Een analysecertificaat lezen

Een analysecertificaat is het meest informatieve document in de supplementenindustrie, en bijna niemand leest er een. Het is ook de controle die ten grondslag ligt aan alles in onze levensduursupplementengids en onze NMN gids over voordelen, bijwerkingen en dosering – omdat bewijs voor een ingrediënt waardeloos is als de capsule het niet bevat.

Welzo publiceert certificaten voor zijn eigen assortiment – de NMN aanvullingen collectie, NMN Pro 1000 en de bredere categorie antiverouderings- en levensduursupplementen , die allemaal binnen het raamwerk van longevity stack vallen. Deze gids leert je de onze net zo nauwkeurig te onderzoeken als die van iemand anders.

De meeste mensen weten niet dat ze erom kunnen vragen, en van degenen die er wel om vragen en ontvangen, kijken de meesten naar een pagina met laboratoriumnotaties en beschouwen het bestaan ​​van het document als een geruststelling op zichzelf.

Dat is een vergissing, omdat het bestaan ​​van het document heel weinig bewijst. Het gaat erom wat er staat, wie het heeft geproduceerd en – cruciaal – of het het product in je hand beschrijft of iets heel anders. Deze gids neemt u regel voor regel door een COA, legt uit wat elke test betekent, vertelt u hoe goede cijfers eruit zien en somt de specifieke zaken op die ervoor zouden moeten zorgen dat u een product weer aan de kant zet.

Wat een COA is – en wat het niet is

Wat het is

Een analysecertificaat is een laboratoriumdocument waarin de resultaten worden gerapporteerd van tests uitgevoerd op een specifieke, geïdentificeerde partij materiaal. Er wordt vermeld wat er is getest, met welke methode, tegen welke specificatie en welk resultaat is verkregen. Het is ondertekend of geautoriseerd door iemand die er verantwoordelijk voor is.

In een goed gedocumenteerde toeleveringsketen genereert elke productiebatch er één.

Wat het niet is

• Het is geen veiligheidsgoedkeuring. Geen enkele toezichthouder geeft COA's af. Het is een privétestdocument, geen licentie.
• Het is geen bewijs dat het product werkt. Bevestiging dat een capsule 500 mg van een ingrediënt bevat, zegt niets over de vraag of dat ingrediënt iets doet. De werkzaamheid is een geheel andere vraag - zie supplementen met een lange levensduur die waarschijnlijk niet werken.
• Het is geen garantie voor de fles die u bezit tenzij het lotnummer overeenkomt.
• Het is niet automatisch onafhankelijk. Een fabrikant kan zijn eigen producten testen en zijn eigen producten uitbrengen certificaat.

Het onderscheid dat bijna iedereen aanspreekt

Als u één ding uit dit artikel haalt, neem dan dit.

Er zijn twee totaal verschillende documenten die beide een analysecertificaat worden genoemd:

• Een grondstof COA — uitgegeven door de leverancier van de ingrediënten, waarmee het bulkpoeder wordt getest voordat het een product wordt. Het vertelt je dat het ingrediënt goed was toen het in de fabriek aankwam.
• Een eindproduct COA — testen van de capsules of het poeder zoals verkocht. Het vertelt je wat er daadwerkelijk in de fles zit.

Merken publiceren routinematig het eerste en laten klanten ervan uitgaan dat het het tweede is. Het grondstoffendocument is authentiek, nauwkeurig en grotendeels ter zake, omdat alles wat mis kan gaan tussen bulkpoeder en voltooide capsule – onjuiste menging, onderdosering, degradatie tijdens de verwerking, besmetting door andere productieruns, verlies van potentie tijdens de houdbaarheid – na die test gebeurt.

Regulators maken hetzelfde onderscheid. Volgens het EU-kader voor contaminanten – Verordening (EU) 2023/915 van de Commissie, die maximumgehalten vaststelt voor lood, cadmium, kwik, arseen en andere contaminanten – zijn de limieten voor voedingssupplementen van toepassing op het kant-en-klare supplement en niet op de individuele grondstoffen [3,4,5]. Na het vertrek uit de EU hanteert Groot-Brittannië zijn eigen wetgeving inzake geassimileerde verontreinigende stoffen, terwijl Noord-Ierland de EU-regels toepast onder het Windsor Framework. Het eindproductprincipe geldt voor beide, wat het deel is dat van belang is bij het lezen van een COA.

Hoe weet je welke je bekijkt

• Een grondstof COA noemt gewoonlijk een chemische stof of ingrediënt ('NMN-poeder, 99% zuiverheid') in plaats van een productnaam.
• Het komt doorgaans van een fabrikant in een producerend land en niet van een test laboratorium.
• Het vermeldt de zuiverheid als percentage van het materiaal, niet in milligrammen per capsule of per portie.
• Het verwijst niet naar de merknaam, flesgrootte of porties per verpakking van uw product.

Beide documenten zijn nuttig. Er is er maar één die de vraag beantwoordt die u eigenlijk stelt.

Anatomie van een COA, sectie voor sectie

1. De header – wie spreekt

Zoek naar de naam, het adres en het accreditatienummer van het testlaboratorium. Als in de koptekst alleen het merk van het supplement wordt weergegeven, kijkt u naar een zelf uitgegeven document. Dat is niet automatisch waardeloos, maar het is een andere categorie bewijsmateriaal dan een onafhankelijk rapport.

2. Productidentificatie en lotnummer

De productnaam moet overeenkomen met wat u hebt gekocht en er moet een batch- of lotnummer zijn. Controleer dat nummer met het nummer dat op uw fles of zakje staat. Als ze niet overeenkomen, beschrijft het document een andere batch en vertelt u niets over de uwe.

Dit is de cheque die de meeste mensen overslaan en degene die er het meest toe doet. Een merk kan voor onbepaalde tijd een echt COA publiceren voor één uitstekende batch, terwijl het iets anders verzendt.

3. Datums

Zoek naar de productiedatum, de datum van analyse en, idealiter, een vervaldatum of houdbaarheidsdatum. Een COA van drie jaar geleden, bevestigd aan een product dat momenteel wordt verzonden, is een waarschuwingsbord. Sommige ingrediënten worden afgebroken – NMN wordt door hitte en vocht omgezet in nicotinamide – dus een recente test met een recente batch is aanzienlijk beter dan een oude.

4. De resultatentabel – specificatie versus resultaat

Dit is het hart van het document en moet ten minste drie kolommen bevatten:

• Test — wat is gemeten.
• Specificatie — het aanvaardbare bereik of de aanvaardbare limiet.
• Resultaat — wat was feitelijk gevonden.

Een vierde kolom waarin de gebruikte methode wordt vermeld, is een goed teken. Als een document resultaten geeft zonder specificatie om ze mee te vergelijken, kun je niet zeggen of een getal goed of slecht is – wat soms het punt is.

5. Identiteit en analyse

Identiteit bevestigt dat de stof is wat deze beweert te zijn. Assay (of potentie) kwantificeert hoeveel er aanwezig is. Beide zijn van belang: identiteit zonder test vertelt u dat het de juiste verbinding is in een onbekende dosis; test zonder identiteit vertelt je dat er veel is.

Voor een eindproduct zoekt u naar de werkzame stof vermeld per capsule of per portie, passend bij het etiket.

6. Zware metalen

Standaardpaneel is lood, cadmium, kwik en arseen. Elk ervan zou een specificatie en een resultaat moeten hebben, en het resultaat zou ruim onder de limiet moeten liggen in plaats van eronder te schrappen.

7. Microbiologische tests

Omvatten doorgaans het totale aërobe microbiële aantal, gisten en schimmels, en specifieke pathogenen — E. coli, Salmonella, Staphylococcus aureus. Pathogeenresultaten moeten 'afwezig', 'niet gedetecteerd' of 'negatief' zijn in de aangegeven steekproefomvang.

8. Fysische en organoleptische controles

Uiterlijk, kleur, geur, vochtgehalte, deeltjesgrootte. Dit klinkt triviaal, maar vooral het vochtgehalte voorspelt stabiliteit: een hygroscopisch ingrediënt dat nat wordt bewaard of verpakt, zal sneller afbreken.

9. Autorisatie

Een naam, rol en handtekening of elektronische autorisatie. Een niet-ondertekend document waarvoor niemand verantwoordelijk is, is een zwakker artefact dan een ondertekend document.

Hoe een goed opgemaakte resultatentabel eruit ziet

Hieronder wordt de structuur weergegeven die u mag verwachten. De specifieke cijfers zullen per product verschillen; de vorm zou dat niet moeten doen.

Wat anders producttypen nodig

• Gesynthetiseerde afzonderlijke ingrediënten (NMN, creatine, TMG): identiteit, analyse en zuiverheid zijn de prioriteiten, waarbij afbraakproducten de moeite waard zijn om te controleren.
• Mineralen (magnesium, zink, ijzer): elementair gehalte in plaats van samengesteld gewicht, plus zware metalen.
• Botanische en paddenstoelextracten (ashwagandha, shilajit, leeuwenmanen): zware metalen, residuen van bestrijdingsmiddelen, microbiologie en standaardisatie van markerverbindingen zijn allemaal belangrijker, omdat plantmateriaal alles concentreert wat zich in de bodem bevond.
• Oliën (omega-3, algenolie): actieve fractie in plaats van totale olie, plus oxidatiemarkers zoals peroxide waarde.
• Poeders en probiotica: microbiologie en vocht, plus levensvatbare telling aan het einde van de houdbaarheidsperiode voor levende culturen.

De testmethoden begrijpen

Je hoeft de chemie niet te begrijpen. U moet wel weten dat de methode moet worden vermeld en dat sommige methoden meer onderscheidend zijn dan andere.

Als een document een potentiecijfer rapporteert zonder dat er een methode wordt vermeld, is dat een leemte. De methode is van belang omdat een minder specifieke techniek een verwante stof kan registreren alsof het het doelwit is – en dat is precies hoe een afgebroken product kan lijken te slagen.

Hoe de cijfers eruit zouden moeten zien

Potentie

Het resultaat moet voldoen aan de claim op het etiket, of deze bescheiden overtreffen. Kleine overschotten zijn normaal en legitiem. Fabrikanten voegen een marge toe, zodat het product aan het einde van de houdbaarheidstermijn na enige degradatie nog steeds aan zijn eisen voldoet.

Waar u zich zorgen over moet maken, is een betekenisvol resultaat hieronder labelclaim, of een specificatie die zo losjes is geschreven dat bijna alles doorgaat. Een specificatie van "niet minder dan 90% van de labelclaim" is redelijk. Een specificatie van "typische waarde" is helemaal geen specificatie.

Zuiverheid

Voor producten met één ingrediënt zoekt u naar een vermeld zuiverheidspercentage en noteert u wat de rest is. Voor NMN is de gebruikelijke onzuiverheid nicotinamide, een afbraakproduct; een hoog nicotinamidecijfer duidt op ouderdom of slechte opslag.

Zware metalen

In het EU-kader worden maximumgehalten aan verontreinigingen in voedsel, inclusief voedingssupplementen, vastgelegd in Verordening (EU) 2023/915 van de Commissie, met betrekking tot lood, cadmium, kwik, arseen en andere elementen met categoriespecifieke limieten [3]. Groot-Brittannië handhaaft zijn eigen geassimileerde versie van deze wetgeving, dus de cijfers die van toepassing zijn, zijn afhankelijk van waar het product op de markt wordt gebracht. In plaats van de grenzen uit je hoofd te leren, kun je beter de relatie tussen de twee kolommen lezen: een resultaat dat ver onder de specificatie ligt, is geruststellend, een resultaat er net onder minder.

Ingrediënten die metalen uit de bodem of het water concentreren (planten, zeewier, algen, klei) verdienen hier meer aandacht dan gesynthetiseerde verbindingen.

Microbiologie

Aantallen moeten binnen de specificatie vallen en ziekteverwekkers ontbreken. Poeders en botanische materialen brengen meer inherente microbiologische risico's met zich mee dan gesynthetiseerde actieve stoffen, dus testen is voor hen belangrijker.

Wie heeft het getest en waarom dat het belangrijkst is

Onafhankelijk versus in eigen huis

Een fabrikant die zijn eigen product test, heeft een commercieel belang bij het resultaat. Dat maakt interne tests niet oneerlijk – de meeste gerenommeerde fabrikanten doen het als routinematige kwaliteitscontrole – maar het is niet hetzelfde als onafhankelijke verificatie, en een merk dat zelftesten omschrijft als ‘door derden getest’ beschrijft het verkeerd. onpartijdigheid en consistente werking van laboratoria die tests uitvoeren. In Groot-Brittannië wordt de accreditatie verleend door de United Kingdom Accreditation Service (UKAS) en omvat deze de kwalificaties en training van het personeel, goed gekalibreerde en onderhouden apparatuur, gevalideerde methoden en deelname aan vaardigheidstestprogramma's die de resultaten van een laboratorium vergelijken met die van anderen [6,7].

ISO/IEC 17025-accreditatie

De relevante norm voor testlaboratoria is ISO/IEC 17025, waarin algemene eisen worden gesteld aan de competentie, onpartijdigheid en consistente werking van laboratoria die tests uitvoeren. In Groot-Brittannië wordt accreditatie verleend door de United Kingdom Accreditation Service (UKAS) en omvat de kwalificaties en training van het personeel, goed gekalibreerde en onderhouden apparatuur, gevalideerde methoden en deelname aan vaardigheidstestprogramma's die de resultaten van een laboratorium vergelijken met die van anderen [6,7].

Cruciaal is dat accreditatie wordt verleend voor specifieke tests, niet voor een laboratorium als geheel; een laboratorium kan geaccrediteerd voor zware metalen en niet voor de testmethode die op uw product wordt gebruikt. Met een COA van een geaccrediteerd laboratorium waarop het accreditatienummer staat vermeld, kunt u de scope controleren.

De hiërarchie, in volgorde van sterkte

1. Eindproduct getest door een ISO 17025-geaccrediteerd onafhankelijk laboratorium, batchspecifiek, recente, methode vermeld.
2. Eindproduct getest door een onafhankelijk laboratorium zonder vermelde accreditatie.
3. Eindproduct intern getest door de fabrikant.
4. Grondstoffencertificaat van de ingrediëntenleverancier.
5. Een claim van "lab getest" zonder enig document.

De meeste producten op deze markt bevinden zich op niveau vier of vijf.

Twaalf rode vlaggen

Een COA lezen in zestig seconden

Je analyseert niet elk document volledig. Hier is de snelle versie, in volgorde:

1. Wiens naam staat bovenaan? Een laboratorium of het merk?
2. Is er een lotnummer en komt dit overeen met mijn fles?
3. Wat is de analysedatum?
4. Beschrijft dit het eindproduct of een onbewerkt ingrediënt?
5. Voldoet het testresultaat aan de claim op het etiket?
6. Zijn zware metalen en microbiologie zowel aanwezig als binnen de specificaties?

Zes vragen. Als een document alle zes goed beantwoordt, koop je van iemand die dit goed doet. Als het twee of meer mislukt, doet de prijs er niet meer toe. Zie waarom supplementen duur zijn voor waarom testen het regelitem is dat de moeite waard is om voor te betalen, en door derden geteste supplementen voor de bredere context.

Een opmerking over bundels en producten met meerdere ingrediënten

Als u een bundel of een formule met meerdere ingrediënten koopt, dekt één certificaat niet alles. Een bundel van drie afzonderlijke producten moet drie sets documentatie hebben, elk met een eigen lotnummer. Een enkele formule die verschillende actieve stoffen bevat, zou voor elk van deze testresultaten moeten weergeven – en als er maar één wordt gerapporteerd, vraag dan waarom de andere niet zijn gemeten.

Dit is ook waar bedrijfseigen mengsels een praktisch probleem worden in plaats van een theoretisch probleem: als het etiket de hoeveelheden per ingrediënt niet vermeldt, kan een certificaat ze nergens aan verifiëren. Zie supplementvullers uitgelegd.

Wat te doen als een merk er geen levert

Vraag rechtstreeks per e-mail naar het batchspecifieke analysecertificaat voor het lotnummer op uw product, van een onafhankelijk laboratorium. Een gerenommeerd merk zal het opsturen of u verwijzen naar de plaats waar het gepubliceerd is.

Reacties waar u zich zorgen over zou moeten maken: weigering op grond van commerciële vertrouwelijkheid (het COA is geen formulering), in plaats daarvan een grondstoffendocument opsturen, een ongedateerd of lotvrij document opsturen, of eenvoudigweg niet reageren. Elk van deze vertelt u wat u moet weten.

Als u al een aankoop heeft gedaan en geen documentatie kunt krijgen, heeft u Britse consumentenrechten met betrekking tot goederen die zijn zoals beschreven. Als u van mening bent dat een product verkeerd is geëtiketteerd of onveilig is, kunt u dit melden aan de Handelsnormen-service van uw plaatselijke overheid via de consumentenhulplijn van Citizens Advice.

Dit toepassen op een aankoopbeslissing

De kwaliteit van de documentatie moet in uw vergelijking naast de dosis en de prijs staan, en niet daarna. Een goedkoper product met een gepubliceerd batch-COA is een betere aankoop dan een premium-COA zonder – en gezien het feit dat uit onafhankelijke tests producten zijn gebleken die helemaal geen detecteerbare actieve stof bevatten [1,2], is dit geen makkie.

Praktische aankoopgidsen voor het hele assortiment: de minimale aanvullingsstapel, de goedkope levensduurstapel, hoeveel een levensduurstapel kost, is NMN een oplichterij?, de goedkoopste NMN in Groot-Brittannië en waar u NMN kunt kopen in Groot-Brittannië. Ons eigen assortiment is verkrijgbaar in Welzo Ultra Purity, met onze ingrediëntkwaliteit- en zuiverheidscertificeringen afzonderlijk uiteengezet.

Waar documentatie het belangrijkst is: afzonderlijke, dure actieve ingrediënten zoals NMN Pro 1000 en Trans-Resveratrol, waarbij u de inhoud niet kunt beoordelen op smaak of uiterlijk; botanische producten zoals Shilajit-complex, waarbij het besmettingsrisico inherent hoger is; en alles wat gekocht is via een marktplaatsvermelding in plaats van bij een verantwoordelijke detailhandelaar. Gerelateerde literatuur over het evalueren van specifieke verbindingen: werkt resveratrol echt?, de NAD-supplementengids, shilajit UK-gids, veganistische supplementen voor een lang leven en hoe lang het duurt voordat supplementen gaan werken.

Wanneer moet u met een arts spreken

Spreek Neem contact op met uw huisarts of apotheker voordat u met een supplement begint als u voorgeschreven medicijnen gebruikt, een bestaande medische aandoening heeft, zwanger bent of borstvoeding geeft. Een schoon analysecertificaat bevestigt dat een product bevat wat het beweert - het zegt niets over de vraag of dat product geschikt is voor u.

Als u een supplement heeft ingenomen en een bijwerking heeft ondervonden, stop dan met het gebruik ervan en zoek medisch advies. Bijwerkingen op voedingssupplementen kunnen worden gemeld aan de Food Standards Agency, en het bijhouden van het verpakkings- en batchnummer zal elk onderzoek enorm helpen.

Veelgestelde vragen

Wat is een analysecertificaat voor een supplement?

Het is een laboratoriumdocument waarin de testresultaten voor een specifieke batch van het product worden gerapporteerd, waarin wordt vermeld wat er is getest, met welke methode, tegen welke specificatie en wat er is gevonden. Het omvat doorgaans identiteit, potentie, zware metalen en microbiologische besmetting. Het is een privé testdocument, geen goedkeuring door de regelgevende instanties.

Hoe weet ik of een COA echt is?

Controleer of een testlaboratorium wordt genoemd met contactgegevens en, idealiter, een accreditatienummer dat u kunt verifiëren. Controleer of het batchnummer overeenkomt met uw product. Controleer of de datum recent is. Controleer of specificaties naast de resultaten verschijnen. Een afbeelding met een lage resolutie zonder naam van het laboratorium en zonder lotnummer is geen bruikbaar document.

Wat is het verschil tussen een COA van een grondstof en een COA van een eindproduct?

Een COA van een grondstof test het bulkingrediënt vóór productie; een eindproduct COA test de capsules of het poeder zoals verkocht. Merken publiceren vaak het eerste, terwijl klanten uitgaan van het laatste. Alleen het document met het eindproduct vertelt u wat er in uw fles zit – en de grenswaarden voor verontreinigingen voor supplementen zijn, onder zowel de EU-regelgeving als de daarmee gelijkgestelde wetgeving van Groot-Brittannië, van toepassing op het gebruiksklare product en niet op de individuele grondstoffen [3].

Wat betekent ISO 17025 in een laboratoriumrapport?

ISO/IEC 17025 stelt algemene eisen voor de competentie, onpartijdigheid en consistente uitvoering van tests laboratoria, met Britse accreditatie verleend door UKAS. Het omvat de bekwaamheid van het personeel, de kalibratie van de apparatuur, de validatie van methoden en het testen van de bekwaamheid ten opzichte van andere laboratoria [6,7]. Accreditatie wordt verleend voor specifieke tests in plaats van voor het laboratorium als geheel, dus met een accreditatienummer kunt u de reikwijdte controleren.

Welke niveaus van zware metalen zijn acceptabel in een supplement?

Maximumniveaus voor lood, cadmium, kwik, arseen en andere verontreinigingen in voedsel, inclusief supplementen, zijn in de EU vastgelegd bij Verordening (EU) 2023/915 van de Commissie, met categoriespecifieke limieten; Groot-Brittannië hanteert zijn eigen geassimileerde versie [3]. In plaats van cijfers uit je hoofd te leren, kun je beter de relatie tussen de specificatie- en resultaatkolommen lezen: een resultaat dat ruim onder de limiet ligt, is geruststellend, een resultaat dat er net onder ligt minder. Plantaardige stoffen, zeewier en algen verdienen meer aandacht dan gesynthetiseerde verbindingen.

Waarom toont mijn COA meer actieve ingrediënten dan op het etiket staat?

Bescheiden overschotten zijn normaal en legitiem. Fabrikanten voegen een marge toe zodat het product aan het einde van de houdbaarheidstermijn, na enige degradatie, nog steeds voldoet aan de eisen op het etiket. Een resultaat dat betekenisvol onder de labelclaim staat, is de betreffende richting, niet erboven.

Moet het batchnummer op het COA overeenkomen met mijn fles?

Ja, en dit is de controle die de meeste mensen overslaan. Een certificaat beschrijft één specifieke partij. Als het lotnummer niet overeenkomt, vertelt het document u over een andere productierun – mogelijk een uitstekende, die voor onbepaalde tijd wordt gepubliceerd terwijl iets anders wordt verzonden.

Betekent een COA dat de aanvulling werkt?

Nee. Het bevestigt de inhoud en zuiverheid, niet de werkzaamheid. Een product kan aantoonbaar precies zijn wat het beweert en er is nog steeds geen betekenisvol bewijs achter het ingrediënt – NMN is een goed voorbeeld, waarbij de stof op betrouwbare wijze NAD⁺ verhoogt, maar een meta-analyse van acht gerandomiseerde onderzoeken vond geen significant voordeel op glucose- of lipidenmarkers [8]. Dat zijn afzonderlijke vragen – zie supplementen voor een lang leven die waarschijnlijk niet werken en werkt resveratrol echt?

Wat als een merk zegt dat zijn COA vertrouwelijk is?

Beschouw dat als een antwoord. Een analysecertificaat rapporteert de testresultaten voor een batch; het onthult geen formulering of bedrijfsgeheim. Vertrouwelijkheid is geen geloofwaardige reden om er een te onthouden aan een klant die het product heeft gekocht.

Worden supplementen getest voordat ze in Groot-Brittannië worden verkocht?

Niet op werkzaamheid. Voedingssupplementen worden gereguleerd als voedsel en niet als medicijn. Ze moeten dus veilig en nauwkeurig geëtiketteerd zijn, maar mogen niet vóór het in de handel brengen worden goedgekeurd waaruit blijkt dat ze werken. Contaminatielimieten gelden onder de relevante wetgeving voor de betreffende markt, en bedrijven moeten hieraan voldoen [3], maar batchtests door een onafhankelijk laboratorium zijn eerder een vrijwillige kwaliteitsmaatregel dan een wettelijke vereiste – en dat is precies waarom de aanwezigheid ervan zo informatief is.

Referenties

1. NUS Medicine. Aanzienlijke discrepanties tussen de werkelijke en de gelabelde hoeveelheid antiverouderingsingrediënten in supplementen. Nationale Universiteit van Singapore, Yong Loo Lin School of Medicine, 2024. https://medicine.nus.edu.sg/news/significant-discrepancies-between-actual-and-labelled-amount-of-anti-ageing-ingredients-in-supplements-nus-medicine-study/
2. Sandalova E, et al. Testen van de hoeveelheid nicotinamide-mononucleotide en urolithine A in vergelijking met de claim op het etiket. GeroScience. 2024; 46: 5075–5083. Gerapporteerd in NutraIngredients: https://www.nutraingredients.com/Article/2024/08/23/Many-NMN-and-Urolithin-A-supplements-failing-to-match-label-claims/
3. Europese Commissie. Contaminanten — Wetgeving: Verordening (EU) 2023/915 van de Commissie betreffende maximumgehalten aan bepaalde contaminanten in voedsel. https://food.ec.europa.eu/food-safety/chemical-safety/contaminants/legislation_en
4. GBA Group. Contaminanten in voedingssupplementen en botanische grondstoffen. 2024. https://www.gba-group.com/en/blog/food/contaminants-in-food-supplements-and-botanical-raw-materials/
5. Meetlabs. Tests op voedselverontreinigingen volgens EU-regelgeving. https://measurlabs.com/blog/eu-regulations-on-food-contaminants/
6. Accreditatiedienst van het Verenigd Koninkrijk. Laboratoriumaccreditatie — ISO/IEC 17025. https://www.ukas.com/accreditation/standards/laboratory-accreditation/
7. Accreditatiedienst van het Verenigd Koninkrijk. Spotlight op accreditatienormen: het belang van ISO/IEC 17025 voor laboratoriumtests en kalibratie. https://www.ukas.com/resources/resources/soas-17025/
8. Effecten van nicotinamide-mononucleotide op glucose- en lipidenmetabolisme bij volwassenen: een systematische review en meta-analyse van gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken. Huidige diabetesrapporten. 2024. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC11557618/

Alle productfotografie in dit artikel is eigendom van Welzo en wordt aangeboden vanuit de Welzo-mediabibliotheek. Standpunten van de regelgeving zijn correct op het moment van publicatie en kunnen worden gewijzigd.