¿Qué está cubierto?

Si cree que la función principal de la hemoglobina es transportar moléculas de oxígeno y dióxido de carbono, entonces está equivocado. Juja un papel vital en el transporte de estos gases en los glóbulos rojos, particularmente su capacidad de transporte de oxígeno. Aún así, también crea un ambiente pegajoso que ayuda a endurecer los glóbulos rojos para que no puedan cambiar de forma fácilmente, ya que las moléculas de hemoglobina no permiten que los glóbulos rojos pierdan su forma original y los haga no lo suficientemente flexibles. Básicamente, sin la presencia de hemoglobina, los glóbulos rojos serían blandos. Perderían su forma, haciendo que sea más difícil pasar por pequeños capilares.

Hemoglobinas con afinidad alterada de oxígeno

La separación de sangre, la liberación, el almacenamiento y el transporte de oxígeno se expresan a través de la curva de oxígeno-disociación. La fisiología hemolítica aguda se determina por la afinidad del oxígeno, que determina el 50% - saturación P50 - el disociaciones de oxígeno La curva para la hemoglobina normal se deriva de la reacción entre la hemoglobina y el oxígeno modificado por iones de hidrógeno (efectos BOHR) y 2,3-bisfosfogliceratos (30, 31). La afinidad del oxígeno de hemoglobina aumenta a medida que las temperaturas disminuyen y disminuyen a medida que aumenta el pH. Por lo tanto, debido a la estructura vascular, los glóbulos rojos que contienen dicha hemoglobina anormal pueden tener una curva anormal de oxígeno-disociación.

¿Cómo afecta la capacidad de unión de oxígeno hemoglobina?

La curva de disociación se mueve hacia la izquierda como resultado de la unión de una molécula de oxígeno a la hemoglobina. Esto hace que la afinidad de los otros lugares de unión en la hemoglobina para que el oxígeno aumente. Debido a este cambio, el oxígeno no se puede descargar del tejido periférico y, como resultado, la concentración de oxígeno en el tejido es significativamente menor de lo que normalmente sería.

Para más información y nuestra guía completa para análisis de sangre, haga clic aquí.

Hemoglobina M y metemoglobinemia

Los átomos de hierro deben ser ferrosos y unidos para la hemoglobina, ya que se une al oxígeno. Cuando ocurre la oxidación en la molécula de hemoglobina, el hierro ferroso se convertirá en hierro férrico, y se formará metaemoglobina. La metaemoglobina es un pigmento respiratorio no notable. Casi toda la sangre derivada de la hemoglobina circulante es convertido a metahemoglobina cada día. El hierro en sí está anclado en el "bolsillo Hème" a las histidinas de los aminoácidos: la histidina proximal. La histidina también se encuentra fuera de este bolsillo. Esta segunda histidina no tiene contacto directo con el material férrico y se llama histidina distal.

¿Cómo afecta la hemoglobina la saturación de oxígeno?

La cantidad de moléculas de oxígeno que transportan la sangre está determinada por el contenido de hemoglobina. En las personas que tienen anemia, el suministro de moléculas de oxígeno se reduce mientras se mejora la extracción de oxígeno. Esto da como resultado una caída en el saturación de oxígeno tisular así como una disminución en la saturación de hemoglobina venosa, por lo tanto, lo que resulta en hemoglobina desoxigenada.

La hemoglobina, una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos normales, es esencial en el transporte de oxígeno. Si tiene una molécula baja de hemoglobina, podría resultar en una anemia por deficiencia de hierro que lo hará sentir cansado y débil. La hemoglobina adulta normal está compuesta por dos cadenas alfa y dos subunidades β de cadenas beta. Las hemoglobinas anormales indican anemia y se encuentran en la enfermedad de células falciformes.

La concentración de hemoglobina y el cuerpo humano

Su concentración de hemoglobina es un indicador importante de la salud de su sangre. Su proteína de hemoglobina está compuesta por cuatro aminoácidos: valina, ácido glutámico, cisteína e histidina. La secuencia de estos aminoácidos determina cómo su cuerpo los utilizará.

El cuerpo humano requiere un tipo específico de molécula de hemoglobina que transporta oxígeno en la sangre.

Estructura de hemoglobina

La hemoglobina consta de cuatro partes, una de las cuales lleva un grupo de hemo y un polipéptido. Las hemoglobinas tienen la misma protoporfirina IX IX de hierro protético HEMA y 141 (alfa) y 146 (beta) aminoácidos. Los iones ferrosos están conectados a histidina N en el hemo. Los anillos de porfirina están integrados en la cadena de polipéptidos fenilalanina. Estas cadenas de polipéptidos se derivan de la hemoglobina adulta y son de dos tipos diferentes: la cadena alfa-beta. Todos los humanos están formados por una cadena alfa.

¿Cuáles son las tres funciones de la hemoglobina?

Para resumir, la hemoglobina tiene la tarea de transportar oxígeno. También proporciona color rojo a los glóbulos rojos. La hemoglobina también es responsable de mantener las formas de los glóbulos rojos. También transporta dióxido de carbono.

Resumen

La hemoglobina es una proteína en los glóbulos rojos que transporta oxígeno al cuerpo. La falta de hemoglobina causa fatiga, así como un latido rápido. Un alto nivel de hemoglobina puede causar muchos problemas médicos. En condiciones como la anemia de células falciformes, la hemoglobina tiene anormalidades. Puede causar problemas de salud graves, como la pérdida de sangre y el sangrado. En general, los niveles de hemoglobina se miden en una muestra de sangre. Algunas pruebas pueden ayudar a diagnosticar anemia.

Para una gama completa de medicamentos, visite nuestro Farmacia en línea de Welzo Página. Para obtener más información sobre su recuento sanguíneo y las células de su cuerpo ordenan nuestro Prueba de conteo de sangre completa.