Geactiveerde stollingstijdwet

Wat is gedekt?

Geactiveerde stollingstijd Als maat voor bloedstolling, nuttig voor het beoordelen van het risico op klinische bloedingen bij patiënten die niet bloeden op het moment dat ze worden getest. Geïntroduceerd als een vervanging voor protrombine-tijd en gedeeltelijke tromboplastinetijd, is ACT een relatief eenvoudige test die kan worden uitgevoerd door veel ziekenhuis-gebaseerde laboratoria met behulp van momenteel beschikbare apparatuur.

Act meet zowel intrinsieke als extrinsieke pathway -stollingsfactoren. Het wordt normaal gesproken uitgedrukt als een verhouding van de handeling van de patiënt tot een normale waarde die voor elke test is bepaald. Normale handelingen zijn ongeveer twee keer die van protrombine -tijd en gedeeltelijke tromboplastinetijden omdat intrinsieke en extrinsieke routes belangrijk zijn bij zowel normale coagulatie als pathologische bloedingen. Als gevolg hiervan kan een abnormale handeling een probleem met normale of pathologische stolling diagnosticeren.

Problemen met ACT zijn meestal gerelateerd aan het gebruik van heparine en andere anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine). Bij patiënten die deze medicijnen ontvangen, is het belangrijk dat de resultaten van ACT worden geïnterpreteerd in combinatie met de resultaten van de APTT omdat ACT geen specifieke heparine-geïnduceerde anticoagulant-route meet en daarom in sommige situaties misleidend kan zijn. Hoewel we ACT -tests aanbieden, is het belangrijk om de bredere implicaties van bloedtesten in ons artikel over te begrijpen "Bloodtests begrijpen".

ACT is ook nuttig voor het monitoren van patiënten die worden behandeld voor bloedingsstoornissen zoals hemofilie of von Willebrand. In deze gevallen is het belangrijk om de reactie van de patiënt op de behandeling te controleren.