été récupérée dans l'urine et les excréments au cours de 10 jours, ce qui indique que l'excrétion biliaire aide à l'élimination du sumission. 62% de la dose est excrétée par l'urine et 28% est excrété par les excréments.

Métabolisme et excrétion

Le risédronate n'est pas métabolisé ou excrété comme un médicament inchangé dans les études animales. Lorsque le risonate marqué en 14C a été administré à des rats et des chiens, le squelette a récupéré la majorité de la radioactivité, avec de petites quantités appartenant également dans le rein.

Populations particulières

Patients âgés: la pharmacocinétique d'Actonel était comparable à celles observées chez les sujets plus jeunes.

Enfants: La pharmacocinétique d'Actonel n'a pas été étudiée chez les enfants.

Genre: La pharmacocinétique d'Actonel chez les hommes et les femmes n'est pas significativement différente.

Insuffisance rénale: chez les sujets à des degrés divers de troubles rénaux (autorisation de créatinine 30 à 80 ml / min, n = 8; autorisation de créatinine 10 à 30 ml / min, n = 8), la pharmacocinétique d'une seule dose orale de 35 mg de radédronate ont été examinés. Ces résultats ont été comparés à ceux des sujets normaux (clairance de la créatinine 80 ml / min, n = 8). Les effets de la déficience rénale sur les différences pharmacocinétiques étaient insignifiants. En conséquence, le dosage d'Actonel n'a pas besoin d'être modifié pour les patients souffrant de troubles rénaux.

Affaiblissement hépatique: Afin de comparer la pharmacocinétique d'une seule dose orale de 35 mg de risédronate avec celles de sujets sains (autorisation de créatinine 80 ml / min, n = 8), des études ont été menées chez des sujets avec un léger (n = 8) et modéré (n = 8) Affaires hépatiques. Les troubles hépatiques n'ont pas modifié de manière significative la pharmacocinétique. En conséquence, le dosage d'Actonel n'a pas besoin d'être modifié.

Actonel n'est pas conseillé pour une utilisation chez les patients ayant une déficience hépatique sévère car elle n'a pas été étudiée chez ces individus.

Tabagisme: la pharmacocinétique du risonate après une seule dose orale de 35 mg a été examinée chez les fumeurs (n = 8) et comparées aux non-fumeurs (n = 8) dans cette étude. Les variations liées au tabagisme dans la pharmacocinétique n'étaient pas significatives. En conséquence, les patients qui fument ne nécessitent pas d'ajustement posologique pour Actonel.

Interactions médicament-médicament

Antiacides: La co-administration d'une seule dose orale de 35 mg de risédronate avec un antiacide (hydroxyde en aluminium / hydroxyde de magnésium) n'a eu aucun effet significatif sur la biodisponibilité du risédronate.

Calcium: La co-administration d'une seule dose orale de 35 mg de risédronate avec la biodisponibilité du rizedrate n'a pas été affectée de 1,25 g de carbonate de calcium.

Cimétidine: Il n'y avait pas de différence discernable dans la biodisponibilité du risédronate lorsqu'une dose orale unique de 35 mg de risédronate a été donnée avec 400 mg de cimétidine.

La biodisponibilité du rizedronate n'a pas été affectée par la co-administration d'une dose orale de furosémide (80 mg) et une seule dose de risédronate (35 mg).

Hormone Remplacement de l'hormone: Il n'y avait pas de différence appréciable dans la biodisponibilité du risidronate après la co-administration d'une seule dose orale de 35 mg de risédronate avec des œstrogènes conjugués (0,625 mg) et de l'acétate de médroxyprogestérone (2,5 mg).

AINS: la co-administration d'une seule dose orale de 35 mg de risidron avec 800 mg d'ibuprofène n'a eu aucun impact appréciable sur la biodisponibilité du risidronate.

Contraceptives orales: la co-administration d'une seule dose de 35 mg de risidron avec un contraceptif oral (éthinyle estradiol 33 mcg / norgentimate 150 mcg) n'a eu aucun impact appréciable sur la biodisponibilité du sumission.

Théophylline: La co-administration d'une seule dose orale de risonate de 35 mg avec 300 mg de théophylline n'a pas eu d'impact appréciable sur la biodisponibilité du rizedrate.

Tabac: L'administration orale d'une dose unique de 35 mg de risédronate n'a eu aucun impact appréciable sur la biodisponibilité du médicament.

Sucralfate: La biodisponibilité du risédronate n'a pas été affectée par la co-administration d'une seule dose orale de sucralfate de 35 mg avec du risidronate.

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus typiques d'Actonel incluent

• Nausée
• Diarrhée
• inconfort dans l'estomac
• Mal de tête
• mal musculaire
• Vertiges

Contactez votre médecin immédiatement si vous vivez l'un des effets secondaires graves suivants:

• Tabourets brumeux ou noirs
• douleur à l'estomac intense
• Avoir du mal à respirer

Il peut y avoir d'autres effets secondaires moins graves de la prise d'Actonel. Si vous rencontrez des problèmes inhabituels tout en prenant ce médicament, discutez-en avec votre médecin.

Les personnes ayant les conditions suivantes ne devraient pas utiliser Actonel:

Certaines allergies, comme la sensibilité au risidron
maladie rénale
ulcères d'estomac ou d'œsophage
Dites à votre médecin si vous avez ou avez déjà eu des maladies rénales, des ulcères œsophagiens ou de l'estomac, ou tout autre problème de santé avant de prendre Actonel. Si vous êtes enceinte, vous devez également informer votre médecin.

Actonel et d'autres médicaments peuvent interagir. Assurez-vous de divulguer à votre médecin tous les médicaments sur ordonnance et sans ordonnance que vous prenez. Les antiacides et les minéraux comme le calcium, le fer ou le magnésium ne doivent pas être pris avec Actonel. Votre corps peut avoir plus de mal à absorber Actonel si vous utilisez ces produits.

Quelles précautions particulières dois-je suivre lorsque je prends Actonel?

Assurez-vous de suivre les instructions de votre médecin pour prendre ce médicament exactement. Ne prenez jamais plus ou moins que ce qui est prescrit.

N'arrêtez jamais de prendre Actonel sans consulter d'abord votre médecin.

Surdosage

Pour une surdose de sodium au rizonate, il n'y a pas d'antidote spécifique. Le traitement symptomatique et les mesures générales de soutien doivent être utilisés en cas de surdose. L'hémodialyse n'élève pas le risédronate de sodium.