Wat is gedekt?

Codeïijnfosfaat is een voorgeschreven medicijn dat wordt gebruikt om de tekenen en symptomen van milde tot matig ernstige pijn te behandelen. Het behoort tot een klasse van opioïden en analgetische, antitussive en antidiarrheal medicatie. Codeïijnfosfaat is een pijnverlichtingsmedicatie geproduceerd uit morfine of opium en interageert met opioïde receptoren in het centrale zenuwstelsel. Het werkt ook om je emotionele reactie op pijn te blokkeren.

Wanneer codeïijnfosfaat wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen, kan je je slaperig voelen en verminderde bewustzijn en ademhalingsproblemen veroorzaken.

De veiligheid en effectiviteit ervan bij jonge patiënten is onbekend, dus er kan een verhoogd risico op bijwerkingen zijn. Het moet niet worden gegeven aan iemand jonger dan 12 jaar of aan adolescenten (minder dan 18 jaar) na een operatie om amandelen of adenoïden te verwijderen, of voor degenen wier ademhalingsfunctie kan worden aangetast.

Het wordt vaak voorgeschreven om milde tot matige pijnverlichting te verlichten van pijn geassocieerd met een terminale ziekte, postoperatieve pijn, hoofdpijn en hoest. Het kan ook worden gebruikt om symptomatische verlichting van diarree te bieden, behalve diarree veroorzaakt door vergiftiging.

Bijwerkingen van codeïijnfosfaat

Ernstige nadelige effecten van codeïijnfosfaat zijn onder meer:

• Geagiteerde ademhaling

• Misselijkheid

• Zuchtend

• Langzame ademhaling

• Apneu

• Traag kloppend hart

• Verwarring

• Zwakke pols

• Lichthoofdigheid

• Slawig of duizelig voelen

• Buikkrampen

• De sterke emotie van plezier en wanhoop

• Ongewone gevoelens of acties

• Verlies van eetlust

• Stuiptrekkingen

• Urinestoornissen

• Onstafendheid

• Vermoeidheid of traagheid verslechteren

Zoek onmiddellijk medische hulp als u een van de hierboven genoemde symptomen ervaart.

Drugsinteracties

Codeïijnfosfaat kan geneesmiddelenafhankelijkheid veroorzaken en kan dus worden misbruikt, hoewel het veel minder krachtig is dan morfine. Patiënten die om de zes uur gedurende twee maanden 60 mg codeïijnfosfaat ontvangen, ontwikkelen vaak een tolerantie voor het medicijn en hebben kleine ontwenningsverschijnselen. Het is daarom belangrijk om nooit meer te nemen dan uw maximale dagelijkse dosis.

Verhoogde analgetische effecttolerantie en de opkomst van doelgerichte gebeurtenissen (klachten, verzoeken, eisen of manipulatief gedrag) net voordat de volgende dosering twee tekenen zijn die de afhankelijke staat ontwikkelt. Een patiënt die zich terugtrekt, moet in een ziekenhuisomgeving worden afgehandeld. Meestal is alleen ondersteunende zorg vereist, samen met de injectie van een kalmering om angst te verminderen.

Bovendien, als ontwenningsverschijnselen ernstig zijn, kan het nodig zijn om een ​​vervangend verdovschap te bieden. Codeïne-fosfaat heeft additieve deprimerende effecten in combinatie met andere verdovende analgetica, fenothiazines, algemene anesthetica, kalmeringsmiddelen, sedatieve hypnotica of andere CNS-depressiva (zoals alcohol). De dosis van een of beide medicijnen moet worden verlaagd wanneer S.C. Combinatiebehandeling wordt overwogen. U mag geen alcohol drinken tijdens het gebruik van codeïne -fosfaattabletten.

Codeïntefosfaat nemen tijdens zwangerschap of verpleegkunde

Een zwangere vrouw moet de risico's en voordelen bespreken van het nemen van dit medicijn bij zorgverleners. Informeer hen als u een kind verwacht of plannen heeft om dit te doen, aangezien dit medicijn alleen moet worden gebruikt tijdens de zwangerschap indien nodig. Ook kan het nemen van de eerste twee maanden van de zwangerschap de kans op geboorteafwijkingen verhogen.

Bovendien kan het vaak of in een hoge dosis dicht bij de verwachte geboortedatum het ongeboren kind schaden. Gebruik daarom de laagste effectieve dosering voor de kortste tijd om het gevaar te verminderen. Ook wordt codeïijnfosfaat uitgescheiden in moedermelk en kan een borstvoedingsnasgeborenen soms ongunstige effecten hebben. Als u tekenen ziet in uw pasgeboren baby, zoals langzame of ondiepe ademhaling, prikkelbaarheid, ongewoon of continu huilen, braken of diarree, roep onmiddellijk om medische hulp.

Bel bovendien onmiddellijk beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg als uw baby andere symptomen begint te vertonen, zoals ongebruikelijke slap, ademhalingsmoeilijkheden, moeilijkheid om borstvoeding te geven of slaperigheid te vergroten. Voordat u borstvoeding geeft, praat met uw arts over de voor- en nadelen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

• Verhoogde intracraniële druk en hoofdletsel

Wanneer er een hoofdletsel is, kunnen andere cerebrale laesies, of een toename van de intracraniële druk, de effecten van opioïden op ademhaling en hun vermogen om cerebrospinale vloeistofdruk te verhogen merkbaar worden verergerd. Narcotica kunnen nadelige bijwerkingen hebben die het therapeutische verloop bij individuen met hersentrauma kunnen verwarren.

• Lever- of nierziekte

Bij personen met lever- of nierfalen kunnen de cumulatieve effecten van codeïijnfosfaat lange tijd duren.

• Acute buikstoornissen

De introductie van codeïne of andere opioïden kan de diagnose of klinische verloop bij personen met acute gastro -intestinale problemen verdoezelen.

• Patiënten met een bepaald risico

Bepaalde personen, zoals ouderen of gehandicapten, mensen met een ernstige lever- of nierfunctie, hypothyreoïdie, prostaathypertrofie, de ziekte van Addison of mensen met urethrale strictuur, moeten codeïne met zorg worden toegediend.

Codeïne fosfaatdosering

Naast het bevatten van zoveel gemengde analgetische oplossingen, is de gebruikelijke dosis van codeïne -fosfaat in 30 mg en 60 mg tabletten voor oraal gebruik. De typische dosis voor volwassenen is 30 mg, terwijl de dosering voor kinderen een jaar oud en ouder elke 4 tot 6 uur op gewicht gebaseerd (0,5 mg/kg) is. De typische dosis voor volwassenen is om de 4 tot 6 uur 15 tot 60 mg.

Overdosis

De effecten van codeïijnfosfaat, omgezet in morfine in het lichaam, zijn vergelijkbaar met die van morfine en andere opioïde analgetica. Miose, sedatie en ademhalingsdepressie zijn typische overdosissymptomen. Andere tekenen en symptomen zijn koude, klamse huid, bradycardie, hypotensie, skeletspierflacciditeit, misselijkheid en braken. Bovendien hebben kinderen apneu gehad met doseringen slechts 5 mg/kg, en de dood kan het gevolg zijn. Monitoring van hartvullende druk kan gunstig zijn, omdat niet -cardiale longoedeem veroorzaakt door overdosis opioïden kan optreden.

Het is belangrijk om dit medicijn met uw arts grondig te bespreken, omdat codeïne-bevattende medicijnen kunnen leiden tot drugsafhankelijkheid en uw aandoeningen kunnen verergeren als u een bepaalde geestelijke gezondheidsstoornis hebt. U loopt mogelijk een verhoogd risico op levensbedreigende bijwerkingen, vooral als u ouder bent of een bestaand probleem met uw longen hebt. Dit staat bekend als levensbedreigende ademhalingsdepressie en kan fatale ademhalingsproblemen veroorzaken, zelfs bij gebruik bij de juiste dosis. Gezondheidswerkers schrijven dit medicijn alleen voor wanneer andere behandelingsopties niet effectief kunnen slagen om voldoende pijnverlichting te bieden. Het nemen van codeïne -fosfaat vormt een risico op misbruik, misbruik en verslaving die kunnen leiden tot overdosis en dood.

Zie onze informatiepagina voor meer informatie over pijnverlichting of om ons assortiment pijnverlichting medicijnen te zien hier.