Depakene

K léčbě záchvatů se používá antikonvulzivní lék zvaný depakene. Bipolární porucha a migrény jsou také léčeny. Je nabízena obecná verze Depakene. Tento článek mohou uživatelé Welzo použít jako referenční materiál, aby se dozvěděli více o Depakene.
Přehled
Použití
Vedlejší účinky
Léky
Ingredience
Doplňky
Farmakokinetika

Přínosy pro zdraví

Záchvaty lze ošetřit pomocí Depakene. Rovněž je s tím zabráněno bipolární poruše a migrény.

Rovněž jsou také další použití pro Depakene, které není zahrnuto v tomto průvodci s léky.

Vedlejší účinky

Mezi typické vedlejší účinky Depakene patří:

ospalost,

závrať,

slabost,

unavený pocit,

obtíže koordinace,

Fuzzy Vision

,

duální vnímání,

(Chvění, třesení)

problémy se spánkem (nespavost) nebo

Snížení chuti k jídlu.

Mezi škodlivé vedlejší účinky Depakene patří:

mentální/emoční změny (jako jsou deprese a sebevražedné myšlenky),

Snadné krvácení nebo modřiny

neobvyklá únava,

stinná moč

žloutnutí kůže a očí.

Selhání jater může být důsledkem depakenu. Pokud zažijete některý z následujících příznaků selhání jater: přetrvávající nevolnost nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku nebo břicha nebo zažloutlá kůže nebo oči, hledejte pohotovostní lékařskou pomoc.

Mohou existovat další vedlejší účinky; Toto není komplexní seznam.

Dávkování

Depakene by se měla brát v počáteční dávce 250 mg dvakrát denně. Maximální denní dávka je 1 000 mg.

Mechanismus působení

Antikonvulzivní léčivo je depakene. Snižuje nervové impulsy, které vedou k záchvatům, aby fungovaly. DEPAKENENE také ovlivňuje elektrickou aktivitu mozku stabilizací.

Interakce

Mohly by existovat drogové interakce s Depakene.give svého lékaře úplný seznam všech drog a doplňků, které užíváte. DEPAKENE by měl být užíván pouze během těhotenství, pokud bylo předepsáno. Masové množství tohoto léku se vylučuje do mateřského mléka. Před kojením, před kojením, je před kojením, před kojením Mluvte se svým lékařem.

Farmakokinetika

Depakene je po perorálním podání rychle a zcela absorbován z trávicího traktu.

Distribuce: Po perorálním podání kapsle 250 mg je průměrný distribuční objem 1,4 l/kg.

Depakene je metabolizován na kyselinu valproovou, metabolit, který má farmakologickou aktivitu. Koncentrace GABA v mozku stoupají v důsledku inhibice GABA transaminázy kyseliny valproové.

Vylučování: Po jediné perorální dávce 250 mg 14c-značeného depakenu bylo přibližně 96% radioaktivní dávky získáno jako kyselina valproová nebo její metabolity v moči a stolicích u zdravých dobrovolníků.

Poločas

Depakene má poločas 8–12 hodin.