Ist Anämie gefährlich?

Is Anaemia Dangerous? - welzo

Was ist abgedeckt?

Sichelzellenanämie und Nierenerkrankung

 

Anämie, auch als niedriges Hämoglobin bezeichnet, ist eine Erkrankung, die auftritt, wenn nicht genügend rote Blutkörperchen vorhanden sind, um Sauerstoff im gesamten Gewebe Ihres Körpers zu liefern, was Schwäche und Müdigkeit verursacht. Es gibt zahlreiche Anämie -Typen mit jeweils einzigartigem Grund. Darüber hinaus kann die Anämie von mittelschwer bis schweren und chronisch oder vergänglich sein, die normalerweise durch eine Kombination von Faktoren verursacht werden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie das Gefühl haben, Anämie zu haben. Es könnte ein Hinweis auf schwere Krankheit sein. Lassen Sie es also sofort ausgecheckt, bevor es gefährlich wird. Geben Sie mit diesem Beitrag tiefer in die Anämie ein.

Was ist Anämie?

Eisenmangelanämie und nicht genügend rote Blutkörperchen können gefährlich sein

 

Anämie oder Eisenmangelanämie resultiert aus unzureichenden roten Blutkörperchen, die Eisen und Hämoglobin tragen, ein Protein, das hilft, Sauerstoff durch Zirkulation an Ihre Organe im gesamten Körper zu liefern. Eine Person gilt als anämisch, wenn sie Anämie erfasst. Anämisch zu sein lässt Ihre Haut blass erscheinen, und Sie fühlen sich möglicherweise kälter oder müde als gewöhnlich. Dies liegt an Ihren Organen, die nicht genügend Sauerstoff haben, um korrekt zu funktionieren.

Was sind die Symptome und Indikatoren für Anämie?

Eisenmangelanämie kann durch nicht genug rote Blutkörperchen verursacht werden

 

Anämie verursacht verschiedene Symptome und Anzeichen, einschließlich Kälte, Atemnot und Erschöpfung. Andere sind wie folgt:

  • Schneller Herzschlag

  • RESTLESS -BEGS -Syndrom

  • Haut, die leicht verletzt, trocken oder blass ist

  • Zungenschmerz

  • Kopfschmerzen

  • Schwäche oder Schwindel

Was sind die Arten von Anämie?

gesunde rote Blutkörperchen

 

Das Folgende sind Beispiele für mögliche lebensbedrohliche Anämen:

Aplastische Anämie


Eine aplastische Anämie tritt auf, wenn Ihr Knochenmark zerstört wird, wodurch Ihr Körper aufhört, neue Blutzellen zu erzeugen. Es kann plötzlich oder allmählich passieren.

 

Paroxysmal nachturnale Hämoglobinurie


Paroxysmal nachturnale Hämoglobinurie ist eine ungewöhnliche und potenziell tödliche Erkrankung. Es erzeugt Knochenmarkdysfunktion, Blutkörperchenzerstörung und Blutgerinnsel. Es ist eine erbliche Störung, die häufig bei Personen in den Dreißigern oder 40ern erkannt wird.

Myelodysplastische Syndrome


Myelodysplastische Syndrome sind eine Ansammlung von Störungen, die zu Anomalien in den blutigen Zellen in Ihrem Knochenmark führen. Daher produziert Ihr Knochenmark keine ausreichenden Zellen, und die, die sie herstellen, sind oft fehlerhaft. Diese Zellen sind schneller und sind anfälliger für die Zerstörung des Immunsystems.

Hämolytische Anämie

Hämolytische Anämie tritt auf, wenn die roten Blutkörperchen Ihres Körpers schneller zerstört wurden als sie produziert werden können. Es kann akut oder anhaltend sein. Eine hämolytische Anämie kann auch erblich sein, was bedeutet, dass sie über Ihre Gene weitergegeben oder erhalten werden kann.

 

Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie ist eine genetische Form der Anämie. Es verformt Ihre roten Blutkörperchen und führt dazu, dass sie klebrig, komplex und Sichel geformt werden. Dies führt dazu, dass sie in winzigen Blutarterien eingelegt werden, die den Blutfluss über Ihren Körper behindern und das Sauerstoffgewebe erscheinen.

Schwere Thalassämie

Thalassämie ist eine genetische Störung, die dazu führt, dass Ihr Körper unzureichend Hämoglobin erzeugt. Dies ist ein Protein, das für rote Blutkörperchen wesentlich ist. Ohne ausreichendes Hämoglobin funktionieren Ihre roten Blutkörperchen nicht korrekt und umkommen schneller als gesunde.

Malaria -Anämie

Das Hauptzeichen für schwere Malaria ist die Anämie. Zahlreiche Variablen spielen eine Rolle in seiner Entwicklung, wie die Malaria -Parasiten, Knochenmarkanomalien und unzulängliche Nahrungsunzulagen, die in rote Blutkörperchen eintreten.

Fanconi -Anämie

Die Fanconi -Anämie (FA) ist eine erbliche Störung, die das Knochenmark betrifft und Sie dazu bringt, weniger Blutzellen als gewöhnlich zu haben. Physikalische Deformitäten, einschließlich Hör- und visueller Probleme, Unfruchtbarkeit, Magen -Darm -Fehlbildungen, chronische Nierenerkrankungen, Knochendeformitäten und deformierten Unterarmen oder Daumen, werden häufig durch sie verursacht.

 

Was ist die Behandlung für schwere Anämie?

Es erfordert mehr als Nahrungsmittel- und Lebensstilanpassungen, um schwere Anämie anzugehen. Wenn Sie jedoch eine ausgewogene Ernährung mit hoher Eisen konsumieren, können Sie Ihre Gesundheit aufrechterhalten. Die Behandlung von Anämie erfordert häufig die Bekämpfung der Grundursache. Hier sind einige Beispiele:

  • Immunsuppressiva werden verwendet, um verschiedene Arten von aplastischer Anämie und hämolytischer Anämie zu behandeln.

  • Eculizumab (Soliris) ist ein Medikament zur Bekämpfung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie. Es verhindert, dass Ihr System rote Blutkörperchen beschädigt.

  • Myelodysplastic -Syndrom -Chemotherapie

  • Einnahme von Eisenpräparaten wie Vitamin B12 und Eisen, um die Anämie der Eisenmangel und den Verlust der roten Blutkörperchen zu unterstützen.

Darüber hinaus können Bluttransfusionen dazu beitragen, beschädigte oder verlorene rote Blutkörperchen wiederherzustellen und die Symptome in allen Arten von Anämie zu lindern. Es geht jedoch selten auf den grundlegenden Grund an.

Wenn Sie keine gesunden roten Blutkörperchen produzieren können, ist eine Knochenmarktransplantation, die auch als Stammzelltransplantation bezeichnet wird, möglich. Während dieser Behandlung wird Ihr Knochenmark durch gespendete Mark ersetzt, was gesunde Zellen produzieren kann.

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