Hemokromatózis (vas túlterhelés) - mindent, amit tudnod kell

A „vas túlterhelés” néven ismert hemokromatózis olyan orvosi állapot, amelyben a test túl sok vasat épít fel a testben sok éven át, és ha nem kezelik időben, akkor súlyos problémákat okozhat. A vas felhalmozódása károsodhat a májában, ami más betegségekhez, például a máj cirrhosisához és a krónikus májbetegséghez vezethet. Fvagy átfogó áttekintés az alacsony vasszintről (a vas túlterhelésének ellentéte), olvassa el a cikket itt: Vashiányos vérszegénység: tünetek, okok.

Mi az a hemokromatózis?

A hemochromatosis olyan betegség, amely elsősorban a fehér észak -európai származású embereket, valamint a kelta háttérrel rendelkező embereket (Írország, Skócia, Wales stb.) Befogate. Maga a vas túlterhelés rendellenessége általában öröklött, és „örökletes hemochromatosis” néven ismert. Az örökletes hemochromatosózis súlyosan befolyásolja a testet a vas fokozott felszívódása miatt a bélben és az extra vasat a testszövetekben. Az örökletes hemochromatosis általában olyan állapot, amely a felnőtteket érinti a 30-50 éves korosztályban, de bármilyen életkorban megjelenhet, mivel a gyermekek eseteit is feljegyezték. A hemokromatózis más körülmények között, például a cukorbetegség (vérbetegség), az ízületi gyulladás (autoimmun betegség, amely befolyásolja az ízületeket)), a hypopituitarizmust (egy ritka állapotban, amelyben az agyalapi mirigy hibásak), a hiperpigmentáció (túlzott melanintermelés) és a kardiomiopátia (szívbetegség) , ezt másodlagos hemokromatózisnak hívják. A vas túlterhelését a tünetek kialakulása előtt lehet szabályozni, és a kezelés esélye a korai diagnózissal.

Ha a vasszintet nem észlelik, akkor a belső szervek károsodásának esélye és az életveszélyes betegségek kialakulása növekszik.

A vas túlterhelésének korai felismerése egyszerű, és csakúgy, mint az elsődleges hemochromatosis kezelése. Kezelés nélkül az ízület, a máj, a hasnyálmirigy és a szívkárosodáshoz vezethet, amely hosszú távon végzetes lehet.

De mi okozza a vas túlterhelését?

Az elsődleges hemochromatosis egy örökölt állapot, amelyet a korábban említettek szerint genetikai faktorok és a szekunder hemochromatosis okoznak, mellékhatásként vagy szekunder betegségként, például a 2. típusú betegség vagy a májbetegség mellett. A vas túlterhelésének leggyakoribb típusa azonban a hibás gén öröklése miatt. A gének megtalálhatók a DNS -ben (dezoxiribonukleinsav) a kromoszómáknak nevezett csomagokban, amelyek a test minden sejtjében megtalálhatók. Mindenki 30 000 különféle gént hordoz, és ezek közül sokat továbbadunk gyermekeinknek. Egyes betegségek, például az 1. típusú cukorbetegség (egy másik genetikai rendellenesség) ismertek, hogy kihagyják a család egy generációját, és alvó génként maradnak. A vas túlterhelési rendellenességei szintén kihagyhatják a generációkat, de nagyobb a kockázata a betegség kialakulásának, ha mindkét szülőnek van egy recesszív génje, amely hordozza a hemochromatosis rendellenességet.

Hemokromatosis tünetei

 

Az egyik dolog, amit el kell mondani arról, hogy vigyázni kell az örökletes hemochromatosis tüneteiről, de ez egy másik, hogy tudják, mi ezek. Fontos megjegyezni, hogy míg a test felszívhatja a felesleges vasat, és mégis nem jelent tüneteket, az ilyen állapotban szenvedőknek az alábbiakban felsorolt ​​tünetei alakulnak ki:

• Fáradtság (állandóan fáradtnak érzi magát)
• Megmagyarázhatatlan fogyás
• Asthenia (gyenge érzés a végtagjaidban és a mentális fáradtságban)
• Ízületi fájdalom, elsősorban a csuklókban és az ujjcsuklókban.
• Erekciós diszfunkció
• Hiányzó vagy szabálytalan időszakok
• Hasi vagy gyomorfájdalom
• A libidó hirtelen vagy fokozatos vesztesége (nemi vágy)
• Korai menopauza
• Az élő hegesedés és károsodás egyértelmű bizonyítéka (fibrózis és cirrhosis)
• Szívbetegség (kardiomiopátia)
• A bőr „bronzolása” vagy sárgása
• 2. típusú cukorbetegség.

A fenti feltételek és tünetek közül sok a hemokromatózis kivételével más alapvető probléma miatt is lehet. Fontos, hogy rendszeres vérvizsgálatot végezzen, vagy ezeket a tünetek bármelyikét ellenőrizze a családorvosával.

Ha a fent említett tünetek bármelyikét tapasztalja, vegye be a vérvizsgálat Ma és tudd meg!

A hemochromatosis diagnosztizálása

Ha attól tart, hogy lehet a vas túlterhelés korai szakaszában, és azt ellenőrizni szeretné, hogy az orvosok vérvizsgálat révén könnyen diagnosztizálják a állapotot. Az orvosok megvizsgálhatják azt is, hogy kizárják a hasonló tünetekkel járó egyéb betegségeket, mielőtt megerősítik, hogy a haemokromatózis okozza -e a kellemetlenségét vagy sem. A megnövekedett ferritinszintek többségében nagyon kevés tünet mutat be, ezért az orvosok más rendellenességek kizárásával számos vérvizsgálat segítségével diagnosztizálhatják a hemokromatózist. Az orvosok gyakran vérvizsgálatmal kezdik el, hogy megtekintsék a vér szintjét a vérben, ezeknek a teszteknek a legfontosabb a transzferrin telítettsége és a szérum ferritin teszt.

Transferrin telítettség:

Ez egy teszt a transzferrin, egy nagyon fontos protein vizsgálatának vizsgálatára, amely a vasat köti a vérbe, és a test körül hordja. Maga a teszt méri a vér tartalmát a vérben, szemben a vérben lévő transzferrin mennyiségével. A vérében lévő transzferrin mennyisége az, hogy képes a vasat a vérhez kötni, ezt a teljes vaskapacitásnak (TIBC) is ismerték.

Szérum ferritin:

A véráram egy ferritin néven ismert fehérjét hordoz, amelynek célja a vasainak tárolása a testszövetekben. Kis mennyiségben megtalálhatja a vérében ferritint, mivel a vér mennyisége növekszik a vérben.

Más teszteket lehet elvégezni a hemokromatózis diagnosztizálására, például a genetikai tesztelésre. A genetikai tesztelés célja, hogy megnézze, van -e HFE génmutációja. A transzferrin telítettség és a szérum ferritin tesztekben található magas ferritinszintek mögött álló ok kimutatására használják. Azok az emberek, akiknek hemokromatózisában szenvednek, az idő pozitív 90% -át genetikai teszttel tesztelik. Egyéb vizsgálatok közé tartozik a májfunkciós teszt (LFTS) vagy a májbiopszia, ha a máj károsodása gyanú. Az LFT magában foglalja a vérmintát és a vérmunkájának megtekintését, hogy megnézze, vajon alakíthatja -e a máj vagy a májbővítést. Az orvosok arra törekszenek, hogy mérjék a máj enzimek (ALT és AST) szintjét, amelyek jobban jelen vannak, ha májgyulladással (hepatitis) van. A májbiopszia azonban magában foglalja a máj egy részének szedését a szövetek tesztelésére, amely lehetővé teszi, hogy kémiai elemzést végezzenek annak, hogy mennyi vas található a szövetben. Ez a diagnosztikai módszer sokkal hasznosabb azoknál, akiknek nincs géntípusa.

 

A hemokromatózis kezelése és megelőzése

A hemokromatózis megelőzése nehéz lehet a genetika miatt, azonban a korai diagnózis segíthet lelassítani a hatásokat, és kezelést nyújthat az állapotban való életben. Ha családi kórtörténetében van hemokromatózis, kerülje el a vas és a C -vitamin kiegészítését.

Ami a hemokromatózis kezelését illeti, rendszeres flebotómiát fog kapni, amely a vér elvezetését, hogy csökkentse a vasszintet, mivel a test természetesen nem engedheti el a vasat. Hetente egyszer körülbelül 450 ml vért engednek le, ahol 220 mg vasat veszíthet el, a folyamat ösztönzi az új vörösvértestek létrehozását, és a folyamat során elveszíti a vér mennyiségét.

A vasszint ellenőrzéséhez rendeljen otthoni vérvizsgálatot itt.

A vérvizsgálatok és gyógyszerek teljes körében látogasson el a mi Welzo online gyógyszertár Oldal. További részletekért, Kattintson ide.