Jak czytać certyfikat analizy

Certyfikat analizy to najbardziej informacyjny dokument w branży suplementów, a prawie nikt go nie czyta. Jest to również kontrola, która leży u podstaw wszystkiego w naszym przewodniku po suplementach na długowieczność i naszym NMN korzyściach, skutkach ubocznych i dawkowaniu — ponieważ dowód na istnienie składnika jest bezwartościowy, jeśli kapsułka go nie zawiera.

Welzo publikuje certyfikaty dla własnego asortymentu — NMN uzupełnia kolekcję , NMN Pro 1000 i szersza kategoria suplementy przeciwdziałające efektom starzenia i przedłużające trwałość , wszystkie mieszczące się w ramach stosunku długowieczności . Ten przewodnik uczy, jak dokładnie analizować nasz dokument, tak samo jak innych.

Większość ludzi nie wie, że może o niego poprosić, a spośród tych, którzy o to proszą i otrzymują, większość spogląda na stronę z zapisami laboratoryjnymi i traktuje istnienie dokumentu jako pewność samą w sobie.

To błąd, ponieważ istnienie dokumentu niewiele dowodzi. Liczy się to, co jest na nim napisane, kto go wyprodukował i – co najważniejsze – czy opisuje produkt, który trzymasz w dłoni, czy coś zupełnie innego. Ten przewodnik poprowadzi Cię przez linię po linii certyfikatu COA, wyjaśni, co oznacza każdy test, powie, jak wyglądają dobre liczby i wymieni konkretne rzeczy, które powinny skłonić Cię do ponownego zakupu produktu.

Czym jest certyfikat COA — a czym nie

Co to jest

Świadectwo analizy to dokument laboratoryjny przedstawiający wyniki badania wykonywane na konkretnej, zidentyfikowanej partii materiału. Podaje, co zostało przetestowane, jaką metodą, według jakiej specyfikacji i jaki wynik uzyskano. Jest podpisany lub autoryzowany przez osobę za to odpowiedzialną.

W prawidłowo udokumentowanym łańcuchu dostaw każda partia produkcyjna generuje taki dokument.

Czego to nie jest

• To nie jest atest bezpieczeństwa. Żaden organ regulacyjny nie wystawia certyfikatów COA. Jest to prywatny dokument testowy, a nie licencja.
• Nie stanowi dowodu na działanie produktu. Potwierdzenie, że kapsułka zawiera 500 mg składnika, nie mówi nic o tym, czy składnik ten cokolwiek robi. Skuteczność to zupełnie osobna kwestia — zobacz suplementy na długowieczność, które prawdopodobnie nie działają.
• To nie jest gwarancja dotycząca posiadanej butelki , chyba że numer partii jest zgodny.
• Nie jest to automatycznie niezależne. Producent może testować własne produkty i wydawać własne certyfikat.

Wyróżnienie, które zachwyca prawie każdego

Jeśli chcesz wziąć jedną rzecz z tego artykułu, weź to.

Istnieją dwa zupełnie różne dokumenty, które nazywane są certyfikatami analizy:

• Surowiec COA — wydawany przez dostawcę składników, testujący proszek luzem, zanim stanie się produktem. Informuje, że składnik był dobry, gdy dotarł do fabryki.
• Gotowy produkt COA — testowanie kapsułek lub proszku w stanie, w jakim zostały sprzedane. Mówi Ci, co właściwie znajduje się w butelce.

Marki rutynowo publikują pierwszy produkt i pozwalają klientom zakładać, że jest to drugi. Dokument dotyczący surowców jest autentyczny, dokładny i w dużej mierze nie na temat, ponieważ wszystko, co może pójść nie tak pomiędzy proszkiem sypkim a gotową kapsułką – nieprawidłowe wymieszanie, niedostateczne dozowanie, degradacja podczas przetwarzania, zanieczyszczenie z innych serii produkcyjnych, utrata mocy w okresie przydatności do spożycia – dzieje się po tym teście.

Organy regulacyjne dokonują tego samego rozróżnienia. Zgodnie z unijnymi ramami dotyczącymi zanieczyszczeń – rozporządzeniem Komisji (UE) 2023/915, które ustala maksymalne poziomy ołowiu, kadmu, rtęci, arsenu i innych substancji zanieczyszczających – limity dla suplementów diety mają zastosowanie do gotowego do użycia suplementu, a nie do poszczególnych surowców [3,4,5]. Po wyjściu z UE Wielka Brytania stosuje własne przepisy dotyczące asymilowanych zanieczyszczeń, podczas gdy Irlandia Północna stosuje przepisy UE w ramach programu Windsor. Zasada produktu gotowego jest wspólna dla obu stron i jest to część istotna przy odczytywaniu certyfikatu COA.

Jak rozpoznać, na który się patrzy

• Certyfikat certyfikatu surowca zwykle zawiera nazwę substancji chemicznej lub składnika – „proszek NMN o czystości 99%” – a nie nazwę produktu.
• Zazwyczaj pochodzi od producenta w kraju produkującym, a nie z laboratorium testowego laboratorium.
• Pokazuje czystość jako procent materiału, a nie miligramy na kapsułkę lub porcję.
• Nie będzie zawierać odniesienia do marki produktu, rozmiaru butelki ani porcji w pojemniku.

Obydwa dokumenty są przydatne. Tylko jedna odpowiada na pytanie, które faktycznie zadajesz.

Anatomia certyfikatu autentyczności, sekcja po sekcji

1. Nagłówek — kto mówi

Poszukaj nazwy, adresu i numeru akredytacji laboratorium badawczego. Jeśli nagłówek pokazuje tylko markę suplementu, patrzysz na dokument wystawiony samodzielnie. Nie jest to automatycznie bezwartościowe, ale jest to inna kategoria dowodów niż niezależny raport.

2. Identyfikator produktu i numer partii

Nazwa produktu powinna odpowiadać temu, co kupiłeś i powinien zawierać numer partii. Porównaj ten numer z numerem wydrukowanym na butelce lub woreczku. Jeśli nie pasują, dokument opisuje inną partię i nie mówi nic o Twojej.

To jest kontrola, którą większość ludzi pomija, a która ma największe znaczenie. Marka może publikować autentyczne certyfikaty autentyczności dla jednej doskonałej partii w nieskończoność podczas wysyłki czegoś innego.

3. Daty

Sprawdź datę produkcji, datę analizy i, w idealnym przypadku, datę ważności lub datę przydatności do spożycia. Certyfikat COA datowany trzy lata temu, dołączony do aktualnie wysyłanego produktu, jest znakiem ostrzegawczym. Niektóre składniki ulegają degradacji — NMN przekształca się w nikotynamid pod wpływem ciepła i wilgoci — zatem najnowszy test na najnowszej partii jest znacząco lepszy niż stary.

4. Tabela wyników — specyfikacja kontra wynik

To jest serce dokumentu i powinno składać się z co najmniej trzech kolumn:

• Test — co zostało zmierzone.
• Specyfikacja — akceptowalny zakres lub granica.
• Result — co faktycznie zostało znaleziono.

Czwarta kolumna zawierająca zastosowaną metodę to dobry znak. Jeśli dokument podaje wyniki bez specyfikacji, z którymi można je porównać, nie można stwierdzić, czy liczba jest dobra, czy zła – i o to czasem chodzi.

5. Tożsamość i oznaczenie

Identity potwierdza, że ​​substancja jest tym, za co się podaje. Assay (lub moc) określa ilościowo ilość substancji. Jedno i drugie ma znaczenie: tożsamość bez oznaczenia wskazuje, że jest to właściwy związek w nieznanej dawce; Test bez tożsamości mówi, że jest tego dużo.

W przypadku gotowego produktu szukaj substancji aktywnej podanej w kapsułce lub porcji, zgodnie z etykietą.

6. Metale ciężkie

Standardowy panel zawiera ołów, kadm, rtęć i arsen. Każdy powinien mieć specyfikację i wynik, a wynik powinien znajdować się znacznie poniżej limitu, a nie go przekraczać.

7. Badania mikrobiologiczne

Zazwyczaj obejmują całkowitą liczbę drobnoustrojów tlenowych, drożdże i pleśnie oraz określone patogeny — E. coli, Salmonella, Staphylococcus aureus. Wyniki dotyczące patogenu powinny brzmieć „nieobecny”, „nie wykryty” lub „ujemny” w podanej wielkości próbki.

8. Kontrole fizyczne i organoleptyczne

Wygląd, kolor, zapach, zawartość wilgoci, wielkość cząstek. Brzmi to trywialnie, ale w szczególności zawartość wilgoci przewiduje stabilność – higroskopijny składnik przechowywany lub pakowany na mokro ulegnie szybszemu rozkładowi.

9. Autoryzacja

Imię i nazwisko, rola i podpis lub upoważnienie elektroniczne. Niepodpisany dokument, za który nikt nie jest odpowiedzialny, jest słabszym artefaktem niż podpisany.

Jak wygląda dobrze uformowana tabela wyników

Poniżej przedstawiono strukturę, której należy się spodziewać. Konkretne dane będą się różnić w zależności od produktu; kształt nie powinien.

Jakie są potrzeby różnych typów produktów

• Syntetyzowane pojedyncze składniki (NMN, kreatyna, TMG): tożsamość, oznaczenie i czystość to priorytety, a produkty degradacji warto sprawdzić.
• Minerały (magnez, cynk, żelazo): zawartość pierwiastków zamiast masy złożonej, plus ciężkie metale.
• Środki roślinne i ekstrakty z grzybów (ashwagandha, shilajit, lwia grzywa): metale ciężkie, pozostałości pestycydów, mikrobiologia i standaryzacja związków markerowych są ważniejsze, ponieważ materiał roślinny koncentruje wszystko, co znajdowało się w jego glebie.
• Oleje (omega-3, olej z alg): frakcja aktywna zamiast całkowitego oleju, plus markery utleniania, takie jak liczba nadtlenkowa.
• Proszki i probiotyki: mikrobiologia i wilgotność oraz liczba żywych kultur na koniec okresu przydatności do spożycia.

Zrozumienie metod testowych

Nie musisz rozumieć chemii. Musisz wiedzieć, że należy określić metodę i że niektóre metody są bardziej rygorystyczne niż inne.

Jeśli dokument podaje dane dotyczące siły działania bez określenia metody, jest to luka. Metoda ma znaczenie, ponieważ mniej specyficzna technika pozwala zarejestrować powiązany związek tak, jakby był celem — i właśnie tak może wyglądać, że zdegradowany produkt przejdzie.

Jak powinny wyglądać liczby

Siła

Wynik powinien spełniać lub nieznacznie przekraczać deklarację na etykiecie. Niewielkie nadwyżki są normalne i uzasadnione — producenci dodają marżę, aby produkt po pewnym degradacji nadal spełniał swoje wymagania pod koniec okresu przydatności do spożycia.

To, co powinno Cię zaniepokoić, to wynik znaczący poniżej oświadczenie na etykiecie lub specyfikacja napisana tak luźno, że prawie wszystko przechodzi. Rozsądne jest określenie „nie mniej niż 90% informacji na etykiecie”. Określenie „typowej wartości” w ogóle nie jest specyfikacją.

Purity

W przypadku produktów jednoskładnikowych poszukaj podanego procentu czystości i zanotuj resztę. W przypadku NMN typowym zanieczyszczeniem jest nikotynamid, produkt rozkładu – wysoka liczba nikotynamidu sugeruje wiek lub niewłaściwe przechowywanie.

Metale ciężkie

W ramach UE maksymalne poziomy zanieczyszczeń w żywności, w tym suplementach diety, są określone w rozporządzeniu Komisji (UE) 2023/915 i obejmują ołów, kadm, rtęć, arsen i inne pierwiastki z limitami dla poszczególnych kategorii [3]. Wielka Brytania utrzymuje własną, zasymilowaną wersję tego prawodawstwa, zatem obowiązujące liczby zależą od miejsca wprowadzenia produktu na rynek. Zamiast zapamiętywać wartości graniczne, przeczytaj relację między obiema kolumnami: wynik znacznie poniżej specyfikacji uspokaja, wynik tuż pod nią mniej.

Składniki, które koncentrują metale z gleby lub wody — rośliny botaniczne, wodorosty, algi, gliny — wymagają tutaj większej uwagi niż związki syntetyczne.

Mikrobiologia

Liczba powinna mieścić się w specyfikacji i patogeny nieobecny. Proszki i materiały botaniczne niosą ze sobą większe ryzyko mikrobiologiczne niż syntetyzowane substancje czynne, dlatego w ich przypadku testowanie ma większe znaczenie.

Kto to testował i dlaczego ma to największe znaczenie

Niezależny kontra wewnętrzny

Producent testujący własny produkt ma komercyjny interes w rezultacie. Nie oznacza to, że wewnętrzne testy są nieuczciwe — większość renomowanych producentów robi to w ramach rutynowej kontroli jakości — ale nie jest to to samo, co niezależna weryfikacja, a marka określająca samotestowanie jako „testowane przez stronę trzecią” błędnie je opisuje.

Akredytacja ISO/IEC 17025

Właściwą normą dla laboratoriów badawczych jest ISO/IEC 17025, która określa ogólne wymagania dotyczące kompetencji, bezstronność i konsekwentność działania laboratoriów wykonujących badania. W Wielkiej Brytanii akredytacja jest przyznawana przez Służbę Akredytacyjną Zjednoczonego Królestwa (UKAS) i obejmuje kwalifikacje i szkolenie personelu, odpowiednio skalibrowany i konserwowany sprzęt, zatwierdzone metody oraz udział w programach badań biegłości, które porównują wyniki laboratorium z wynikami innych [6,7].

Co najważniejsze, akredytacja jest przyznawana dla specyficznych badań, a nie dla laboratorium jako całości — laboratorium może być akredytowane w zakresie metali ciężkich, a nie metody oznaczania stosowanej w przypadku Twojego produktu. Certyfikat COA wydany przez akredytowane laboratorium, podający numer akredytacji, umożliwia sprawdzenie zakresu.

Hierarchia według siły

1. Gotowy produkt przetestowany przez niezależne laboratorium akredytowane zgodnie z ISO 17025, dla określonej partii, aktualny, podana metoda.
2. Gotowy produkt przetestowany przez niezależne laboratorium bez stwierdzonej akredytacji.
3. Gotowy produkt przetestowany wewnętrznie przez producenta.
4. Świadectwo certyfikacji surowca od dostawcy składników.
5. Oświadczenie „przetestowane w laboratorium” bez żadnego dokumentu.

Większość produktów na tym rynku znajduje się na poziomie czwartym lub piątym.

Dwanaście czerwonych flag

Przeczytanie certyfikatu autentyczności w sześćdziesiąt sekund

Nie będziesz analizować w pełni każdego dokumentu. Oto skrócona wersja, w kolejności:

1. Czyja nazwa jest na górze? Laboratorium czy marka?
2. Czy jest numer partii i czy pasuje do mojej butelki?
3. Jaka jest data analizy?
4. Czy opisuje gotowy produkt czy surowiec?
5. Czy wynik testu jest zgodny z informacją na etykiecie?
6. Czy metale ciężkie i mikrobiologia są obecne i mieszczą się w specyfikacji?

Sześć pytań. Jeśli dokument odpowiada na wszystkie sześć pytań, kupujesz od kogoś, kto robi to właściwie. Jeśli zawiedzie dwa lub więcej, cena nie ma już znaczenia — zobacz dlaczego suplementy są drogie , aby dowiedzieć się, dlaczego warto zapłacić za testowanie, oraz suplementy testowane przez strony trzecie w szerszym kontekście.

Uwaga dotycząca pakietów i produktów wieloskładnikowych

Jeśli kupujesz pakiet lub formułę wieloskładnikową, jeden certyfikat nie obejmuje wszystkiego. Pakiet trzech oddzielnych produktów powinien mieć trzy komplety dokumentacji, każdy z własnym numerem partii. Pojedyncza formuła zawierająca kilka substancji aktywnych powinna wykazywać wyniki testu dla każdej z nich — a jeśli podaje tylko jedną, zapytaj, dlaczego nie zmierzono pozostałych.

W tym przypadku zastrzeżone mieszanki stają się problemem praktycznym, a nie teoretycznym: jeśli na etykiecie nie podano ilości w przeliczeniu na składnik, certyfikat nie może ich zweryfikować z niczym. Zobacz wyjaśnienie wypełniaczy uzupełniających.

Co zrobić, jeśli marka ich nie zapewnia

Zapytaj bezpośrednio, e-mailem, o certyfikat analizy dla konkretnej partii produktu, z niezależnego laboratorium. Renomowana marka wyśle ​​go lub wskaże miejsce, gdzie jest opublikowany.

Odpowiedzi, które powinny Cię zainteresować: odmowa ze względu na tajemnicę handlową (COA nie jest sformułowaniem), wysłanie zamiast tego dokumentu dotyczącego surowców, przesłanie dokumentu bez daty lub partii lub po prostu brak odpowiedzi. Każda z nich powie Ci wszystko, co musisz wiedzieć.

Jeśli już kupiłeś i nie możesz uzyskać dokumentacji, przysługują Ci prawa konsumenckie w Wielkiej Brytanii dotyczące towarów zgodnych z opisem. Jeśli uważasz, że produkt jest błędnie oznakowany lub niebezpieczny, możesz zgłosić to władzom lokalnym do działu ds. standardów handlowych za pośrednictwem infolinii konsumenckiej Citizens Advice.

Odniesienie tego do decyzji o zakupie

Jakość dokumentacji powinna uwzględniać dawkę i cenę przy porównywaniu, a nie po nich. Tańszy produkt z opublikowaną partią COA jest lepszym zakupem niż produkt premium bez — a biorąc pod uwagę, że niezależne testy wykazały, że produkty nie zawierają w ogóle wykrywalnej substancji aktywnej [1,2], nie jest to takie proste.

Praktyczne wskazówki dotyczące zakupu całej gamy: minimalny stos suplementów, tani stos długowieczności, ile kosztuje stos długowieczności, czy NMN to oszustwo?, najtańszy NMN w Wielkiej Brytanii i gdzie kupić NMN w Wielkiej Brytanii. Nasz własny asortyment obejmuje Welzo Ultra Purity, z naszymi certyfikatami jakości i czystości składników przedstawionymi osobno.

Tam, gdzie dokumentacja ma największe znaczenie: pojedyncze, kosztowne substancje aktywne, takie jak NMN Pro 1000 i Trans-Resveratrol, gdzie nie można oceniać treści po smaku i wyglądzie; produkty botaniczne, takie jak kompleks Shilajit, w przypadku których ryzyko skażenia jest z natury wyższe; oraz wszystko, co zostało kupione na giełdzie, a nie u odpowiedzialnego sprzedawcy detalicznego. Powiązane lektury na temat oceny konkretnych związków: czy resweratrol rzeczywiście działa?, przewodnik po suplementach NAD, przewodnik shilajit w Wielkiej Brytanii, wegańskie suplementy na długowieczność i jak długo suplementy zaczynają działać.

Kiedy porozmawiać z lekarzem

Porozmawiaj ze swoim lekarzem rodzinnym lub farmaceuty przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek suplementu, jeśli zażywasz leki na receptę, cierpisz na jakąś chorobę, jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Czysty certyfikat analizy potwierdza, że ​​produkt zawiera to, co obiecuje – nie mówi nic o tym, czy ten produkt jest dla Ciebie odpowiedni.

Jeśli zażyłeś suplement i doświadczyłeś niepożądanej reakcji, przestań go zażywać i zasięgnij porady lekarza. Niepożądane reakcje na suplementy diety można zgłaszać Agencji ds. Standardów Żywności, a zachowanie opakowania i numeru partii będzie w istotny sposób pomocne w każdym dochodzeniu.

Często zadawane pytania

Co to jest certyfikat analizy suplementu?

Jest to dokument laboratoryjny przedstawiający wyniki badań konkretnej partii produktu, stwierdzający, co zostało przetestowane, jaką metodą, według jakiej specyfikacji i co stwierdzono. Zwykle obejmuje tożsamość, moc, metale ciężkie i zanieczyszczenie mikrobiologiczne. Jest to prywatny dokument badawczy, a nie zatwierdzenie organów regulacyjnych.

Skąd mam wiedzieć, czy certyfikat COA jest autentyczny?

Sprawdź, czy nazwa laboratorium badawczego zawiera dane kontaktowe oraz, najlepiej, numer akredytacji, który możesz zweryfikować. Sprawdź, czy numer partii odpowiada Twojemu produktowi. Sprawdź, czy data jest niedawna. Sprawdź, czy specyfikacje pojawiają się obok wyników. Obraz o niskiej rozdzielczości, bez nazwy laboratorium i numeru partii, nie jest dokumentem nadającym się do użytku.

Jaka jest różnica między certyfikatem COA surowca a certyfikatem COA produktu gotowego?

Certyfikat COA surowca sprawdza składnik masowy przed produkcją; Certyfikat COA gotowego produktu testuje kapsułki lub proszek w stanie sprzedanym. Marki często publikują to pierwsze, a klienci zakładają to drugie. Tylko dokument gotowego produktu informuje, co znajduje się w Twojej butelce – a limity zanieczyszczeń dla suplementów, zarówno zgodnie z przepisami UE, jak i zasymilowanym ustawodawstwem Wielkiej Brytanii, mają zastosowanie do gotowego produktu, a nie do poszczególnych surowców [3].

Co oznacza ISO 17025 w raporcie laboratoryjnym?

ISO/IEC 17025 określa ogólne wymagania dotyczące kompetencji, bezstronności i konsekwentnego działania testerów laboratoriów posiadających akredytację brytyjską przyznaną przez UKAS. Obejmuje kompetencje personelu, kalibrację sprzętu, walidację metod i badanie biegłości w porównaniu z innymi laboratoriami [6,7]. Akredytacja jest przyznawana dla konkretnych badań, a nie dla całego laboratorium, więc numer akredytacji pozwala sprawdzić zakres.

Jaka zawartość metali ciężkich jest dopuszczalna w suplemencie?

Maksymalne poziomy ołowiu, kadmu, rtęci, arsenu i innych substancji zanieczyszczających w żywności, w tym suplementach, są określone w UE w rozporządzeniu Komisji (UE) 2023/915, z limitami dla poszczególnych kategorii; Wielka Brytania ma własną, zasymilowaną wersję [3]. Zamiast zapamiętywać liczby, przeczytaj relację między specyfikacją a kolumnami wyników — wynik znacznie poniżej limitu uspokaja, a wynik nieco poniżej niego uspokaja. Substancje roślinne, wodorosty i algi wymagają większej uwagi niż związki syntetyczne.

Dlaczego mój certyfikat COA zawiera więcej aktywnego składnika, niż podano na etykiecie?

Niewielkie nadwyżki są normalne i uzasadnione. Producenci dodają margines, aby po pewnym okresie przydatności do spożycia produkt nadal spełniał wymagania podane na etykiecie. Wynik znacznie poniżej informacji podanej na etykiecie oznacza właściwy kierunek, a nie powyżej.

Czy numer partii na certyfikacie COA powinien odpowiadać mojej butelce?

Tak, i to jest kontrola, którą większość ludzi pomija. Certyfikat opisuje jedną konkretną partię. Jeśli numer partii się nie zgadza, dokument informuje o innej serii produkcyjnej — potencjalnie doskonałej, publikowanej na czas nieokreślony, dopóki nie zostanie dostarczona inna produkcja.

Czy certyfikat COA oznacza, że ​​suplement działa?

Nie. Potwierdza zawartość i czystość, a nie skuteczność. Produkt może w sposób sprawdzalny być dokładnie tym, co twierdzi, a mimo to nie może mieć znaczących dowodów na swój składnik — dobrym przykładem jest NMN, w którym związek niezawodnie podnosi NAD⁺, ale metaanaliza ośmiu randomizowanych badań nie wykazała znaczących korzyści w zakresie markerów glukozy lub lipidów [8]. To osobne pytania — zobacz suplementy na długowieczność, które prawdopodobnie nie działają i czy resweratrol rzeczywiście działa?

Co się stanie, jeśli marka twierdzi, że jej COA jest poufne?

Potraktuj to jako odpowiedź. Certyfikat analizy podaje wyniki badań partii – nie ujawnia receptury ani tajemnicy handlowej. Poufność nie jest wiarygodnym powodem do odmowy przekazania jej klientowi, który kupił produkt.

Czy suplementy są testowane przed sprzedażą w Wielkiej Brytanii?

Nie pod kątem skuteczności. Suplementy diety podlegają przepisom dotyczącym żywności, a nie leków, dlatego muszą być bezpieczne i dokładnie oznakowane, ale nie muszą być zatwierdzane przed wprowadzeniem na rynek w celu wykazania ich działania. Limity zanieczyszczeń obowiązują na mocy odpowiednich przepisów dla danego rynku i firmy muszą ich przestrzegać [3], ale badanie partii przez niezależne laboratorium jest raczej dobrowolnym miernikiem jakości niż wymogiem prawnym — i właśnie dlatego ich obecność ma tak istotne znaczenie.

Referencje

1. NUS Medycyna. Znaczne rozbieżności pomiędzy rzeczywistą a podaną na etykiecie ilością składników przeciwdziałających efektom starzenia w suplementach. Narodowy Uniwersytet Singapuru, Yong Loo Lin School of Medicine, 2024. https://medicine.nus.edu.sg/news/significant-discrepancies-between-actual-and-labelled-amount-of-anti-ageing-ingredients-in-supplements-nus-medicine-study/
2. Sandalova E i in. Badanie ilości mononukleotydu nikotynamidowego i urolityny A w porównaniu z informacją na etykiecie. GeroScience. 2024;46:5075–5083. Zgłoszone w NutraIngredients: https://www.nutraingredients.com/Article/2024/08/23/Many-NMN-and-Urolithin-A-supplements-failing-to-match-label-claims/
3. Komisja Europejska. Zanieczyszczenia — ustawodawstwo: rozporządzenie Komisji (UE) 2023/915 w sprawie najwyższych dopuszczalnych poziomów niektórych substancji zanieczyszczających w żywności. https://food.ec.europa.eu/food-safety/chemical-safety/contaminants/legislation_en
4. Grupa GBA. Zanieczyszczenia w suplementach diety i surowcach botanicznych. 2024. https://www.gba-group.com/en/blog/food/contaminants-in-food-supplements-and-botanical-raw-materials/
5. Measurlabs. Badanie zanieczyszczeń żywności zgodnie z przepisami UE. https://measurlabs.com/blog/eu-regulations-on-food-contaminants/
6. Usługi akredytacyjne w Wielkiej Brytanii. Akredytacja laboratoriów — ISO/IEC 17025. https://www.ukas.com/accreditation/standards/laboratory-accreditation/
7. Usługi akredytacyjne w Wielkiej Brytanii. Standardy akredytacji w centrum uwagi: znaczenie normy ISO/IEC 17025 dla testów laboratoryjnych i kalibracji. https://www.ukas.com/resources/resources/soas-17025/
8. Wpływ mononukleotydu nikotynamidowego na metabolizm glukozy i lipidów u dorosłych: przegląd systematyczny i metaanaliza randomizowanych badań kontrolowanych. Bieżące raporty dotyczące cukrzycy. 2024. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11557618/

Wszystkie zdjęcia produktów zawarte w tym artykule są własnością firmy Welzo i pochodzą z biblioteki multimediów Welzo. Stanowiska prawne aktualne w momencie publikacji i mogą ulec zmianie.