Actonel

Actonel - welzo

 Un farmaco da prescrizione chiamato Actonel viene utilizzato sia per trattare che prevenire l'osteoporosi. Le ossa diventano fragili e sensibili alla rottura a causa di questa condizione. Actonel funziona facilitando l'assorbimento del corpo di calcio, rafforzando le ossa e abbassando il rischio di frattura.


Questo farmaco viene assunto una volta al giorno, con o senza cibo, ed è disponibile in forma di compresse. Dolori di stomaco, diarrea e nausea sono effetti collaterali tipici. Contatta subito il medico se si verificano gravi effetti collaterali, come feci sanguinanti o invariate, dolori di stomaco lancinanti o difficoltà a respirare.


Perché Actonel è prescritto?

Actonel appartiene alla classe di farmaci noti come bisfosfonati, che aiuta a migliorare la densità ossea e fermare la perdita ossea. Nelle donne in postmenopausa, viene utilizzato per trattare e prevenire l'osteoporosi. Le ossa che hanno l'osteoporosi diventano fragili e si rompono facilmente. La malattia di Paget, che provoca ossa deformate e facilmente fragili, può anche essere trattata con Actonel.

Come dovrebbe essere usato Actonel?

Actonel viene preso una volta al giorno, con o senza cibo, ed è disponibile in forma di compresse. È fondamentale prendere questo farmaco esattamente come ha consigliato il medico. Non prendere mai più o meno di quanto prescritto. Actonel non dovrebbe essere fermato senza consultare prima il medico.

Farmacocinetica

Actonel viene somministrato per via orale e viene assorbito rapidamente e completamente. La concentrazione plasmatica media di picco di risedronato (CMAX) avviene da una a tre ore dopo la dose (TMAX). Circa il 60% del risedronato nelle compresse di Actonel è biodisponibile. Il cibo riduce la quantità di risedronato che viene assorbito (AUC), ma non il CMAX. Di conseguenza, puoi prendere compresse Actonel con o senza cibo.

Nei volontari salutari normali, il 90% della radioattività somministrata come una singola dose orale di 35 mg di 14C-ressedronato è stato recuperato nelle urine e nelle feci nel corso di 10 giorni, indicando che gli aiuti all'escrezione biliare nella rimozione di Risedronato. Il 62% della dose viene escreto attraverso l'urina e il 28% viene escreto attraverso le feci.

Metabolismo ed escrezione

Il risedronato non viene metabolizzato o escreto come un farmaco invariato negli studi sugli animali. Quando è stato somministrato i ratti e i cani marcati con etichetta 14C, lo scheletro ha recuperato la maggior parte della radioattività, con piccole quantità che si sono presentate anche nel rene.

Popolazioni particolari

Pazienti anziani: la farmacocinetica di Actonel era paragonabile a quelle osservate nei soggetti più giovani.

Bambini: la farmacocinetica di Actonel non è stata studiata nei bambini.

Genere: la farmacocinetica di Actonel nei maschi e nelle femmine non è significativamente diverso.

PUNITURAZIONE RENALE: in soggetti con vari gradi di compromissione renale (clearance della creatinina da 30 a 80 ml/min, n = 8; clearance della creatinina da 10 a 30 ml/min, n = 8), la farmacocinetica di una singola dose orale di 35 mg di risorse di rischio sono stati esaminati. Questi risultati sono stati confrontati con quelli nei soggetti normali (clearance della creatinina 80 ml/min, n = 8). Gli effetti della compromissione renale sulle differenze farmacocinetiche erano insignificanti. Di conseguenza, il dosaggio di Actonel non deve essere modificato per i pazienti con compromissione renale.

PULITÀ EPATICA: al fine di confrontare la farmacocinetica di una singola dose orale di 35 mg di risedronato con quelle di soggetti sani (clearance della creatinina 80 ml/min, n = 8), sono stati condotti studi in soggetti con lieve (n = 8) e moderati (n = 8) compromissione epatica. La compromissione epatica non ha alterato significativamente la farmacocinetica. Di conseguenza, il dosaggio di Actonel non deve essere modificato.

Actonel non è consigliato per l'uso in pazienti che hanno una grave compromissione epatica perché non è stato studiato in quegli individui.

Fumo: la farmacocinetica di Risedronato a seguito di una singola dose orale di 35 mg è stata esaminata nei fumatori (n = 8) e rispetto ai non fumatori (n = 8) in questo studio. Le variazioni legate al fumo nella farmacocinetica non erano significative. Di conseguenza, i pazienti che fumano non richiedono un aggiustamento del dosaggio per Actonel.

Interazioni farmaco-farmaco

Antiacidi: La co-somministrazione di una singola dose orale di 35 mg di risedronato con un antiacido (idrossido di alluminio/idrossido di magnesio) non ha avuto alcun effetto significativo sulla biodisponibilità del risedronato.

Calcio: La co-somministrazione di una singola dose orale di 35 mg di risedronato con biodisponibilità del risedronato non è stata influenzata da 1,25 g di carbonato di calcio.

Cimetidina: non vi era alcuna differenza riconoscibile nella biodisponibilità del risedronato quando è stata somministrata una singola dose orale di 35 mg di risedronato insieme a 400 mg di cimetidina.

La biodisponibilità di Risedronato non è stata influenzata dalla co-somministrazione di una dose orale di furosemide (80 mg) e una singola dose di risedronato (35 mg).

Terapia di sostituzione ormonale: non vi era alcuna differenza apprezzabile nella biodisponibilità del risedronato in seguito alla co-somministrazione di una singola dose orale di 35 mg di risedronato con estrogeni coniugati (0,625 mg) e acetato di medroxprogesterone (2,5 mg).

FANS: la co-somministrazione di una singola dose orale di 35 mg di risedronato con 800 mg di ibuprofene non ha avuto alcun impatto apprezzabile sulla biodisponibilità del risedronato.

Contraccettivi orali: la co-somministrazione di una singola dose di 35 mg di risedronato con un contraccettivo orale (etinil estradiolo 33 mcg/Norgestey 150 mcg) non ha avuto alcun impatto apprezzabile sulla biodisponibilità di Risedronato.

Teofillina: la co-somministrazione di una singola dose orale di risedronato di 35 mg con 300 mg di teofillina non ha avuto alcun impatto apprezzabile sulla biodisponibilità del risedronate.

Tabacco: la somministrazione orale di una singola dose di 35 mg di risedronato non ha avuto alcun impatto apprezzabile sulla biodisponibilità del farmaco.

SACRALFATE: la biodisponibilità del risedronato non è stata influenzata dalla co-somministrazione di una singola dose orale di 35 mg di saccalfata con risedronato.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali più tipici di Actonel includono

  • Nausea
  • Diarrea
  • disagio nello stomaco
  • Mal di testa
  • dolore muscolare
  • Vertigini

Contatta subito il medico se si verifica uno dei seguenti gravi effetti collaterali:

  • Sgabelli invariati o neri
  • Dolori intensi di stomaco
  • Avere problemi a respirare

Potrebbero esserci altri effetti collaterali meno gravi dall'assunzione di Actonel. Se riscontri problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco, discutali con il medico.

Le persone con le seguenti condizioni non dovrebbero usare Actonel:

Alcune allergie, come la sensibilità al risedronato
malattia renale
ulcere allo stomaco o esofageo
Di 'al medico se hai o hai mai avuto malattie renali, ulcere esofagee o stomaci o altri problemi di salute prima di prendere Actonel. Se sei incinta, dovresti anche far sapere al tuo medico.

Actonel e altri farmaci possono interagire. Assicurati di divulgare al proprio medico tutti i farmaci prescritti e non prescription che assumi. Gli anziani e i minerali come calcio, ferro o magnesio non dovrebbero essere presi insieme ad Actonel. Il tuo corpo potrebbe avere un tempo più difficile assorbire l'attonello se usi questi prodotti.

Quali precauzioni speciali dovrei seguire quando prendi Actonel?

Assicurati di seguire le istruzioni del medico per l'assunzione esattamente di questo farmaco. Non prendere mai più o meno di quanto prescritto.

Non smettere mai di prendere Actonel senza prima consultare il tuo medico.

Overdose

Per un sovradosaggio di sodio al risedronato, non esiste un antidoto specifico. Il trattamento sintomatico e le misure di supporto generali devono essere utilizzate in caso di sovradosaggio. L'emodialisi non rimuove il sodio al risedronato.

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