Ceftin: Zastosowanie, skutki uboczne, interakcje

Ceftin: Uses, Side Effects, Interactions - welzo

Ceftin

Antybiotyk zwany cefalosporyną jest ceftin (cefuroksym). Zwalczając bakterie w twoim ciele, działa. Wiele różnych infekcji bakteryjnych, w tym ciężkich lub zagrażających życiu zapalenia opon mózgowych, jest leczona ceftinem. Niektóre rodzaje zapalenia płuc można uniknąć, przyjmując ten lek. Ceftin może być również stosowany w warunkach, które nie są objęte tym przewodnikiem. Użytkownicy Welzo mogą korzystać z tego artykułu do celów informacyjnych, aby lepiej zrozumieć Ceftin.

Korzyści zdrowotne

Zakażenie bakteryjne, takie jak zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, ucho, skóra, gardło lub infekcja dróg moczowych, może być leczone ceftinem. Peftin jest dodatkowo stosowany w celu zatrzymania ponownego zapalenia opon mózgowych. Dokładnie zakażenia bakteryjne są leczone przez ten antybiotyk; Infekcje wirusowe (podobnie jak przeziębienie) nie są przez niego leczone.

Skutki uboczne

Poniżej znajdują się typowe skutki uboczne Ceftyna: nudności, biegunka i ból w brzuchu i bólu zmęczenia, wysypki, rąk lub obrzęku stóp.

Dawkowanie

Dawkowanie ceftin dla dorosłych może wahać się od 250 mg do 500 mg dwa razy dziennie, w zależności od nasilenia infekcji. Typowa dawka pediatryczna wynosi od 25 do 50 mg/kg dwa razy dziennie. Zakres dawki zapobiegania zapaleniu opon mózgowo -rdzeniowego wynosi 75 do 100 mg/kg dziennie wynosi podzielone na cztery dawki.

Mechanizm działania

Ceftin działa poprzez zapobieganie syntezy ściany komórkowej bakteryjnej. Bakterie giną w wyniku tego działania.

Interakcje

Inne antybiotyki, doustne środki antykoncepcyjne, probenecid lub metotreksat mogą oddziaływać z ceftin. Udawaj lekarza pełną listę wszystkich przyjmowanych leków i suplementów. Peftin powinien być stosowany tylko podczas ciąży. jest wydalany w mleku matki. Przed karmieniem piersią porozmawiaj z lekarzem.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym ceftin jest szybko i całkowicie wchłaniany. Po dawce 500 mg średnie szczytowe stężenie surowicy (CMAX) osiąga się 1 do 2 godzin później. Tablet 250 mg ma biodostępność około 50%, podczas gdy zawieszenie 125 mg/5 ml ma biodostępność około 74%.

Po pojedynczej dawce 500 mg okres półtrwania w surowicy u dorosłych wynosi od 1,4 do 2,6 godzin. Po pojedynczej dawce od 25 do 50 mg/kg u dzieci, zgłoszono, że półtród półtrwania w surowicy waha się od 1,3 do 3,8 godzin.

Share article
Uzyskaj 10% zniżki na swoje pierwsze zamówienie

Plus uzyskaj wnętrza naszą najnowszą zawartość i aktualizacje w naszym comiesięcznym biuletynie.