Hemochromatoza (przeciążenie żelaza) - wszystko, co musisz wiedzieć

Hemochromatoza znana jako „przeciążenie żelaza” to stan medyczny, w którym ciało buduje zbyt dużo żelaza w ciele przez wiele lat, a jeśli nie jest leczone w czasie, może powodować poważne problemy. Akumulacja żelaza może uszkodzić wątrobę, co może prowadzić do innych chorób, takich jak marskość wątroby i przewlekła choroba wątroby. FLub kompleksowy przegląd niskich poziomów żelaza (przeciwieństwo przeciążenia żelaza), przeczytaj nasz artykuł tutaj: Niedokrwistość niedoboru żelaza: objawy, przyczyny.

Co to jest hemochromatoza?

Hemochromatoza jest chorobą, która dotyka głównie osób o białej północnoeuropejskiej zejściu, a także osób z celtyckim tłem (Irlandia, Szkocja, Walia itp.). Samo to zaburzenie przeciążenia żelaza jest zwykle dziedziczone i jest znane jako „dziedziczna hemochromatoza”. Dziedziczna hemochromatoza poważnie wpływa na ciało z powodu zwiększonego wchłaniania żelaza w jelitach i dodatkowym żelazie w tkankach ciała. Dziedziczna hemochromatoza jest zwykle stanem, który dotyka dorosłych w wieku 30-50 lat, ale może pojawiać się w każdym wieku, ponieważ odnotowano również przypadki u dzieci. Hemochromatoza może pojawiać się obok innych stanów, takich jak cukrzyca (stan krwi), zapalenie stawów (choroba autoimmunologiczna, która wpływa na stawy), hipopiluitaryzm (rzadki stan, w którym nieprawidłowe działanie przysadki), przebarwienia (nadmierne wytwarzanie melaniny) i kardiomiopatia (choroba serca) , jest to znane jako wtórna hemochromatoza. Przeciążenie żelaza można kontrolować przed wystąpieniem objawów, a szanse na leczenie rosną wraz z wczesną diagnozą.

Jeśli poziomy żelaza są niewykryte, zwiększają się szanse uszkodzenia narządów wewnętrznych i rozwoju chorób zagrażających życiu.

Wcześniejsze rozpoznanie przeciążenia żelaza jest łatwe i podobnie jak leczenie pierwotnej hemochromatozy. Po nieleczeniu może prowadzić do uszkodzenia stawu, wątroby, trzustki i uszkodzenia serca, które mogą być śmiertelne na dłuższą metę.

Ale co powoduje przeciążenie żelaza?

Pierwotna hemochromatoza jest dziedzicznym stanem, który, jak wspomniano wcześniej, jest spowodowany czynnikami genetycznymi i hemochromatozą wtórną, jest spowodowany efektem ubocznym lub chorobą wtórną obok innych stanów, takich jak choroba typu 2 lub choroba wątroby. Jednak najczęstszym rodzajem przeciążenia żelaza jest dziedziczenie wadliwego genu. Geny znajdują się w twoim DNA (kwas deoksyrybonukleinowy) w pakietach zwanych chromosomami, które znajdują się w każdej komórce w twoim ciele. Każda osoba nosi 30 000 różnych rodzajów genów i przekazujemy wiele z nich naszym dzieciom. Niektóre choroby, takie jak cukrzyca typu 1 (inne zaburzenie genetyczne), są wiadomo, że pomijają pokolenie rodziny, pozostając genem uśpionym. Zaburzenia przeciążenia żelaza mogą również pomijać pokolenia, ale jesteś bardziej narażony na rozwój choroby, jeśli oboje rodzice mają gen recesywny, który przenosi zaburzenie hemochromatozy.

Objawy hemochromatozy

 

Jedną rzeczą należy powiedzieć o tym, aby uważać na objawy hemochromatozy dziedzicznej, ale to kolejna wiedza, kim oni są. Należy zauważyć, że chociaż organizm może wchłaniać nadmiar żelaza, a jednak nie występować żadnych objawów, osoby z tym stanem opracują objawy wymienione poniżej:

• Zmęczenie (cały czas zmęczony)
• Niewyjaśniona utrata masy ciała
• Astenia (czuję się słaby w kończynach i zmęczenie psychicznym)
• Ból stawów, głównie w kostkach i stawach palców.
• Zaburzenie erekcji
• Nieobecne lub nieregularne okresy
• Ból brzucha lub brzucha
• Nagła lub stopniowa utrata libido (popęd seksualny)
• Wczesna menopauza
• Wyraźne dowody na życie blizn i uszkodzenia (zwłóknienie i marskość wątroby)
• Choroba serca (kardiomiopatia)
• „Bronzing” lub żółknięcie skóry
• Cukrzyca typu 2.

Wiele z tych stanów i powyższych objawów może również wynikać z innego problemu podstawowego innego niż hemochromatoza. Ważne jest, aby regularnie przeprowadzić badania krwi lub sprawdzić którekolwiek z tych objawów u lekarza rodzinnego.

Jeśli doświadczasz którykolwiek z wyżej wymienionych objawów, weź badanie krwi dzisiaj i dowiedz się!

Diagnoza hemochromatozy

Jeśli obawiasz się, że możesz być na wczesnym etapie rozwijania przeciążenia żelaza i chcesz je sprawdzić, lekarze łatwo zdiagnozują ten stan poprzez serię badań krwi. Lekarze mogą również zbadać wykluczenie szeregu innych chorób, które mają podobne objawy przed potwierdzeniem, czy hemochromatoza jest przyczyną dyskomfortu, czy nie. Przez większość czasu zwiększone poziomy ferrytyny spowodują bardzo niewiele objawów, a zatem lekarze mogą zdiagnozować hemochromatozę z wieloma badaniami krwi, wykluczając inne zaburzenia. Lekarze często zaczynają od badania krwi, aby zobaczyć poziom żelaza we krwi, najważniejszym z tych testów jest nasycenie transferryny i test ferrytyny w surowicy.

Nasycenie transferryny:

Jest to test badania transferyny, bardzo ważnego białka, które wiąże żelazo we krwi i przenosi je wokół organizmu. Sam test mierzy zawartość żelaza we krwi w porównaniu z ilością transferryny we krwi. Ilość transferryny, którą masz we krwi, jest zdolnością do wiązania żelaza z krwią, jest to również znane jako całkowita pojemność żelaza (TIBC).

Ferrytyna serum:

Bloodream przenosi białko znane jako ferrytyna, które ma cel przechowywania żelaza w tkankach ciała. Możesz jednak znaleźć ferrytynę we krwi w niewielkich ilościach, wraz ze wzrostem ilości żelaza we krwi również ilość ferrytyny we krwi.

Inne testy można przeprowadzić, próbując zdiagnozować hemochromatozę, takie jak testy genetyczne. Celem testów genetycznych jest sprawdzenie, czy masz mutację genu HFE. Służy do wykrywania przyczyny wysokich poziomów ferrytyny znalezionych w nasyceniu transferryny i testach ferrytyny w surowicy. Ludzie z hemochromatozą przetestują pozytywne 90% czasu za pomocą testu genetycznego. Inne testy obejmują test funkcji wątroby (LFT) lub biopsję wątroby, jeśli podejrzewa się uszkodzenie wątroby. LFT polega na pobraniu próbki krwi i spojrzeniu na pracę krwi, aby sprawdzić, czy możesz rozwijać blizny wątroby lub powiększania wątroby. Lekarze będą chcieli zmierzyć poziomy enzymów wątroby (ALT i AST), które są bardziej obecne, jeśli masz zapalenie wątroby (zapalenie wątroby). Biopsja wątroby polega jednak na wzięciu udziału w wątrobie w celu przetestowania tkanek, co pozwala na analizę chemiczną, ile żelaza można znaleźć w tkance. Ta metoda diagnozy jest bardziej przydatna u osób, które nie mają typu genu.

 

Leczenie i zapobieganie hemochromatozie

Zapobieganie hemochromatozie może być trudne ze względu na genetykę, jednak wczesna diagnoza może pomóc w zmniejszeniu efektów i zapewnić leczenie w utrzymaniu tego stanu. Jeśli masz rodzinną historię hemochromatozy, unikaj suplementów żelazem i witaminą C. Należy również utrzymać ilość alkoholu, którą pijesz minimum, ponieważ może to wpłynąć na szybkość wchłaniania żelaza i powodować uszkodzenie wątroby.

Jeśli chodzi o leczenie hemochromatozy, otrzymasz regularną flebotomię, która osusza krew, aby obniżyć poziom żelaza, ponieważ organizm nie może naturalnie sprywać żelaza. Raz w tygodniu zostaniesz osuszony około 450 ml krwi, w której stracisz 220 mg żelaza, proces ten zachęca do tworzenia nowych czerwonych krwinek, a tym samym tracą ilość żelaza we krwi.

Aby sprawdzić poziom żelaza, zamów badanie krwi w domu Tutaj.

Aby uzyskać pełny zakres badań krwi i leków, odwiedź nasze Apteka internetowa Welzo Strona. Aby uzyskać więcej informacji, Kliknij tutaj.