5-HT

Was ist abgedeckt?

5-HT beschichtet 7, 8, 9 entlang des limbischen Systems, insbesondere des Hippocampus und Amygdala. Diese Gedächtniszentren sind reich an Serotonin-5-HT-Rezeptoren und es wird angenommen, dass sie eine wichtige Rolle in verschiedenen Formen des pathologischen Lernens spielen, wie z. B. Drogenabhängigkeit. Darüber hinaus wird angenommen, dass die Dopamin -Rezeptor -Blockade in diesen Neuronen ihre Fähigkeit hemmt, eine synaptische Plastizität zu unterziehen, ein Prozess, von dem angenommen wird, dass er für die Sucht wichtig ist. Im Gegensatz dazu projiziert das mesolimbische System vom ventralen Tegmentalbereich bis zum Nucleus accumbens und ventralen Pallidum. Dieser dopaminerge Pfad vermittelt das Lernen von Stimulus-Belohnungen und spielt eine wichtige Rolle bei der Arzneimittelabhängigkeit, da Medikamente des Missbrauchs diese Schaltung aktivieren.

Der Serotonin-5-HT-Rezeptor-Subtyp wurde in verschiedene Formen des pathologischen Lernens, einschließlich der Arzneimittelabhängigkeit, in Verbindung gebracht. Da diese Rezeptoren im gesamten limbischen System vorhanden sind und eine hohe Affinität zu Dopamin-D2-Rezeptoren aufweisen . Es gibt jedoch auch Hinweise darauf, dass die Aktivierung der Serotonin-5-HT-Rezeptor-Aktivierung die dopaminerge Signalübertragung im mesolimbischen Belohnungsweg direkt beeinflussen kann und die Selbstverwaltung der Stimulanzien erleichtert. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die experimentelle Verabreichung eines Antagonisten zu 5-HT-Rezeptoren die Selbstverabreichung von Kokain verringert und die extrazellulären Dopaminkonzentrationen in den Nucleus accumbens erhöht, was eine entscheidende Rolle für diese Rezeptoren bei der Modulation der Verhaltensreaktionen auf Psychostimulanzien zeigt.

Im Gegensatz zu Erforschung der serotonergen Neurotransmission wurden viel mehr Arbeiten an dopaminergen Wegen durchgeführt, die an der Arzneimittelabhängigkeit beteiligt sind. Das mesolimbische System besteht aus dopaminergen Projektionen vom ventralen Tegmentalbereich (VTA) bis zum Nucleus accumbens und dem ventralen Pallidum und spielt eine entscheidende Rolle im Belohnungsweg. Insbesondere wird angenommen, dass dieser Schaltkreis für die Anreize von medikamentenassoziierten Stimuli und Verhaltensverstärkung für die Selbstverabreichung von Stimulanzien wie Kokain oder Amphetamin verantwortlich ist. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die Verabreichung von D2-Dopamin-Rezeptor-Antagonisten in die Nucleus accumbens die Selbstverwaltung der Psychostimulanzien hemmt, was darauf hinweist, dass diese Neuronen an der Modulation der Verhaltensreaktionen auf diese Arzneimittel beteiligt sind. Um mehr über Blutuntersuchungen zu erfahren, überprüfen Sie unsere Blutuntersuchungen.

Insgesamt deuten die Erforschung von dopaminergen Wegen darauf hin, dass sie wichtige Ziele für pharmakologische Interventionen während der Arzneimittelabhängigkeit sein können. Insbesondere kann die Blockierung der Aktivität von Dopaminrezeptoren in dieser Schaltung dazu beitragen, zwanghafte Verhaltensweisen für die Drogensuchung zu verringern, obwohl dieser Ansatz nicht ohne Risiken ist. Es ist wichtig zu beachten, dass Verhaltensreaktionen auf Psychostimulanzien auch von anderen Neurotransmittersystemen wie Opioid- und Glutamatwege beeinflusst werden. Daher wird jede pharmakologische Behandlung wahrscheinlich eine Kombination mehrerer Medikamente beinhalten, um diese verschiedenen neuronalen Schaltkreise abzuzielen. Darüber hinaus ist mehr Arbeit erforderlich, um die Rolle dieser Neurotransmittersysteme bei der Arzneimittelabhängigkeit besser zu verstehen und wirksame therapeutische Strategien zur Behandlung dieser Art von Pathologie zu entwickeln.