Hemochromatoza to choroba, która dotyka głównie ludzi białego pochodzenia północnoeuropejskiego, a także osoby o celtyckim pochodzeniu (Irlandia, Szkocja, Walia itp.). To zaburzenie związane z przeciążeniem żelazem jest zwykle dziedziczone i znane jest jako „dziedziczna hemochromatoza”. Dziedziczna hemochromatoza poważnie wpływa na organizm ze względu na zwiększone wchłanianie żelaza w jelitach i dodatkowego żelaza w tkankach organizmu. Dziedziczna hemochromatoza to zazwyczaj schorzenie, które dotyka dorosłych w wieku 30–50 lat, ale może ujawnić się w każdym wieku, odnotowano także przypadki u dzieci. Hemochromatoza może współistnieć z innymi schorzeniami, takimi jak cukrzyca (choroba krwi), zapalenie stawów (choroba autoimmunologiczna atakująca stawy), niedoczynność przysadki (rzadki stan, w którym nieprawidłowa jest przysadka mózgowa), przebarwienia (nadmierna produkcja melaniny) i kardiomiopatia (choroba serca). Jest to tzw. hemochromatoza wtórna. Przeciążenie żelazem można kontrolować przed wystąpieniem objawów, a szanse na leczenie zwiększają się wraz z wczesną diagnozą.
Jeśli poziom żelaza nie zostanie wykryty, zwiększa się ryzyko uszkodzenia narządów wewnętrznych i rozwoju chorób zagrażających życiu.
Wczesne rozpoznanie nadmiaru żelaza jest łatwe, podobnie jak leczenie pierwotnej hemochromatozy. Nieleczona może prowadzić do uszkodzenia stawów, wątroby, trzustki i serca, które na dłuższą metę może być śmiertelne.
Hemochromatoza pierwotna to choroba dziedziczna, która, jak wspomniano wcześniej, jest spowodowana czynnikami genetycznymi, a wtórna hemochromatoza jest skutkiem ubocznym lub chorobą wtórną obok innych schorzeń, takich jak choroba typu 2 lub choroba wątroby. Jednak najczęstszy rodzaj przeciążenia żelazem wynika z dziedziczenia wadliwego genu. Geny znajdują się w Twoim DNA (kwasie dezoksyrybonukleinowym) w pakietach zwanych chromosomami, które znajdują się w każdej komórce Twojego ciała. Każdy człowiek ma 30 000 różnych typów genów i wiele z nich przekazujemy naszym dzieciom. Wiadomo, że niektóre choroby, takie jak cukrzyca typu 1 (inna choroba genetyczna), pomijają pokolenie w rodzinie, pozostając jako uśpiony gen. Zaburzenia związane z przeciążeniem żelazem mogą również pomijać pokolenia, ale ryzyko zachorowania na tę chorobę jest większe, jeśli oboje rodzice mają recesywny gen przenoszący hemochromatozę.
Informowanie o konieczności zwracania uwagi na objawy dziedzicznej hemochromatozy to jedno, ale wiedza o tym, czym one są, to co innego. Należy pamiętać, że chociaż organizm może wchłaniać nadmiar żelaza i nie dawać żadnych objawów, u osób z tą chorobą wystąpią objawy wymienione poniżej:
Wiele z powyższych stanów i objawów może również wystąpić być spowodowane innym problemem podstawowym niż hemochromatoza. Ważne jest, aby regularnie poddawać się badaniom krwi lub konsultować którykolwiek z tych objawów ze swoim lekarzem rodzinnym.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z wyżej wymienionych objawów, wykonaj dzisiaj domowe badanie krwi na ferrytynę i dowiedz się!
Jeśli obawiasz się, że możesz znajdować się we wczesnym stadium przeciążenia żelazem i chcesz to sprawdzić, lekarze z łatwością mogą zdiagnozować tę chorobę na podstawie serii badań krwi. Lekarze mogą również zbadać, aby wykluczyć szereg innych chorób o podobnych objawach, zanim stwierdzą, czy przyczyną dyskomfortu jest hemochromatoza, czy nie. W większości przypadków podwyższony poziom ferrytyny daje bardzo niewiele objawów, dlatego lekarze mogą zdiagnozować hemochromatozę na podstawie szeregu badań krwi, wykluczając inne zaburzenia. Lekarze często rozpoczynają od badania krwi, aby sprawdzić poziom żelaza we krwi. Najważniejszym z tych badań jest badanie nasycenia transferyny i badania ferrytyny w surowicy.
Jest to test mający na celu zbadanie transferyny, bardzo ważnego białka, które wiąże żelazo we krwi i rozprowadza je po organizmie. Sam test mierzy zawartość żelaza we krwi w porównaniu z ilością transferyny we krwi. Ilość transferyny we krwi to zdolność wiązania żelaza we krwi, nazywana jest również całkowitą pojemnością żelaza (TIBC).
W krwiobiegu znajduje się białko zwane ferrytyną, którego zadaniem jest magazynowanie żelaza w tkankach organizmu. Ferrytynę można znaleźć we krwi w niewielkich ilościach, jednak wraz ze wzrostem ilości żelaza we krwi wzrasta także ilość ferrytyny we krwi.
W celu zdiagnozowania hemochromatozy można wykonać inne badania, np. badania genetyczne. Celem badań genetycznych jest sprawdzenie, czy masz mutację genu hfe. Służy do wykrywania przyczyny wysokiego poziomu ferrytyny stwierdzanego w testach nasycenia transferyny i ferrytyny w surowicy. U osób cierpiących na hemochromatozę w 90% przypadków wynik testu genetycznego będzie pozytywny. Inne badania obejmują test czynności wątroby (LFT) lub biopsję wątroby, jeśli podejrzewa się uszkodzenie wątroby. LFT polega na pobraniu próbki krwi i obejrzeniu wyników badań krwi w celu sprawdzenia, czy u pacjenta nie rozwija się bliznowacenie lub powiększenie wątroby. Lekarze będą chcieli zmierzyć poziom enzymów wątrobowych (ALT i AST), które są bardziej obecne w przypadku zapalenia wątroby. Biopsja wątroby polega jednak na pobraniu części wątroby w celu zbadania tkanek, co pozwala na analizę chemiczną ilości żelaza znajdującego się w tkance. Ta metoda diagnozy jest bardziej przydatna u osób, które nie mają danego typu genu.
Zapobieganie hemochromatozie może być trudne ze względu na uwarunkowania genetyczne, jednak wczesna diagnoza może pomóc spowolnić jej skutki i zapewnić leczenie ułatwiające życie z chorobą. Jeśli w Twojej rodzinie występowała hemochromatoza, unikaj suplementów zawierających żelazo i witaminę C. Powinieneś także ograniczyć do minimum ilość spożywanego alkoholu, ponieważ może to mieć wpływ na szybkość wchłaniania żelaza i spowodować uszkodzenie wątroby.
W leczeniu hemochromatozy będziesz regularnie poddawany upuszczaniu krwi, czyli drenowaniu krwi, aby obniżyć poziom żelaza, ponieważ organizm nie jest w stanie w naturalny sposób pozbyć się żelaza. Raz w tygodniu zostaniesz pozbawiony krwi około 450 ml krwi, podczas gdy stracisz 220 mg żelaza. Proces ten sprzyja tworzeniu nowych czerwonych krwinek, a tym samym utracie żelaza we krwi.
Aby sprawdzić poziom żelaza, zamów domowe badanie krwi z naszej kolekcji suplementów żelaza.
Pełny zakres badań krwi i leków znajdziesz na naszej stronie strona z zastrzeżeniami medycznymi zawierająca ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa.
Ocenione doskonałe przez 28,951+ recenzji
Gwarancja 100% zwrotu pieniędzy
Nasza gwarancja zwrotu pieniędzy zapewnia, że otrzymasz swoje przedmioty lub otrzymasz pełny zwrot pieniędzy.
